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公开(公告)号：CN109503669A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811303818.5
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/06
CPC classification number: C07F15/065
Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸4,4’-联吡啶钴配合物及制备方法。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c。在该配合物中，5-氨基间苯二甲酸上的氨基和羧基以单齿，双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，4,4’-联吡啶以双齿桥联的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过5-氨基间苯二甲酸和4,4’-联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4’-联吡啶为配体与六水合硝酸钴通过水热法获得钴配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109293709A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811303812.8
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/06 , C07C227/00 , C07C229/76
Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸钴配合物及制备方法。5-氨基间苯二甲酸钴配合物属于单斜晶系，空间群为I2/c。在该配合物中，5-氨基间苯二甲酸上的羧基以双齿桥联的形式与金属离子Co(II)离子配位，其氨基以单齿的形式与金属离子Co(II)离子配位,从而以三齿桥联方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸为配体与六水合硝酸钴通过水热法获得钴配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109251226A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811303820.2
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/06
Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸钴配合物及制备方法。偏苯三甲酸钴配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，偏苯三甲酸的羧基以双齿桥联，螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，2,2'-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，通过偏苯三甲酸的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'-联吡啶为配体与六水合氯化钴通过水热法获得钴配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107417731A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710272428.5
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F13/005 , C07B2200/13 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种锰配合物的制备、结构及其应用。所述锰配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，该配合物基本结构单元包含一个锰离子，两个吡唑-3-甲酸阴离子，一个邻菲啰啉分子，三个游离的水分子。通过紫外-可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加，BSA紫外-可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑-3-甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰的配位化合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106995456A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710272483.4
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种铜配位化合物的制备、结构及其应用。该配合物属于三斜晶系，空间群为基本结构单元中包含两个铜离子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子，两个邻菲啰啉分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA中发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸、邻菲啰啉为配体与硝酸铜通过水浴法获得铜的配位化合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铜配位化合物，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106977533A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710273312.3
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物基本单元包含一个邻苯二甲酸阴离子，一个Cu(II)离子，一个4‑苯基吡啶以及一个水分子。在该配合物中，邻苯二甲酸的两个羧基分别以单齿、螯合形式与Cu(II)离子配位，4‑苯基吡啶以单齿的形式参与配位。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶为配体和硝酸铜通过水热法获得邻苯二甲酸铜配合物，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了邻苯二甲酸铜配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106518898A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869707.5
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/08
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种5-硝基间苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，基本结构单元中包含一个镉离子，一个5-硝基间苯二甲酸阴离子，三个4-苯基吡啶，一个配位水分子和一个游离的水分子；5-硝基间苯二甲酸阴离子的两个羧基均以螯合的形式分别与两个镉离子配位；Cd(II)离子是七配位的，Cd(II)离子与来自两个4-苯基吡啶的两个氮原子（N1、N1A）、两个5-硝基间苯二甲酸阴离子的四个氧原子（O1、O2、O3A、O4A）和一个水分子配位，Cd-O键长在2.3032 Ǻ - 2.571 Ǻ之间，Cd-N键长在2.325 Ǻ - 2.344 Ǻ之间。本发明利用5-硝基间苯二甲酸、4-苯基吡啶为配体与硝酸镉通过溶剂热法获得，工艺简单、成本低廉、重复性好。
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公开(公告)号：CN106496578A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869690.3
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸锰聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硫酸锰溶解于2~4毫升蒸馏水中。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(4)将步骤(1)、(2)和(3)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入140摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得无色带白色粉末沉淀溶液，过滤后滤液放入烧杯内静置20-30天，杯底析出无色针状晶体，即为邻苯二甲酸锰聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为合成过渡金属的正交晶系的锰聚合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106478960A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610869726.8
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种以均苯三甲酸和双(4-吡啶基)胺构筑的锌聚合物及制备方法。(1)称量0.2~1.0毫摩尔均苯三甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为20毫升的密封反应釜中。(2)在步骤（1）所得溶液中加入0.6~3.0毫摩尔氢氧化钾。(3)称量0.2~1.0毫摩尔的双(4-吡啶基)胺溶解于2~5毫升水中。(4)称量0.2~1毫摩尔硝酸锌溶于5~10毫升的蒸馏水中。(5)将步骤3）和（4）加入到步骤（2）所得溶液中，将反应釜密封，在140℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到无色柱状晶体，即为以均苯三甲酸和双(4-吡啶基)胺构筑的锌聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，成功的合成了锌配位聚合物，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106397783A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610813584.3
申请日：2016-09-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种对苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。利用对苯二甲酸、双(4-吡啶基)胺和硝酸镉，通过水热法获得镉聚合物，即为对苯二甲酸镉聚合物。其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了镉聚合物，为合成过渡金属的正交晶系的镉聚合物提供了一定的依据。
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