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公开(公告)号：CN101215560B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710032809.2
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗白血病作用的miR-21反义寡核苷酸及其应用，本发明所述的具有抗白血病作用的miR-21反义寡核苷酸，包含如下所示碱基序列之一：5′-tcaacatcagtctgataagcta-3′。本发明所述的具有抗白血病作用的microRNA反义寡核苷酸能够有效地抑制白血病细胞K562中的miR-21和miR-181a这两种基因的表达，促进白血病细胞凋亡，从而能够有效地治疗白血病。并且对白血病细胞K562的抑制效果呈现明显的量效关系。
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公开(公告)号：CN1513866A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03139788.3
申请日：2003-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H21/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抑制VEGF表达的mRNA反义核酸：5’－GGGTGCAGCCTGGGACCACT－3’(A7)；和5’－GCAGTAGCTGCGCTGATAGA－3’(A6)。上述两条反义核酸链条用于制备治疗白血病的药物，可下调VEGF蛋白和VEGF mRNA的表达，有效抑制白血病细胞生长。与化疗药物联用所制备的治疗白血病的药物，可增强白血病细胞对化疗药物的敏感性，有效促进白血病细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN119207628A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411082140.8
申请日：2024-08-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过中医药系统生物学研究模式筛选中药复方中各组分关键活性成分的方法及其应用。本发明建立了一种“中药复方‑单味中药‑关键活性成分‑靶标鉴定‑疾病治疗”中医药系统生物学研究模式，兼顾中药的整体和局部，并将基础研究和临床治疗相结合，为黄连解毒汤科学内涵的阐释和适应症扩展提供了实验依据，也为APL的治疗提供新的选择。本发明对黄连解毒汤的中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面进行了全面研究。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。HLJDT及其关键活性成分黄芩苷延长了APL小鼠模型的存活期。小檗碱和黄芩苷均能抑制PML‑RARα癌蛋白表达，而栀子苷对癌蛋白表达无影响。
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公开(公告)号：CN118593589A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411080326.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/756 , A61K36/718 , A61P35/02 , A61K31/203
Abstract: 本发明公开了一种黄连解毒汤在制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物中的应用。本发明对黄连解毒汤的整个配方组分进行了全面的研究，包括中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。随后的研究表明，HLJDT及其关键活性成分黄芩苷成功地抑制了感染NB4Luc癌细胞小鼠的荧光增强和脾脏肿大，延长了APL小鼠模型的存活期。
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公开(公告)号：CN113667669A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110899775.7
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K8/60 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种抑制酪氨酸酶表达的反义寡核苷酸及其应用，属于生物医药领域。本发明利用RNA Structure v6.2设计了靶向人类酪氨酸酶(TYR)的反义寡核苷酸，筛选出能有效抑制TYR表达进而降低黑色素产生的反义寡核苷酸TYR‑2、TYR‑5。该反义寡核苷酸具有较高的递送效率和特异性靶向性；可以高效靶向人酪氨酸酶基因、进而降低黑色素合成，淡化色斑，避免了化学美白产品带来的有害化学物质损伤细胞、重金属沉积等副作用。为美白化妆品的研发提供了有效数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113476444A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110796743.4
申请日：2021-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K36/718 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/506 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种小檗碱在制备抗慢性粒细胞白血病耐药性药物中的应用，属于生物医药领域。本发明通过伊马替尼浓度浓度递增的方法成功构建了BCR‑ABL1非依赖性耐药的CML耐药细胞株：K562‑IMR和KCL22‑IMR。通过MTT法检测证明小檗碱能抑制K562‑IMR和KCL22‑IMR细胞增殖；且小檗碱能显著抑制K562‑IMR、KCL22‑IMR细胞的克隆形成能力。同时，小檗碱对BCR‑ABL1诱导的白血病模型小鼠中白血病干细胞具有显著的抑制作用。小檗碱能够抑制靶蛋白JAK2的表达，还可通过靶蛋白JAK2抑制白血病干细胞的自我更新，进而克服CML中BCR‑ABL1非依赖性耐药性。
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公开(公告)号：CN111363744B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1‑siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1‑siRNA和/或与所述UHRF1‑siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR‑LC‑MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN105616409A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K36/29 , A61K36/718 , A61K36/756
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR-ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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公开(公告)号：CN104531706A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410764763.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-92a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的微小反义寡聚核苷酸其核苷酸序列如下：5'-AGTGCAAT-3'；所述的微小反义寡聚核苷酸经过全硫代修饰；靶向作用于多发性骨髓瘤细胞RPMI-8266中的miR-92a，对多发性骨髓瘤细胞具有抑制效应，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，在临床治疗中具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN101812452B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010157678.2
申请日：2010-04-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种RALA基因的小干扰RNA及其在制备抗白血病药物中的应用。所述小干扰RNA的序列如下：正义链为：5′-CGUGGAAACAUCUGCUAAATT-3′；反义链为：5′-UUUAGCAGAU GUUUCCACGTA-3′。所述RALA基因的小干扰RNA可用于制备抗白血病的药物。本发明RALAsiRNA可以通过下调癌基因RALA的表达抑制人白血病k562细胞生长，对肿瘤基因治疗具有潜在的应用价值，有望将其应用于白血病的治疗，并在此基础之上，开发抗白血病新药，为临床白血病的防治做出贡献。
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