公开(公告)号：CN115192601B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210870013.9

申请日：2022-07-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  李楚婷 ,  苏睿 ,  王秀元

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。

公开(公告)号：CN115192601A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210870013.9

申请日：2022-07-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  李楚婷 ,  苏睿 ,  王秀元

IPC: A61K31/713 ,  A61P35/02 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。

公开(公告)号：CN114984031B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202210865714.3

申请日：2022-07-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  李楚婷 ,  苏睿 ,  王秀元

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了miR‑181a在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。miR‑181a mimcs能够有效抑制非依赖于BCR‑ABL1的耐药CML细胞生长，经过miR‑181a治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，miR‑181a在体内和体外均能克服CML耐药性。

公开(公告)号：CN119207628A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411082140.8

申请日：2024-08-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  王秀元 ,  苏睿

IPC: G16C20/50 ,  G16C20/30 ,  G16H20/90 ,  G16H20/10 ,  G16H50/50

Abstract: 本发明公开了一种通过中医药系统生物学研究模式筛选中药复方中各组分关键活性成分的方法及其应用。本发明建立了一种“中药复方‑单味中药‑关键活性成分‑靶标鉴定‑疾病治疗”中医药系统生物学研究模式，兼顾中药的整体和局部，并将基础研究和临床治疗相结合，为黄连解毒汤科学内涵的阐释和适应症扩展提供了实验依据，也为APL的治疗提供新的选择。本发明对黄连解毒汤的中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面进行了全面研究。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。HLJDT及其关键活性成分黄芩苷延长了APL小鼠模型的存活期。小檗碱和黄芩苷均能抑制PML‑RARα癌蛋白表达，而栀子苷对癌蛋白表达无影响。

公开(公告)号：CN118593589A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202411080326.X

申请日：2024-08-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  王秀元 ,  苏睿

IPC: A61K36/756 ,  A61K36/718 ,  A61P35/02 ,  A61K31/203

Abstract: 本发明公开了一种黄连解毒汤在制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物中的应用。本发明对黄连解毒汤的整个配方组分进行了全面的研究，包括中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。随后的研究表明，HLJDT及其关键活性成分黄芩苷成功地抑制了感染NB4Luc癌细胞小鼠的荧光增强和脾脏肿大，延长了APL小鼠模型的存活期。

公开(公告)号：CN117327694A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311105862.6

申请日：2023-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  苏睿 ,  王秀元 ,  文紫琪 ,  詹兴日

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了一种激活CDH13基因表达的saRNA及其应用。本发明在白血病细胞系中选取了四种细胞株，并在这四种细胞上筛选出有效上调CDH13‑mRNA和蛋白表达的saRNAs序列。在本发明中，我们转染CDH13saRNAs后，CDH13mRNA上调倍数在1.53倍～2.37倍。诱导效果的差异可能与靶基因启动子元件复杂程度、细胞种类和转染试剂有关。成功上调CDH13表达后，我们发现可抑制K562、KCL22、KU812和NB4细胞的相对活性与细胞增殖能力。实验结果证明，该基因过表达后，可抑制癌细胞的增殖，从而阻碍疾病的进程。

公开(公告)号：CN114984031A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210865714.3

申请日：2022-07-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 费嘉 ,  李楚婷 ,  苏睿 ,  王秀元

IPC: A61K31/7105 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了miR‑181a在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。miR‑181a mimcs能够有效抑制非依赖于BCR‑ABL1的耐药CML细胞生长，经过miR‑181a治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，miR‑181a在体内和体外均能克服CML耐药性。