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公开(公告)号：CN104630225A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a的核苷酸序列如下：5'-TACGGGTT-3'；所述的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN111363744A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1-siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1-siRNA和/或与所述UHRF1-siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR-LC-MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN103320444B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310304132.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种针对微小RNA-21种子序列的反义寡聚核苷酸及应用，属于药物制备领域。本研究针对miR-21的种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-21。通过t-antimiR-21转染细胞实验显示，t-antimiR-21靶向作用于K562细胞以及RPMI-8266细胞株的miR-21，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-21通过干扰miRNA-21表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-21可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-21可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗慢性粒细胞白血病以及多发性骨髓瘤的药物。
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公开(公告)号：CN104630226A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051779.4
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸的核苷酸序列如下：5'-CTCAGGGA-3'；该微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-125b具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN105616409B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR‑ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104630225B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510051573.1
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a的核苷酸序列如下：5'‑TACGGGTT‑3'；所述的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物中。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR‑99a种子序列的微小反义寡聚核苷酸t‑antimiR‑99a具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN103882020A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410103470.0
申请日：2014-03-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种针对微小RNA-155种子序列的反义寡核苷酸及应用。本发明针对miR-155种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-155。通过t-antimiR-155转染细胞试验显示，t-antimiR-155靶向作用于RPMI-8266细胞株的miRNA-155，细胞生长显著受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-155通过干扰miRNA-155表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-155可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-155可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗多发性骨髓瘤的药物。
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公开(公告)号：CN111363744B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1‑siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1‑siRNA和/或与所述UHRF1‑siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR‑LC‑MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN105616409A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610125214.0
申请日：2016-03-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/02 , A61K36/718 , A61K36/756 , A61K36/29
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K36/29 , A61K36/718 , A61K36/756
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用。所述的小檗碱可以增加慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的敏感性和克服慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼的多药耐药性。其中，小檗碱主要通过泛素化的机制降解BCR-ABL蛋白进而克服由于T315I突变引起的慢性粒细胞白血病的多药耐药性。
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公开(公告)号：CN104531706A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410764763.3
申请日：2014-12-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-92a种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的微小反义寡聚核苷酸其核苷酸序列如下：5'-AGTGCAAT-3'；所述的微小反义寡聚核苷酸经过全硫代修饰；靶向作用于多发性骨髓瘤细胞RPMI-8266中的miR-92a，对多发性骨髓瘤细胞具有抑制效应，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，在临床治疗中具有广阔的前景。
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