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公开(公告)号：CN119207628A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411082140.8
申请日：2024-08-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过中医药系统生物学研究模式筛选中药复方中各组分关键活性成分的方法及其应用。本发明建立了一种“中药复方‑单味中药‑关键活性成分‑靶标鉴定‑疾病治疗”中医药系统生物学研究模式，兼顾中药的整体和局部，并将基础研究和临床治疗相结合，为黄连解毒汤科学内涵的阐释和适应症扩展提供了实验依据，也为APL的治疗提供新的选择。本发明对黄连解毒汤的中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面进行了全面研究。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。HLJDT及其关键活性成分黄芩苷延长了APL小鼠模型的存活期。小檗碱和黄芩苷均能抑制PML‑RARα癌蛋白表达，而栀子苷对癌蛋白表达无影响。
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公开(公告)号：CN118593589A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411080326.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/756 , A61K36/718 , A61P35/02 , A61K31/203
Abstract: 本发明公开了一种黄连解毒汤在制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物中的应用。本发明对黄连解毒汤的整个配方组分进行了全面的研究，包括中药复方、单味中药和关键活性成分三个层面。CR、PCC和SR的治疗效果与HLJDT相当，而GF没有显著效果。随后的研究表明，HLJDT及其关键活性成分黄芩苷成功地抑制了感染NB4Luc癌细胞小鼠的荧光增强和脾脏肿大，延长了APL小鼠模型的存活期。
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公开(公告)号：CN113667669A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110899775.7
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K8/60 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种抑制酪氨酸酶表达的反义寡核苷酸及其应用，属于生物医药领域。本发明利用RNA Structure v6.2设计了靶向人类酪氨酸酶(TYR)的反义寡核苷酸，筛选出能有效抑制TYR表达进而降低黑色素产生的反义寡核苷酸TYR‑2、TYR‑5。该反义寡核苷酸具有较高的递送效率和特异性靶向性；可以高效靶向人酪氨酸酶基因、进而降低黑色素合成，淡化色斑，避免了化学美白产品带来的有害化学物质损伤细胞、重金属沉积等副作用。为美白化妆品的研发提供了有效数据。
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公开(公告)号：CN113667669B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110899775.7
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K8/60 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种抑制酪氨酸酶表达的反义寡核苷酸及其应用，属于生物医药领域。本发明利用RNA Structure v6.2设计了靶向人类酪氨酸酶(TYR)的反义寡核苷酸，筛选出能有效抑制TYR表达进而降低黑色素产生的反义寡核苷酸TYR‑2、TYR‑5。该反义寡核苷酸具有较高的递送效率和特异性靶向性；可以高效靶向人酪氨酸酶基因、进而降低黑色素合成，淡化色斑，避免了化学美白产品带来的有害化学物质损伤细胞、重金属沉积等副作用。为美白化妆品的研发提供了有效数据。
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公开(公告)号：CN114984031B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210865714.3
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑181a在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。miR‑181a mimcs能够有效抑制非依赖于BCR‑ABL1的耐药CML细胞生长，经过miR‑181a治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，miR‑181a在体内和体外均能克服CML耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119876136A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411980660.0
申请日：2024-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒SARS‑CoV‑2s2m的siRNA及其应用。该siRNA根据SARS‑CoV‑2病毒的s2m元件进行设计，并根据其二级结构预测结果进行了优化，最终得到三组具有抑制病毒活性的候选siRNA序列。通过细胞转染和病毒感染实验证明，本发明制备的siRNA能够显著降低细胞中的病毒滴度，能够有效抑制病毒的活性，具有开发新型抗冠状病毒药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN115192601B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210870013.9
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN119876137A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411980661.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒SARS‑CoV‑2s2m的反义寡核苷酸。该反义寡核苷酸根据SARS‑CoV‑2病毒的s2m元件进行设计，并根据其二级结构预测结果进行了优化，最终得到三条能够抑制病毒活性的候选反义寡核苷酸序列。通过细胞转染和病毒感染实验证明，本发明制备的反义寡核苷酸能够显著降低细胞中的病毒滴度，能够有效抑制病毒的活性，具有开发新型抗冠状病毒药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN115192601A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210870013.9
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN117327694A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311105862.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/88 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种激活CDH13基因表达的saRNA及其应用。本发明在白血病细胞系中选取了四种细胞株，并在这四种细胞上筛选出有效上调CDH13‑mRNA和蛋白表达的saRNAs序列。在本发明中，我们转染CDH13saRNAs后，CDH13mRNA上调倍数在1.53倍～2.37倍。诱导效果的差异可能与靶基因启动子元件复杂程度、细胞种类和转染试剂有关。成功上调CDH13表达后，我们发现可抑制K562、KCL22、KU812和NB4细胞的相对活性与细胞增殖能力。实验结果证明，该基因过表达后，可抑制癌细胞的增殖，从而阻碍疾病的进程。
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