公开(公告)号：CN114907346B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202210545561.4

申请日：2022-05-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴忠南 ,  王国才 ,  张玉波 ,  陈能花 ,  李药兰 ,  唐庆 ,  占昭春

IPC: C07D471/04 ,  A61P31/14 ,  A23L33/105

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种生物碱类化合物、提取物及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的产品中的应用。所述的生物碱类化合物具有式I所示的结构。研究表明：式I所示结构的生物碱类化合物具有十分显著的抗呼吸道合胞病毒活性，且其抗呼吸道合胞病毒活性要优于阳性药利巴韦林；因此，将其作为活性成分用于制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物或保健品具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN112933080B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202110077893.X

申请日：2021-01-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王国才 ,  李药兰 ,  李满妹 ,  张玉波 ,  陈能花 ,  吴忠南

IPC: A61K31/365 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了地胆草内酯类化合物在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所述的地胆草内酯类化合物选自地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯中的任意一种或一种以上的混合。实验表明：地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯均显示出一定的抗呼吸道合胞病毒活性。

公开(公告)号：CN112891329B

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202011511289.5

申请日：2020-12-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  张晓丽 ,  王国才 ,  张玉波 ,  夏依萍

IPC: A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/16 ,  A61K31/704 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体公开了萜类化合物在制备抗流感病毒药物中的应用。所述的萜类化合物具有通式Ⅰ所示的结构。本发明人对具有通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物的化合物进行活性筛选，首次发现通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物都具有优异的抗流感病毒活性；在该类化合物中，cyperenoic acid等化合物针对流感病毒具有非常显著的抑制作用。其体外和体内抗流感病毒实验筛选表明cyperenoic acid对甲型H1N1流感病毒的抑制作用与阳性对照药磷酸奥司他韦相当，甚至要强于磷酸奥司他韦。

公开(公告)号：CN114601821A

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202111561360.5

申请日：2021-12-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴忠南 ,  王国才 ,  张玉波 ,  夏依萍 ,  陈思 ,  陈能花 ,  罗钉 ,  李药兰

IPC: A61K31/216 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞病毒作用；尤其是抗甲型流感病毒作用，其抗甲型流感病毒的作用要远远优于阳性药利巴韦林。

公开(公告)号：CN110156628B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201910533233.0

申请日：2019-06-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  李药兰 ,  李满妹 ,  吴东辉 ,  唐维 ,  林荣填 ,  许丽宇

IPC: C07C235/36 ,  C07C311/27 ,  C07F9/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/664 ,  A61P31/14 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D317/56 ,  C07D317/50 ,  C07F9/655 ,  C07C35/06 ,  C07C35/08 ,  C07C29/143 ,  C07C43/188 ,  C07C41/16 ,  C07C43/196 ,  C07C41/26 ,  C07C309/73 ,  C07C303/28 ,  C07C245/12 ,  C07C217/52 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C07C303/38

Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。

公开(公告)号：CN112759599A

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN202110099980.5

申请日：2021-01-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王国才 ,  李药兰 ,  李满妹 ,  张玉波 ,  陈能花 ,  吴忠南

IPC: C07D493/08 ,  A61K36/28 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种地胆草有效部位及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所说的地胆草有效部位的制备方法，其包含如下步骤：(1)取地胆草用乙醇提取得地胆草乙醇提取物；(2)将地胆草乙醇提取物用水混悬，然后分别用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇萃取得石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物；(3)取石油醚萃取物上硅胶柱，采用混合有机溶剂A进行洗脱，收集洗脱部位，浓缩干燥即得硅胶洗脱部位A；(4)取硅胶洗脱部位A再次上硅胶柱，采用混合有机溶剂B进行洗脱，收集洗脱部位，即得所述的地胆草有效部位。由该方法制备得到的地胆草有效部位具有优异的抗呼吸道合包病毒作用。

公开(公告)号：CN110156628A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910533233.0

申请日：2019-06-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  李药兰 ,  李满妹 ,  吴东辉 ,  唐维 ,  林荣填 ,  许丽宇

IPC: C07C235/36 ,  C07C311/27 ,  C07F9/44 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/664 ,  A61P31/14 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D317/56 ,  C07D317/50 ,  C07F9/655 ,  C07C35/06 ,  C07C35/08 ,  C07C29/143 ,  C07C43/188 ,  C07C41/16 ,  C07C43/196 ,  C07C41/26 ,  C07C309/73 ,  C07C303/28 ,  C07C245/12 ,  C07C217/52 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C07C303/38

Abstract: 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。

公开(公告)号：CN108743583A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201811027161.4

申请日：2018-09-04

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  张晓丽 ,  王国才 ,  和君 ,  李满妹

IPC: A61K31/365 ,  A61P31/22 ,  A61P31/20 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了鹅不食草中倍半萜内酯化合物在制备具有抗病毒作用的药物中的应用。所述的倍半萜内酯化合物选自山金车内酯B、山金车内酯D和短叶老鹳草素中的一种或一种以上的混合。本发明所述的倍半萜内酯化合物对单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒以及人巨细胞病毒均具有很好的抗病毒效果。

公开(公告)号：CN104490909B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201410721701.4

申请日：2014-12-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴霞 ,  李药兰 ,  叶文才 ,  王国才 ,  王英 ,  张晓琦

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种咖啡酸衍生物在制备具有抗RSV病毒作用的药物中的应用。所述的咖啡酸衍生物为槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑E‑咖啡酰基)‑ β‑D‑葡萄糖苷，具有高效、低毒的抗RSV病毒作用，其抗RSV病毒的IC50值为0.78，远远小于病毒唑的IC50值3.6。

公开(公告)号：CN105456322A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510932495.6

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王国才 ,  李满妹 ,  张晓琦 ,  范春林

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K36/28 ,  A61K2236/33 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/55

Abstract: 本发明涉及渔药技术领域，具体涉及一种艾纳香属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的艾纳香属植物为滇桂艾纳香(Blumea riparia)、六耳铃(Blumea lanciniata)、光叶艾纳香(Blumea eberhardtii)、东风草(Blumea megacephala)、高艾纳香(Blumea repanda)或艾纳香(Blumea balsmifera)。艾纳香属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以用来治疗鱼类由细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病；此外，本发明所述的艾纳香属植物资源广泛、价廉，所述的艾纳香属植物提取物制备工艺简单、易于大规模生产。