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公开(公告)号：CN105123517A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510525936.0
申请日：2015-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体涉及一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法。该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；灭菌后接种于培养基上温度25±2℃，暗培养2个月，获得不定芽；所述培养基是改良MS基本培养基，添加TDZ 0.1～3.0mg·L-1+椰汁5～15％，附加蔗糖30g·L-1，水解酪蛋白600mg·L-1，琼脂6.4g·L-1，pH为5.8。利用该方法可以使芍药叶片出芽率最高可达85％，有效地解决了问题，节约了人力、物力，缩短了芍药再生的时间，为芍药优良品种快繁提供技术支撑，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN101889550A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010244860.1
申请日：2010-08-04
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物的组织培养领域，具体涉及一种中国蕙兰组织培养的培养基配方，以及培养方法。本发明的培养基是以花宝1号为基本培养基，在基本培养基中添加吲哚丁酸0.5mg/L，萘乙酸0.2mg/L，蔗糖30g/L，琼脂4g/L，活性炭1g/L，椰乳10％(V/V)，pH为5.6。在进行组织培养时，将选好的健康原球茎或根状茎接种到上述培养基中培养至成苗。该方法操作简便，一步成苗，药品成本与人工成本降低，污染率降低，实用效果好，缩短了蕙兰种苗生产和育种周期。
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公开(公告)号：CN119709796A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411947283.0
申请日：2024-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种芍药PlDGAT2基因及其在增加总脂肪酸含量和/或调控植物种子中脂肪酸组成方面的应用，属于植物生物技术，所述芍药PlDGAT2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的芍药PlDGAT2基因在转入植物种子中后可以增加总脂肪酸含量，与此同时改变了脂肪酸各组分的比例。为创制调控植物种子中脂肪酸积累能力强的种质提供新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116855531A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311071764.5
申请日：2023-08-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了牡丹PsASMT基因或其载体在改变植物花色中的应用。本发明通过将构建的PsASMT基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，降低了植物，尤其是烟草花瓣中花色苷含量，抑制了花色苷合成相关基因表达，创制了淡粉色烟草新种质。
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公开(公告)号：CN116806683A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311007005.2
申请日：2023-08-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种牡丹水培装置，涉及花卉种植技术领域，包括：培养箱，所述培养箱内中间位置设有滑动架；所述培养箱右侧设有伺服电机；所述培养箱左右两侧设有第二转动轴杆，由于调节杆上的定位夹和滑动架上的定植篮配合使用可将牡丹植株盛放和定位，并且通过机械传动将定植篮向下放入动作和定位夹的定位夹持动作结合在一起一次性进行，省去分步操作的麻烦，有效提升了牡丹植株的培养效率，解决了现有的牡丹水培装置在使用时，通常需要人工对定植篮进行放入和取出，同时对牡丹植株进行捆绑定位，其操作过程比较麻烦，而且培养箱内水量需要实时监控，并根据水量多少进行注水，增加了操作人员工作量的问题。
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公开(公告)号：CN114836437B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210559684.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型，发现色斑较野生型明显变大，色斑颜色明显加深，色斑中总花青素含量显著增加，色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
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公开(公告)号：CN115873982A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211444570.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了用于芍药茎秆发育中基因表达的内参基因和扩增所述内参基因的专用引物对。本发明还公开了所述内参基因或专用引物对在芍药不同发育阶段茎秆的实时荧光定量PCR中的应用。本发明还公开了一种实时荧光定量PCR检测试剂盒所述检测试剂盒包括权利要求3所述的引物对。本发明还公开了所述专用引物对或实时荧光定量PCR检测试剂盒在筛选芍药茎秆中稳定表达的内参基因中和/或在验证芍药茎秆中的内参基因表达稳定性中的应用。本发明筛选了10个内参基因，并通过综合分析筛选到最优用于芍药茎秆中基因表达的内参基因是微管蛋白γ‑TUB基因和微管蛋白α‑TUB基因，有利于提高芍药茎秆中基因表达水平研究的稳定性和可靠性。
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公开(公告)号：CN114958864B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210395782.8
申请日：2022-04-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种芍药PlWRKY47基因及其在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了所述的芍药PlWRKY47基因编码的蛋白质。本发明还公开了扩增所述的芍药PlWRKY47基因的引物对，所述引物对的序列如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株。本发明通过将构建的PlWRKY47基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，减少了植物，尤其是烟草的活性氧积累，降低了相对电导率，提高了净光合速率和叶绿素荧光参数Fv/Fm，创制了耐高温能力强的烟草新种质。
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