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公开(公告)号:CN106442988A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610877089.9
申请日:2016-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: G01N33/573 , A61K45/00 , G01N33/56916 , G01N2333/948 , G01N2500/02
Abstract: 本发明属于分子生物学技术和兽医学技术领域。具体涉及产肠毒素大肠杆菌ETEC F4菌毛直接受体蛋白猪氨肽酶N功能结合域,本发明提供能够识别ETEC F4三种血清型主要功能性亚基FaeG的宿主受体蛋白结合结构域的氨基酸序列。本发明确定了APN与FaeG蛋白互作的功能结合域,为进一步探讨APN的作用机理和F4三种血清型的不同致病机制奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106318975A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610817565.8
申请日:2016-09-12
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/85 , C12N7/00 , C12N2770/24321 , C12N2770/24351 , C12N2800/107
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域。具体涉及一种猪源BVDV-2毒株感染性cDNA克隆及应用。所述包含了猪源BVDV-2种毒全长cDNA,所述猪源BVDV-2种毒全长cDNA 5’末端插入T7 RNA聚合酶启动子、3’末端插入SbfI限制性内切酶。本发明还公开了含有所述猪源BVDV-2毒株感染性cDNA的质粒pASH28,该质粒线性化后,体外转录成RNA,并转染MDBK细胞,能成功拯救出牛病毒性腹泻病毒。这种猪源BVDV-2感染性cDNA克隆可用于研究不同动物源BVDV蛋白之间的功能差异,也可用于遗传改造制备高效价减毒BVDV疫苗。
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公开(公告)号:CN118480084B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202410511457.2
申请日:2024-04-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中,通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈,基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应,与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势,有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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公开(公告)号:CN117051021B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310964631.4
申请日:2023-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/52 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/74 , C07K16/06 , C07K16/12 , A61K39/112 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/42 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了鸡白痢沙门菌Bcf菌毛操纵子基因、非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的重组质粒。本发明还公开了表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的弱毒鸡伤寒沙门菌SG01重组菌,由重组质粒pBR322‑SPbcf导入弱毒鸡伤寒沙门菌SG01株所得,能在鸡体内非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。本发明通过载体pBR322以体外非诱导型方式表达编码鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的bcf操纵子基因,在弱毒鸡伤寒沙门菌表面表达展呈鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。SG01重组菌株免疫鸡后能在体内非诱导型产生抗鸡白痢沙门菌Bcf菌毛血清抗体,能显著降低鸡白痢沙门菌对LMH的黏附能力,具有防控鸡白痢沙门菌感染的应用潜力。
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公开(公告)号:CN118086446A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410130197.4
申请日:2024-01-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种奶牛乳腺铁死亡模型的建立方法与应用,所述方法包括以下步骤:挤奶后,将消毒后的乳头经乳导管在左后乳区注射含肺炎克雷伯菌的生理盐水,作为感染组,右后乳区注射无菌生理盐水作为对照组;感染一段时间后,将将奶牛麻醉后采集乳腺组织,立即将部分乳腺组织转移到甲醛溶液中,并收集剩余组织放入低温保存管中保存。本发明所述模型构建方法具有便利、快捷、成功率高,易重复等优点,能够实现铁死亡在个体水平的定性和定量,使奶牛乳腺组织能够成为便利的模型来研究铁死亡现象。
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公开(公告)号:CN116120408B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202211599991.0
申请日:2022-12-09
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原(TBEA)及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA,分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验,验证菌体表面能展呈两种TBEAs,两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体,形成TBEA‑抗体复合物聚合体,肉眼清晰可见,从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体,且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术,且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号:CN109486714B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201811491200.6
申请日:2018-12-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种鸡伤寒沙门氏菌弱毒分离株及其应用。所述分离株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏地址为中国北京,保藏编号为CGMCC No.16049,保藏日期为2018.07.02,分类命名为鸡伤寒沙门氏菌SalmonellaGallinarum。该菌株对不同年龄鸡均为弱毒,无致病性,可作为预防禽伤寒沙门氏菌感染和预防家禽(鸡)感染性疾病的菌株载体。本发明为评估沙门氏菌弱毒疫苗株的毒力及作为家禽(鸡)活疫苗的菌株载体的潜力提供了数据参考。
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公开(公告)号:CN111454872A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010180295.0
申请日:2020-03-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种禽致病性大肠杆菌VI型分泌系统clpV基因缺失株及其构建方法和应用,用于禽致病性大肠杆菌的致病机理的研究和防控。利用Red同源重组系统成功构建APEC TW-XM菌株的clpV基因缺失株,获得缺失株TW-XM△clpV。将clpV基因克隆到表达载体pBR322中,转化入缺失株TW-XM△clpV,获得相应的基因回补株TW-XMC△clpV。本发明通过腹腔注射大肠杆菌构建小鼠感染动物模型,检测发现脑、血、肺组织载菌量以及脑组织中脑膜炎相关炎症因子mRNA的表达均显著下降。证明clpV与APEC致病力密切相关。
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公开(公告)号:CN110257276A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910424381.9
申请日:2019-05-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种惰性载体大肠杆菌及其潜在应用,基于该大肠杆菌分离株具备惰性载体特性,有望开发成一种用于间接凝集试验的载体菌。所述惰性载体大肠杆菌已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏地址为中国北京,保藏编号为CGMCC No.17339,保藏日期为2019年3月18日,分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli),菌株代号SE1。该大肠杆菌分离株来自健康鸡群,在较高的工作浓度下的细菌数量与不同遗传背景的多种鸡源血清不发生任何肉眼可见的凝集反应,即与鸡源血清不产生非特异性凝集反应,我们称该大肠杆菌为惰性载体大肠杆菌。本发明为开发简便快速间接凝集检测方法提供了一种惰性载体菌和其潜在应用。
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公开(公告)号:CN106893732A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710251311.9
申请日:2017-04-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)感染性克隆的拯救方法。该方法是将GPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKNB,获得重组质粒;将重组质粒与转染试剂混合后,通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫鹅胚,重组质粒在鹅胚中得到拯救;所述pBSKNB载体,是将pBluescript II(SK)质粒上原有的EcoRV和HindIII酶切位点分别用NcoI和BclI位点替换而得到。本发明产生的感染性病毒可致死鹅胚,拯救病毒与亲本病毒具有一致生物学特性。该拯救方法操作简便高效,避免了转染细胞带来的繁琐和低效问题,在GPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。
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