一种奶牛乳腺铁死亡模型的建立方法与应用

    公开(公告)号:CN118086446A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410130197.4

    申请日:2024-01-31

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种奶牛乳腺铁死亡模型的建立方法与应用,所述方法包括以下步骤:挤奶后,将消毒后的乳头经乳导管在左后乳区注射含肺炎克雷伯菌的生理盐水,作为感染组,右后乳区注射无菌生理盐水作为对照组;感染一段时间后,将将奶牛麻醉后采集乳腺组织,立即将部分乳腺组织转移到甲醛溶液中,并收集剩余组织放入低温保存管中保存。本发明所述模型构建方法具有便利、快捷、成功率高,易重复等优点,能够实现铁死亡在个体水平的定性和定量,使奶牛乳腺组织能够成为便利的模型来研究铁死亡现象。

    一种鸡伤寒沙门氏菌弱毒分离株及其应用

    公开(公告)号:CN109486714B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201811491200.6

    申请日:2018-12-07

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种鸡伤寒沙门氏菌弱毒分离株及其应用。所述分离株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏地址为中国北京,保藏编号为CGMCC No.16049,保藏日期为2018.07.02,分类命名为鸡伤寒沙门氏菌SalmonellaGallinarum。该菌株对不同年龄鸡均为弱毒,无致病性,可作为预防禽伤寒沙门氏菌感染和预防家禽(鸡)感染性疾病的菌株载体。本发明为评估沙门氏菌弱毒疫苗株的毒力及作为家禽(鸡)活疫苗的菌株载体的潜力提供了数据参考。

    禽致病性大肠杆菌VI型分泌系统clpV基因缺失株及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN111454872A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010180295.0

    申请日:2020-03-16

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种禽致病性大肠杆菌VI型分泌系统clpV基因缺失株及其构建方法和应用,用于禽致病性大肠杆菌的致病机理的研究和防控。利用Red同源重组系统成功构建APEC TW-XM菌株的clpV基因缺失株,获得缺失株TW-XM△clpV。将clpV基因克隆到表达载体pBR322中,转化入缺失株TW-XM△clpV,获得相应的基因回补株TW-XMC△clpV。本发明通过腹腔注射大肠杆菌构建小鼠感染动物模型,检测发现脑、血、肺组织载菌量以及脑组织中脑膜炎相关炎症因子mRNA的表达均显著下降。证明clpV与APEC致病力密切相关。

    一种惰性载体大肠杆菌及其潜在应用

    公开(公告)号:CN110257276A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910424381.9

    申请日:2019-05-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及一种惰性载体大肠杆菌及其潜在应用,基于该大肠杆菌分离株具备惰性载体特性,有望开发成一种用于间接凝集试验的载体菌。所述惰性载体大肠杆菌已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏地址为中国北京,保藏编号为CGMCC No.17339,保藏日期为2019年3月18日,分类命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli),菌株代号SE1。该大肠杆菌分离株来自健康鸡群,在较高的工作浓度下的细菌数量与不同遗传背景的多种鸡源血清不发生任何肉眼可见的凝集反应,即与鸡源血清不产生非特异性凝集反应,我们称该大肠杆菌为惰性载体大肠杆菌。本发明为开发简便快速间接凝集检测方法提供了一种惰性载体菌和其潜在应用。

    一种鹅细小病毒感染性克隆的拯救方法

    公开(公告)号:CN106893732A

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201710251311.9

    申请日:2017-04-18

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C12N15/63 C12N15/65 C12N15/66

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)感染性克隆的拯救方法。该方法是将GPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKNB,获得重组质粒;将重组质粒与转染试剂混合后,通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫鹅胚,重组质粒在鹅胚中得到拯救;所述pBSKNB载体,是将pBluescript II(SK)质粒上原有的EcoRV和HindIII酶切位点分别用NcoI和BclI位点替换而得到。本发明产生的感染性病毒可致死鹅胚,拯救病毒与亲本病毒具有一致生物学特性。该拯救方法操作简便高效,避免了转染细胞带来的繁琐和低效问题,在GPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。

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