公开(公告)号：CN106893732A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710251311.9

申请日：2017-04-18

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王建业 ,  凌珏怡 ,  朱国强 ,  黄钰 ,  王志仙 ,  孟霞 ,  朱礼倩

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  C12N15/65

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/65 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)感染性克隆的拯救方法。该方法是将GPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKNB，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫鹅胚，重组质粒在鹅胚中得到拯救；所述pBSKNB载体，是将pBluescript II(SK)质粒上原有的EcoRV和HindIII酶切位点分别用NcoI和BclI位点替换而得到。本发明产生的感染性病毒可致死鹅胚，拯救病毒与亲本病毒具有一致生物学特性。该拯救方法操作简便高效，避免了转染细胞带来的繁琐和低效问题，在GPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN112080571B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202011002123.0

申请日：2020-09-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  黄钰 ,  张云增 ,  顾丹 ,  黄金林 ,  郁金燕 ,  薛寒 ,  徐晓萌

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供一种基于CRISPR‑Cas12b系统的空肠弯曲菌检测试剂盒和方法，所述方法利用CRISPR‑Cas12b系统检测靶标位点，所述靶标位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3任一所示。本发明检测方法操作简单，检测时间短，对提取好的样品DNA进行检测，仅需在1小时以内即可出检测结果；对于实际样本菌液进行检测，只需要1‑2小时便可出检测结果：特异性强，灵敏度高，适用范围广。

公开(公告)号：CN118901472A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411312201.5

申请日：2024-09-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 徐云姬 ,  黄钰 ,  翁雪莲 ,  张伟杨 ,  朱宽宇 ,  张耗

IPC: A01G9/24

Abstract: 本发明公开了水稻耐热试验设备技术领域内的一种水稻实验温室大棚通风控温装置，包括保温试验棚，保温试验棚的顶端固定连接有通风管道，通风管道的中间固定套接有冷风管，通风管道与冷风管的中间均匀连接有调温隔断，调温隔断将通风管道内均匀分隔出多个调温室，调温室的底端开设有进气口；本发明通过加设调温移动管控制冷风管与热风管内通入的冷热风比例，从而实现对保温试验棚内温度的实施调控；通过加设调温移动管控制冷风管与热风管内通入的冷热风比例，从而实现对保温试验棚内温度的实时调控；通过在温控管的底端套接可活动的调温活塞，使得试验大棚内换气时的稳定温度可以随试验需求而自由调整。

公开(公告)号：CN112080571A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN202011002123.0

申请日：2020-09-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 焦新安 ,  黄钰 ,  张云增 ,  顾丹 ,  黄金林 ,  郁金燕 ,  薛寒 ,  徐晓萌

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供一种基于CRISPR‑Cas12b系统的空肠弯曲菌检测试剂盒和方法，所述方法利用CRISPR‑Cas12b系统检测靶标位点，所述靶标位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3任一所示。本发明检测方法操作简单，检测时间短，对提取好的样品DNA进行检测，仅需在1小时以内即可出检测结果；对于实际样本菌液进行检测，只需要1‑2小时便可出检测结果：特异性强，灵敏度高，适用范围广。

公开(公告)号：CN111742840A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010684627.9

申请日：2020-07-15

Applicant: 扬州大学

Inventor： 成玉富 ,  张成成 ,  范孟媛 ,  施智婕 ,  黄钰 ,  杨旭

IPC: A01H1/06 ,  A01C1/00 ,  A01G22/15

Abstract: 本发明公开了一种黑菜四倍体诱变育种的方法，属于植物育种领域，包括如下步骤：将黑菜种子浸种催芽，种子萌动露出胚根时加入0.03％的秋水仙素处理，处理后洗去秋水仙素，进行播种育苗，获得诱变第一代；诱变第一代播种育苗，植株定植生长，自交留种，获得诱变第二代；诱变第二代播种育苗，植株定植生长，自交留种，即得黑菜四倍体。本发明的诱变育种方法专用于四倍体黑菜的诱变选育。黑菜四倍体高产、优质、抗逆性强，而且黑菜四倍体与二倍体杂交不亲和，将黑菜诱变成四倍体，确保黑菜四倍体不会与二倍体天然杂交，不仅良种繁育、留种保纯比较容易，而且产量和品质得到提高，为农民提供优良的新品种。

公开(公告)号：CN107012170A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710299948.5

申请日：2017-05-02

Applicant: 扬州大学

Inventor： 王建业 ,  黄钰 ,  王志仙 ,  凌珏怡 ,  朱国强 ,  孟霞 ,  朱礼倩

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N7/00

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N7/00 ,  C12N15/66 ,  C12N2750/14352 ,  C12N2800/106

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚，重组质粒在番鸭胚中得到拯救；所述pBSKN载体，是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚，拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效，避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题，在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。