H9N2亚型禽流感病毒温度敏感性减毒活疫苗候选株CA-28(AH)及其应用

    公开(公告)号:CN105087502B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201510611529.1

    申请日:2015-09-23

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及H9N2亚型禽流感病毒温度敏感性减毒活疫苗候选株CA‑28(AH)其应用。所述毒株CA‑28(AH),保藏号是CGMCC No.11037。该毒株可用于制备温度敏感性减毒活疫苗。本发明所述疫苗候选株CA‑28(AH)仅能在气管中低程度复制,不发生接触传播,安全性好。免疫鸡后可产生较高的HI抗体,能对我国流行的两个谱系BJ/94和Y280中的禽流感病毒提供很好的交叉保护。该疫苗候选株既可单独使用,成为H9亚型禽流感防控的有效工具,亦可与灭活疫苗联合使用,提供更为确实的免疫保护作用。将在H9亚型禽流感防控中发挥极为重要的作用。

    火鸡疱疹病毒株rHVT-H9HA及其构建方法

    公开(公告)号:CN105002146A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510490223.5

    申请日:2015-08-11

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素蛋白的重组火鸡疱疹病毒(HVT)rHVT-H9HA及其构建方法,所述疫苗株rHVT-H9HA的保藏号为CGMCC No:10907。从载体pEGFP-C1中分离GFP表达盒插入到HVT基因组中,获得重组病毒rHVT-GFP。通过再次同源重组将H9N2亚型AIV流行株A/Chicken/Jiangsu/WJ57/2012的HA基因替换重组病毒rHVT-GFP的GFP基因,挑选不带荧光的重组病毒,获得稳定表达H9亚型AIV HA基因的火鸡疱疹病毒株rHVT-H9HA。该重组病毒株成本低、安全性好、免疫期长,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。

    表达传染性支气管炎病毒S1蛋白的重组新城疫疫苗株rAI4-S1及其构建方法

    公开(公告)号:CN103468651A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310465927.8

    申请日:2013-10-08

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 表达传染性支气管炎病毒S1蛋白的重组新城疫疫苗株rAI4-S1及其构建方法,所述新城疫疫苗株rAI4-S1,它的保藏号CGMCC No:8054。其构建方法是利用已建立的基因VII型NDV致弱毒AI4株的反向遗传操作平台,将SEQ ID NO.7所示的序列插入AI4株基因组全长转录载体pNDV/AI4中,得到含有传染性支气管炎病毒S1基因的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/AI4-S1。经转染获得的重组病毒rAI4-S1在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,连续传代仍能稳定表达S1蛋白,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。

    新城疫病毒rNDV-H52AH9及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN103074306A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310044271.2

    申请日:2013-02-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及新城疫病毒(NewcastleDiseaseVirus)rNDV-H52AH9,保藏号CGMCC No:6654。本发明以新城疫病毒致弱株AI4为载体,将H5和H9亚型禽流感病毒的HA基因通过口蹄疫病毒2A基因串联在一起后插入到含有AI4基因组全长的转录载体pNDV/AI4中,获得重组NDV基因组全长克隆pNDV/AI4-H52AH9。经反向遗传操作获得了重组病毒rNDV-H52AH9,该重组病毒在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,且能同时稳定表达H5和H9亚型禽流感病毒的HA蛋白,为AI和ND的多联重组基因工程活载体疫苗的研制与应用奠定了基础。

    基因Ⅵb亚型新城疫病毒致弱株ⅥbI4及其构建方法

    公开(公告)号:CN102776156A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210240399.1

    申请日:2012-07-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及基因Ⅵb亚型鸽源新城疫病毒致弱株ⅥbI4及其构建方法。所述基因Ⅵb亚型鸽源新城疫病毒致弱株ⅥbI4,它的保藏号CGMCCNo:6149。本发明涉及应用反向遗传技术,利用含有鸽源新城疫病毒JS/07/04/Pi基因组全长的转录载体pTVT/071204,对其F基因进行致弱突变后获得转录载体ApTVT/071204,再将新城疫病毒rNDV/I4的NP、P和L基因片段替换ApTVT/071204上的对应部分,得到重组质粒ApTVT/ⅥbI4,该质粒与辅助质粒共转染BSR-T7/5细胞后成功拯救出重组病毒ⅥbI4。该病毒在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,适合于疫苗的大规模生产,可用于制造疫苗。

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