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公开(公告)号：CN103436525A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310358777.0
申请日：2013-08-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种假俭草总DNA的提取方法，涉及分子生物学领域中植物提取总DNA的技术。其主要步骤是:向研磨成细粉状的假俭草叶片中加入细胞核提取缓冲液，经硅珠进行DNA吸附、洗脱及DNA纯化，析出。本发明使用硅珠，能有效吸附出DNA，去除多糖、多酚、色素和蛋白质等次生代谢物质，提取得到高质量的假俭草总DNA。本发明能从低温保存的假俭草组织和新鲜组织中提取高质量的假俭草总DNA。本发明适用于假俭草高质量总DNA的提取。
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公开(公告)号：CN102301883B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110195850.8
申请日：2011-07-13
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种高架沙床香樟穗圃组培苗嫩枝扦插快繁育苗的方法，以定植于高架沙床的香樟组培苗形成的半木质化嫩枝为插穗，插穗经双吉尔-ABT6生根溶液处理，插入以泥碳土与椰糠重量配比为3∶1～1.5混合的基质，放置自动控温、控湿和控光的压力升降式育苗床上培育，控制参数空气湿度85％，基质含水量50％，光照强度1500lux，一个月后插穗生根形成完整植株，扦插成活率80～85％。本方法具有科学的育苗设施、繁殖速度快、育苗量大、育苗时间短、造林成活率高、苗木成本低和子代能够保持母株的优良遗传特性等优点，解决了香樟良种无性化育苗问题，具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102696480A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210137783.9
申请日：2012-05-07
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种试管内沙基质培养油茶无菌芽的方法，其特征在于采用80～100目新鲜干净的河沙按1/4装入量装入试管，加入含0.01～0.02g/L抗坏血酸的MS液体培养基至湿润混匀作为培养基质，将1～5年生油茶龄植株树冠外围中上部带有腋芽的半木质化或刚木质化的嫩枝剪切成带腋芽1～2个、长3.0～4.0cm的小段，经消毒扦插至培养基质中培养，剪取新萌发的嫩芽转接至MS培养基中继续培养得到油茶无菌芽。采用河沙和培养液作为培养基质，与油茶的生长习性相适应，更适宜油茶新芽的生长和萌发，在简单接种后，减轻褐化程度，降低污染率，不需频繁转接，培养12～18天可见腋芽开始萌发，萌发时间缩短，且萌发率达85～93%，培养油茶无菌芽成功率高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN101258836A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810073558.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明所述窿缘桉组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选择优良树体作为外植体，对外植体进行采集、消毒；对茎段的初始培养、增殖培养、生根培养；炼苗、出瓶移栽和苗木管理。采用本发明可以提高增殖系数3～5。窿缘桉种苗遗传性状稳定，窿缘桉种苗达到良种化和无性系化，增加了单位面积的木材产量，提高了窿缘桉林分的生态效益和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116420458B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202310147810.9
申请日：2023-02-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01C1/00 , A01C1/02 , A01N61/00 , A01N43/16 , A01N59/00 , A01N59/12 , A01N59/16 , A01N37/04 , A01N37/40 , A01N37/36 , A01N41/12 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种提高江南油杉种子活性促进其萌发的方法，包括以下步骤：(1)种子活性检测：探究种子中可溶性糖、脂类、蛋白质的含量与种子活性的关联性并建立线性回归公式，从而获得种子活性；(2)种子活性处理：用高压直流静电处理所述低活性江南油杉种子，再用蒸汽液进行湿平衡处理‑用水合处理液完成水合‑对流干燥处理多次循环。本发明的方法，用高压直流静电处理以及蒸汽液进行湿平衡处理‑用水合处理液完成水合‑对流干燥多次循环的方式处理江南油杉低活性种子，提高江南油杉种子活性，促进江南油杉萌发并缩短萌发时间。
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公开(公告)号：CN117965651A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410194576.X
申请日：2024-02-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12P7/6418 , C07C51/44 , C12R1/73 , C12R1/645 , C12R1/725
Abstract: 本发明公开了一种从蒜头果中高效提取神经酸的方法，包括选取蒜头果种仁，并加水粉碎成蒜头果浆，高温90‑140℃处理蒜头果浆，在通入氧0.5‑10mL/min和16‑43℃条件下，用预设菌剂处理蒜头果浆5‑18h，离心得第一蒜头果粗油和第一蒜头果液；在46‑52℃条件下，用预设酶剂处理第一蒜头果液2‑8h，离心得第二蒜头果粗油和第二蒜头果液；用分子蒸馏法分离提纯粗油和第二蒜头果液得神经酸。本发明方法预设菌剂和预设酶剂处理水解蒜头果匀浆中甘油三脂为游离脂肪酸，提取方法简便快捷，神经酸提取得料率较好。
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公开(公告)号：CN117063661A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311168977.X
申请日：2023-09-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速打破蒜头果种子休眠的方法，包括以下步骤：S1、采摘成熟蒜头果果实，去除果皮，倒入催芽装置内进行水选，收集饱满的种子并用清水漂洗；S2、将收集到的种子进行研磨，进一步把种壳表面残留的蜡质和油脂去除，并把种壳磨至0.1‑0.5mm的厚度；S3、将研磨后的种子采用双氧水+赤霉素进行浸种处理，浸种后用无菌水冲洗2‑3次，并进行干燥；S4、将河沙经过100℃以上高温灭菌冷却后加入50％多菌灵混合搅拌均匀待用；S5、使用步骤S4处理后的河沙覆盖步骤S3干燥后的种子，并放到催芽装置内进行催芽处理。通过使用本发明的方法处理后，蒜头果种子萌发时间缩短，提高了催芽效率的同时发芽率和发芽势也较高，适用于工业化、规模化的催芽生产需求。
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公开(公告)号：CN111518803B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010343342.9
申请日：2020-04-27
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明提供一种RNAi片段及其用于调控木质素合成的应用，属于植物基因工程技术领域，将如SEQ ID NO.1所示的改良DNA序列，以“尾尾相连”的方式组成RNAi片段，其序列如SEQ ID NO.2所示。将该RNAi片段应用于转基因植株中，证明了该RNAi片段具有调控木质素合成的作用。本发明通过对尾叶桉CAD基因序列的研究，有助于推动尾叶桉转基因定向调控木质素合成的基因工程育种。
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公开(公告)号：CN111454955B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010342955.0
申请日：2020-04-27
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明提供一种源于尾叶桉CAD基因序列的RNAi片段及其应用，属于植物基因工程技术领域，将如SEQ ID NO.1所示的改良DNA序列，以“尾尾相连”的方式组成RNAi片段，其序列如SEQ ID NO.2所示。将该RNAi片段应用于转基因植株中，证明了该RNAi片段具有调控木质素合成的作用。本发明通过对尾叶桉CAD基因序列的研究，有助于推动尾叶桉转基因定向调控木质素合成的基因工程育种。
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