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公开(公告)号：CN101258836B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200810073558.7
申请日：2008-04-29
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明所述窿缘桉组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：选择优良树体作为外植体，对外植体进行采集、消毒；对茎段的初始培养、增殖培养、生根培养；炼苗、出瓶移栽和苗木管理。采用本发明可以提高增殖系数3～5。窿缘桉种苗遗传性状稳定，窿缘桉种苗达到良种化和无性系化，增加了单位面积的木材产量，提高了窿缘桉林分的生态效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN101822160A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010163118.8
申请日：2010-05-05
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种油茶组培继代芽嫁接育苗方法，是以优质油茶组培继代芽为接穗，油茶种子萌发胚芽为砧木，通过劈接或斜接嫁接方法，在温度10～35℃，空气湿度100％，塑料薄膜密封的棚内培养出新的完整植株。砧木种子用润沙在4～5℃冰库内储存，能适应嫁接数额大，贮种量多，嫁接逐日进行，分批催芽，成活率为75％～95％。本方法具有繁殖速度快、育苗量大、方法简单、操作容易，材料消耗少，同时子代能够保持母株的优良遗传特性，并解决了已有的油茶无性繁殖方法如扦插繁殖、芽苗砧嫁接育苗所需要大量的良种枝条和良种芽条问题，能满足全国油茶产业发展对油茶优良无性系优质高产油茶种苗的需求。
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公开(公告)号：CN116114556A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211625623.9
申请日：2022-12-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种大批量复壮金毛狗根状茎的方法，包括以下步骤：1)初选；2)清理和消毒；3)整地做畦；4)遮阴；5)平铺；6)消毒和诱导生根；7)移栽和管理。本发明方法具有易于大规模实施、操作简单、成本低、根状茎再生成功率高、根状茎恢复时间短、复壮后生长势强等优点，可有效解决大批量金毛狗根状茎被非法采挖后如何复壮的难题，有利于推动国家二级重点保护野生植物金毛狗这一濒危物种的有效保护。
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公开(公告)号：CN104145824B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410439694.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法，是以杉木优良无性系当年生嫩枝为外植体，通过灭菌消毒组培获取繁殖芽，将繁殖芽接种于包括1/2MS，6-BA1.0mg/L和IBA0.5mg/L的增殖培养基内诱导丛生芽发生，选择繁殖芽基部萌发、生长健壮的继代芽扦插于常用的生根培养基上，炼苗，移栽，杉木苗高15～30cm时出圃造林。使用本方法，杉木继代芽增殖系数高，达4～6，繁殖速度快、育苗量大、可以在短期内批量生产遗传稳定性高、组培苗正冠率100%，生根率高达96%以上的组培继代芽，能适应我国杉木储备基地建设发展对良种种苗的需要，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103436525B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310358777.0
申请日：2013-08-16
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种假俭草总DNA的提取方法，涉及分子生物学领域中植物提取总DNA的技术。其主要步骤是:向研磨成细粉状的假俭草叶片中加入细胞核提取缓冲液，经硅珠进行DNA吸附、洗脱及DNA纯化，析出。本发明使用硅珠，能有效吸附出DNA，去除多糖、多酚、色素和蛋白质等次生代谢物质，提取得到高质量的假俭草总DNA。本发明能从低温保存的假俭草组织和新鲜组织中提取高质量的假俭草总DNA。本发明适用于假俭草高质量总DNA的提取。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106550874A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611034752.5
申请日：2016-11-23
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种桉叶油素型油樟树组培芽的生根方法，选取经组培中壮芽培养30‑35d的桉叶油素型油樟树继代芽，剪切继代芽丛中生长健壮、高度≥2cm的单芽，插入L‑半光氨酸无菌溶液中浸泡进行预处理，再将预处理后的单芽垂直插入生根培养基中，并在特定的光温环境中进行生根培养，最后搬至自然环境条件下的育苗棚中炼苗，得到桉叶油素型油樟树苗木。本发明解决了桉叶油素型油樟树组织继代芽生根困难，生根率低，始根时间长，发根数少，根系容易发黑等问题，本发明生根周期短，生根率高，根系多，质量好，组培生根苗移栽成活率高，可实现组培产业化育苗，为天然香料人工无性系林的建设提供优质种苗，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103757119B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410029308.9
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定红锥的PCR检测方法及其引物对，发明人开发了一对红锥鉴定引物cc1和cc2。采用该引物对对红锥总DNA进行PCR扩增,电泳检查扩增结果，若得到阳性扩增，则供试品为红锥，否则不是红锥。由于聚合酶链反应技术成熟，所以该法具有较高的准确性；而且整个检测便捷、快速，实验时间不超过6个小时。因此，应用本发明能够实现高效、准确地鉴别红锥。
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公开(公告)号：CN104145824A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410439694.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法，是以杉木优良无性系当年生嫩枝为外植体，通过灭菌消毒组培获取繁殖芽，将繁殖芽接种于包括1/2MS，6-BA1.0mg/L和IBA0.5mg/L的增殖培养基内诱导丛生芽发生，选择繁殖芽基部萌发、生长健壮的继代芽扦插于常用的生根培养基上，炼苗，移栽，杉木苗高15～30cm时出圃造林。使用本方法，杉木继代芽增殖系数高，达4～6，繁殖速度快、育苗量大、可以在短期内批量生产遗传稳定性高、组培苗正冠率100%，生根率高达96%以上的组培继代芽，能适应我国杉木储备基地建设发展对良种种苗的需要，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN103740709A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029942.2
申请日：2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种红锥SSR8标记、引物对及其制备方法和应用，发明人利用特定引物对HZ8对红锥总DNA进行PCR扩增，得到简单重复序列SSR8标记。该法简单易行、操作简便，得到的简单重复序列在两个红锥天然群体的居群内和居群间检测表明具有较高的多态性。红锥SSR8标记是共显性标记，较之其它分子标记，SSR标记重复性好、可靠性高，可应用于红锥的遗传多样性评价、红锥遗传图谱构建、红锥种群遗传变异空间分布格局和红锥起源进化的研究，以及目标基因的标定，还可应用于红锥的分子标记辅助育种和QTL研究。
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公开(公告)号：CN105830923B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201610222360.5
申请日：2016-04-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟油素型樟树组培芽的生根方法，选取经常规组培中壮芽培养35‑40d的黄樟油素型樟树继代芽，剪切继代芽丛中生长健壮、高度≥2cm的单芽，插入抗坏血酸无菌溶液中浸泡进行预处理，再将预处理后的单芽垂直插入生根培养基中，并在特定的光温环境中进行生根培养，最后搬至自然环境条件下的育苗棚中炼苗，得到黄樟油素型樟树苗木。本发明通过对组培芽的预处理，降低切口处的黄樟油含量，缩短生根周期，生根率高，根系多，质量好，组培生根苗移栽成活率高，可实现组培产业化育苗，为天然香料人工无性系林的建设提供优质种苗，具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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