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公开(公告)号：CN112961804A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309093.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌同时携带四个喹诺酮类药物耐药突变位点，四个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；gyrA基因编码产物的第87位的天冬氨酸突变为天冬酰胺；parC基因编码产物的第80位的丝氨酸突变为精氨酸；parE基因编码产物的第416位的亮氨酸突变为苯丙氨酸。这是首次发现四个喹诺酮类药物耐药突变位点同时存在于一株鼠伤寒沙门菌菌株中，该菌株在国内外均未见报道。这些突变位点导致沙门菌菌株对喹诺酮类药物表现为高水平耐药。本发明的沙门菌可作为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112725543A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110240204.2
申请日：2021-03-04
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了人源诺如病毒GII.4型的特征性核酸鉴别引物组、试剂盒和检测方法。其包括正向引物、反向引物和探针；所述的正向引物选自RF1或RF2；反向引物选自RR1‑RR4中的任一条。本发明靶向针对诺如病毒主要流行型GII.4基因型，10分钟即可完成检测，检测限可达到每个反应2.67×101copies，对GI型诺如病毒、星状病毒、札幌病毒、轮状病毒、肠病毒、腺病毒，以及GII.2、GII.3、GII.4、GII.6、GII.8、GII.17等其他型别诺如病毒均无扩增信号；本发明应用实际临床样本检测，结果显示与荧光定量RT‑PCR的契合度达到了88.90％。本发明建立的检测方法灵敏度高、特异性好、周期短，适用于现场实时检测，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求的领域。
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公开(公告)号：CN118707014A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410620989.X
申请日：2024-05-20
Applicant: 暨南大学 , 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种机器学习辅助非靶向代谢组学筛选抑制呕吐毒素合成的特征代谢物的方法。本发明从机器学习辅助非靶向代谢组学筛选生物标记物的角度出发，利用随机森林和神经网络的组合模型，克服了深度学习“黑箱”问题，在五折交叉验证中，选取平均分类准确率最高的模型，识别在分类最重要特征排序前12并重复出现四次以上的代谢物。然后通过代谢通路富集分析，锁定能够通路中的关键代谢物，缩小生物标志物范围。最后外源添加验证，筛选能够抑制呕吐毒素合成的代谢物。本发明技术可应用于食品工业、养殖业、以及临床上致病微生物及其毒素的高效识别与防控。
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公开(公告)号：CN116083275B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117344036A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311329308.6
申请日：2021-12-20
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性新分子靶标及其快速检测方法，属于基因检测领域。本发明的用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7任一项所示。本发明的检测方法具有检测时间短、检测成本低、操作简单、特异性强的优点，无需铜绿假单胞菌诊断血清即可检测出目标血清群铜绿假单胞菌菌株，更加具有实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117286269A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311329293.3
申请日：2021-12-20
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标及其检测方法，属于微生物技术领域。本发明的用于铜绿假单胞菌鉴定的分子靶标，所述分子靶标的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4任一项所示。本发明的分子靶标可检测到更多的铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对铜绿假单胞菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN117210592A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311329333.4
申请日：2021-12-20
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性新分子靶标及其快速检测方法，属于基因检测领域。本发明的用于鉴别铜绿假单胞菌血清群的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.7任一项所示。本发明的检测方法具有检测时间短、检测成本低、操作简单、特异性强的优点，无需铜绿假单胞菌诊断血清即可检测出目标血清群铜绿假单胞菌菌株，更加具有实用性。
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公开(公告)号：CN117004516A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310784781.7
申请日：2023-06-29
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一株耐多粘菌素肠集聚性大肠杆菌O157:H42EC4026C2新菌株及其应用。EscherichiacoliEC4026C2于2022年10月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510070，保藏编号：GDMCCNo：62928。该菌株可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113512601B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110742533.7
申请日：2021-06-30
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Inventor： 吴清平 , 周宝青 , 叶青华 , 柏建玲 , 李凡 , 尚玉婷 , 相欣然 , 王楚芳 , 张菊梅 , 丁郁 , 陈谋通 , 薛亮 , 王涓 , 吴诗 , 曾海燕 , 蔡淑珍 , 万强
Abstract: 本发明提供了用于筛查变形杆菌属的分子靶标，所述分子靶标为4段核苷酸片段，所述核苷酸片段的序列如SEQ ID NO：1～4所示，还提供了用于检测所述分子靶标的引物组，以及对应的PCR检测方法。本发明的检测方法可检测到更多的变形杆菌，变形杆菌属覆盖率更大，增强了实用性；本发明的检测方法针对变形杆菌检测具有操作简单、结果判定易、检测时间短、特异性强、成本低、稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN116731980A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310549201.6
申请日：2023-05-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
IPC: C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/04 , A23L3/3463 , A23K10/18 , A01N63/40 , A01P1/00 , C11D3/38 , C11D3/48 , C12R1/92
Abstract: 本发明公开了一株新型强裂解性MRSA烈性噬菌体vB_SA_2868B2的分离及应用。该噬菌体vB_SA_2868B2的保藏编号为GDMCC No:63318‑B1。所述噬菌体vB_SA_2868B2对金黄色葡萄球菌尤其是MRSA具有强杀灭作用，且具有较宽的裂解谱。本发明中的噬菌体vB_SA_2868B2在pH 5.0‑11范围和温度25‑45℃条件下具有良好的稳定性，不携带任何毒力或抗生素耐药基因，该噬菌体在全脂/脱脂牛奶、金属和生肉表面对目标菌有良好抑制效果，可以安全地应用于金黄色葡萄球菌尤其是MRSA的防控之中。同时，还具有特征性的噬菌体裂解酶，为新的裂解酶制剂的开发提供了来源。
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