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公开(公告)号：CN116083275B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113186136B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110612046.9
申请日：2021-06-02
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多重耐药的幽门螺旋杆菌及其应用。本发明提供了耐阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑、四环素等五种抗生素的幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori)GZ6B5，保藏号GDMCC No：61571。本发明提供了一种明确携带2种多药耐药基因hp1181及hp1184的多重耐药靶向菌株，该菌对目前临床获批用于治疗幽门螺旋杆菌的5种抗生素全部耐受，可作为筛选新型功能微生物、药物及抗菌材料中的靶向菌株，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112961805A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113667767B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110941380.9
申请日：2021-08-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司 , 广东科环生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了快速、高通量检测幽门螺旋杆菌耐药性的方法。分离获取幽门螺旋杆菌样品，对幽门螺旋杆菌进行如下检测：检测克拉霉素耐药基因23S rRNA的突变位点：109G→A、2056A→G、2095T→C、2834C→T和蛋白infB的突变位点794Glu→Asp，如发生任一突变则幽门螺旋杆菌具有克拉霉素耐药性。本发明经研究发现现有的检测方案不能准确地预测HP中国流行株对抗生素的耐药情况，因此发明人建立了首个基于HP中国流行株耐药基因的分子表征库信息的基因‑表征关联模型，提出基于该模型的新型快速、高通量HP耐药检测方案。与现有技术相比，本发明能更精准地协助临床医生快速预测我国HP的耐药表型。
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公开(公告)号：CN113667767A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110941380.9
申请日：2021-08-17
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司 , 广东科环生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了快速、高通量检测幽门螺旋杆菌耐药性的方法。分离获取幽门螺旋杆菌样品，对幽门螺旋杆菌进行如下检测：检测克拉霉素耐药基因23S rRNA的突变位点：109G→A、2056A→G、2095T→C、2834C→T和蛋白infB的突变位点794Glu→Asp，如发生任一突变则幽门螺旋杆菌具有克拉霉素耐药性。本发明经研究发现现有的检测方案不能准确地预测HP中国流行株对抗生素的耐药情况，因此发明人建立了首个基于HP中国流行株耐药基因的分子表征库信息的基因‑表征关联模型，提出基于该模型的新型快速、高通量HP耐药检测方案。与现有技术相比，本发明能更精准地协助临床医生快速预测我国HP的耐药表型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114250181B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111589233.6
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。(56)对比文件舒磊.沙门菌属parE基因对氟喹诺酮类药物耐药性分析.中华医院感染学杂志.2012,第3931-3933页.
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公开(公告)号：CN112961805B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202110309262.6
申请日：2021-03-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种喹诺酮类药物耐药基因gyrA和parE同时发生突变的鼠伤寒沙门菌及其应用。本发明的鼠伤寒沙门菌，同时携带二个喹诺酮类药物耐药突变位点，所述二个喹诺酮类药物耐药突变位点分别为：gyrA基因编码产物的第83位的丝氨酸突变为苯丙氨酸；parE基因编码产物的第333位的苏氨酸突变为异亮氨酸。这些突变位点导致沙门菌对喹诺酮类药物表现为耐药或中介耐药。鉴于此，本发明的沙门菌可做为筛选新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114250181A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111589233.6
申请日：2021-12-23
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116083275A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211088414.5
申请日：2022-09-07
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C12N9/90 , C07K14/255 , C12N9/12 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12Q1/18 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种印第安纳沙门菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明的沙门菌为印第安纳沙门菌(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Indiana)Sal29‑51，已于2022年7月15日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址：中国广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏号：GDMCC No：62623。本发明的印第安纳沙门菌Sal29‑51携带多种耐药基因，对多种传统药物表现出耐药性，对目前临床治疗沙门菌感染的一线药物也表现出高水平耐药，对多粘菌素B不敏感，可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113699261B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111255238.5
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了鉴定幽门螺杆菌的特异性分子靶标、检测引物和快速检测方法。所述的用于检测幽门螺杆菌的分子靶标，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提及的分子靶标及检测方案特异性明显优于目前临床通用的Clayton方案，检测效能与Kim提出的高通量测序检测方案类似，但较Kim方案具有可定量、操作简便快捷、检测费用低廉的优点。
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