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公开(公告)号：CN109266666B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201810997202.6
申请日：2018-08-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒E蛋白的嵌合病毒样颗粒及其应用。所述病毒样颗粒由SEQ ID NO.15所示的融合基因和禽流感病毒H3N2 M1基因共表达得到。本发明利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统研制得到表达鸭坦布苏病毒（DTMUV）E蛋白的嵌合病毒样颗粒，具有显著的免疫效果，为开发鸭坦布苏病毒新型疫苗和多价疫苗奠定了理论和实践基础。同时，本发明制备得到的病毒样颗粒不含有病毒核酸，因而不具有复制能力，也不会引起鸭坦布苏病毒感染，可以最大程度地降低疫苗使用的风险，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113588947A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110881615.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒POCT检测试纸条及其制备方法和应用，属于检测试剂领域，该试纸条包括底板以及依次搭接固定于所述底板上的样品垫、结合垫、检测膜和吸水垫；其中，所述结合垫上喷涂有荧光微球标记抗体，所述荧光微球标记抗体为采用荧光微球标记的MDPV抗体Ⅰ和兔抗羊IgG抗体的偶联物；所述检测膜上包被有检测抗体，所述检测抗体包括MDPV抗体Ⅱ和兔抗羊IgG抗体；其中，所述MDPV抗体Ⅱ用作检测线，所述兔抗羊IgG抗体用作质控线；该试纸条特异性强、敏感性高、重复性好，可以定性或定量检测番鸭细小病毒。
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公开(公告)号：CN111286552A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010175854.9
申请日：2020-03-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR-HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株的PCR-HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭疫里默氏杆菌野毒株和GD12疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确度高、特异性好、重复性佳，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN106632621B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201611139299.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白及应用。该SRP截断重组蛋白能够与血清1型RA多克隆抗体产生特异性反应，可作为血清1型RA抗体检测的理想抗原。本发明的制备得到的RA血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白非全细菌，不存在散毒的危险，并且该蛋白原核表达时的可溶性增加，可有效降低下游大规模生产成本，适于工业化大规模生产，亦利于实验室疫苗研究。
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公开(公告)号：CN106632621A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611139299.4
申请日：2016-12-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白及应用。该SRP截断重组蛋白能够与血清1型RA多克隆抗体产生特异性反应，可作为血清1型RA抗体检测的理想抗原。本发明的制备得到的RA血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白非全细菌，不存在散毒的危险，并且该蛋白原核表达时的可溶性增加，可有效降低下游大规模生产成本，适于工业化大规模生产，亦利于实验室疫苗研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105132462A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510570155.3
申请日：2015-09-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12N15/863
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒VP3基因重组鸡痘病毒转移载体及其构建方法。以鸡痘病毒基因组为模板扩增TK基因的同源重组臂TKL、TKR，并将其连接成带有多克隆位点MCS的TK片段，再连入骨架质粒，得质粒pTK；合成反向串联表达盒S，并将其插入质粒pTK中，得质粒pTKS；在早期启动子P7.5后的MCS1处插入VP3基因，晚期启动子P11后的MCS2处插入EGFP BGH pA，即得目的转移载体pTKS-VP3-EGFP。将pTKS-VP3-EGFP转染鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞后，经RT-PCR和荧光蛋白检测VP3能够正常表达。本发明为进一步研制安全、高效的MDPV重组鸡痘病毒疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103614370A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310561323.3
申请日：2013-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速提取鸭疫里默氏杆菌基因组DNA的方法及试剂盒。该方法包括如下步骤：1）菌体裂解，2）沉淀菌体蛋白，3）去除菌体蛋白，4）沉淀基因组DNA，5）去离子，6）溶解DNA。其中步骤1）所用到的菌体裂解缓冲液含有：38～42mMTris-acetatepH7.8，18～22mMsodium-acetate，0.8～1.2mMEDTA，0.8～1.2%SDS。本发明方法提取获得的鸭疫里默氏杆菌基因组DNA，不仅提取效率高，而且基因组DNA的纯度高，为后续分子生物学的研究奠定了坚实基础，且操作简单可行，实用性强。
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公开(公告)号：CN118028250A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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公开(公告)号：CN117487968A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN111793718B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010632449.5
申请日：2020-07-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM引物和方法。本发明首次建立了一种可快速区分鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型的PCR‑HRM检测方法，操作简单，高通量，显著缩短了鸭腺病毒1型、鸭腺病毒2型和鸭腺病毒3型鉴别与检测所需时间；同时本发明的检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，有利于在临床实践中推广应用。
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