基于近红外光谱在线检测干燥过程脱水量的标定建模方法

    公开(公告)号:CN112508070B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202011368412.2

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明属于工业过程检测领域,公开了基于近红外光谱在线检测干燥过程脱水量的标定建模方法。本发明是利用配有漫反射式探头的近红外光谱分析仪,搭建流化床干燥过程在线监测实验平台,从而实时原位测量流化床干燥过程水分含量的近红外光谱数据。首先对光谱数据和参考数据进行采集,其次对测量到的近红外光谱数据进行预处理操作,然后利用有标签和无标签的光谱数据建立半监督变分偏最小二乘模型,以此来构建标定模型,并使用变分推断的方法对模型参数进行估计,最后,通过外部实验验证建立模型的有效性,由此实时测量干燥过程的水分含量。本发明能够达到自动快速检测流化床的水分含量,便于实际工业应用和推广。

    一种一锅法烯烃需氧环氧化制备环氧化物的方法

    公开(公告)号:CN110590712B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201910891423.X

    申请日:2019-09-20

    Abstract: 一种一锅法烯烃需氧环氧化制备环氧化物的方法,属于有机合成技术领域。将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱加入溶剂中,或直接将烯烃、烷基芳烃类化合物、碱三者混合,在空气或氧气氛围中,升温至70~160℃温度,反应1~48h,烯烃在烷基芳烃类化合物、碱和空气(或氧气)存在的条件下直接氧化为对应的环氧化物,收率高达99%。反应过程中,生成的烷基过氧化物原位生成、原位消耗,使其浓度保持在较低水平;而且生成的烷基过氧自由基也可以与烯烃反应,进一步生成其过氧化物,提高效率。本发明操作简单、条件温和、原料成本低、无需特殊的复杂设备,具有良好的工业应用前景。

    一种可见光激发二硫醚催化制备α-羟基-β-二羰基化合物的方法

    公开(公告)号:CN108558665B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201810466328.0

    申请日:2018-05-09

    Abstract: 本发明提供一种可见光激发二硫醚催化制备α‑羟基‑β‑二羰基化合物的方法,属于光催化合成技术领域。该方法在溶剂中以二硫醚化合物为光敏催化剂,β‑二羰基化合物为底物,分子氧作为氧化剂,可见光为激发光源来制备α‑羟基‑β‑二羰基化合物。本发明使用商业易得、廉价稳定的二硫醚类化合物作为催化剂,得到α‑羟基‑β‑二羰基化合物的收率最高可达99%。反应条件温和,不需要外加金属、碱、还原剂等即可高效制备α‑羟基‑β‑二羰基化合物,操作简单,具有良好的底物适用性以及环境友好性,成本低,适合工业规模生产。

    带非对称饱和输入约束的时滞采样系统反饱和控制方法

    公开(公告)号:CN111198500A

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN202010021010.9

    申请日:2020-01-09

    Abstract: 带非对称饱和输入约束的时滞采样系统反饱和控制方法,属于工业过程控制技术领域。本发明基于实际工程中描述采样系统常用的离散时间域带时滞参数传递函数模型,对具有时滞响应和执行器非对称饱和约束的生产过程提出离散时间域的主动抗扰控制设计方法。通过模型变换将非对称饱和系统转化为对称饱和约束的系统,利用已发展的广义预测器结构,提出一个基于无时滞输出预测的反饱和扩张状态观测器。通过配置扩张状态观测器的特征根和闭环控制系统的期望极点,解析地求解出观测器和控制器增益。具有较好的理论创新和工程应用价值。

    一种厄洛替尼相关物质及其制备方法

    公开(公告)号:CN104910080B

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201510274332.3

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 本发明属于药物化学领域,公开了一种新的厄洛替尼相关物质及其制备方法,该相关物质的结构如式I所示,其制备方法为由6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑4‑酮与4‑氯‑6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉在强碱存在下经缩合反应得到,也可从6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑4‑酮氯化制备的4‑氯‑6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉粗品中分离得到。本发明为厄洛替尼原料药及制剂中杂质的定性及定量分析提供重要指导,对该药质量标准的完善和提高具有重要意义。

    一种连续法制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺的工艺

    公开(公告)号:CN103333073B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310254600.6

    申请日:2013-06-24

    Abstract: 一种连续法制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺的工艺,属于有机化工领域。以二甲胺和丙烯腈为原料,用固定床连续制备二甲氨基丙腈,二甲胺与丙烯腈的摩尔比为10:1~1:1,反应温度10~120℃,空速为0.1~10h-1,丙烯腈的转化率和二甲氨基丙腈的选择性均大于99%。再得到的二甲氨基丙腈中间体不经过任何纯化处理直接进入第二个固定床反应器进行加氢,加氢压力为3~10MPa,用Raney-Ni催化剂,配有0.1%~10%的碱的醇溶液助催化剂,空速0.1~4h-1,N,N-二甲基-1,3-丙二胺的产率不低于98%,该工艺制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺工艺简单,质量稳定、节能环保、适合规模生产。

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