一种针对胶质瘤细胞及其依赖血管的药物递送系统

    公开(公告)号:CN105582539B

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201410557645.5

    申请日:2014-10-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种针对脑胶质原位瘤的靶向药物递送系统及其制备方法。本发明构建了一种可靶向脑胶质瘤递药的载药系统。本递药系统以生物可降解,体内相容性好的聚乳酸为原料制成纳米制剂(NP),通过在其表面修饰聚乙二醇延长在体内的循环时间,同时采用共价连接的方式,在其表面修饰靶向功能分子达到靶向递药的目的,经体内外实验表明,本递药系统能特异性的在肿瘤部位聚集,药效结果显示其具有显著的抗肿瘤效果,显示了其在临床应用上的广大前景。

    一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶剂

    公开(公告)号:CN1931204A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610116485.6

    申请日:2006-09-25

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属中药制剂领域,涉及一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶制剂。本发明制剂由柴胡挥发油、亲水性凝胶基质和增溶剂,以及其它药剂学上必要的辅料制成,其中柴胡挥发油的含量为0.044-4.4%,相当于生药柴胡1-100g。本发明避免了现有技术存在的不足,融合了溶液剂和凝胶剂的优点,通过亲水凝胶聚合物的加入使之具有环境敏感的特性:制剂到达鼻腔粘膜部位后,因环境离子强度、pH或温度的变化而由溶液态转变形成凝胶态,具有适宜相转变特性,能显著延长药物在鼻腔部位滞留时间、增加药物的透粘膜吸收,提高药物退热效果。

    一种高效触发肿瘤细胞铁死亡的金属-有机纳米复合物及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN112569255A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910937168.8

    申请日:2019-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 陈钧 陈雨

    Abstract: 本发明属药物制剂技术领域,涉及一种高效触发肿瘤细胞铁死亡的金属‑有机纳米复合物及其构建方法和应用。本发明设计并合成了两亲性配体对膦酰氧基苯基‑2,4‑二硝基苯磺酸酯(PQS),其可与铁离子配位并在水相中自组装形成纳米粒,同时通过静电吸附作用将阴离子的透明质酸吸附于其表面,制得双响应型铁死亡制剂(HFePQS)。本发明的HFePQS具有良好的生物相容性和稳定性,可通过靶向递送和主动摄取的方式进入肿瘤细胞,在溶酶体中响应弱酸环境,释放铁离子并促进PQS逃逸进入胞质,生成大量羟基自由基,造成脂质过氧化物蓄积,触发肿瘤细胞发生铁死亡,进而抑制肿瘤进展,延长生存期。

    一种具有抗肿瘤转移和靶向功能的白蛋白纳米递药系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN112569206A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910937259.1

    申请日:2019-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 陈钧 王家豪

    Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及一种具有抗肿瘤转移和靶向功能的白蛋白纳米递药系统及其制备方法,所述白蛋白纳米递药系统包含一种化疗药物及一种肿瘤靶向且改善化疗效果并抑制转移的纳米递药系统。本发明将双胍基团结合到白蛋白上,利用白蛋白包被生物可降解的高分子材料聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA),通过乳化‑溶媒蒸发法包载化疗药紫杉醇,构建了一种多功能靶向性载药纳米系统。该递释系统在体内肿瘤部位蓄积并被肿瘤细胞优先摄取,利用紫杉醇和双胍白蛋白联合杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤转移,延长了生存期,同时具有良好的生物安全性,在治疗三阴性乳腺癌及其转移方面有广大前景。

    一种同时调节肿瘤微环境和靶向杀伤肿瘤细胞的低毒仿生化纳米系统及构建方法

    公开(公告)号:CN112569189A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910937186.6

    申请日:2019-09-29

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 陈钧 陈梁

    Abstract: 本发明属中药制药技术领域,涉及中药有效成分的筛选及其制剂,尤其涉及一种同时调节肿瘤微环境和靶向杀伤胰腺癌细胞的低毒仿生化纳米系统及构建方法。本发明所述仿生化纳米系统LCP‑4F,粒径在15nm左右且均一稳定,在体外能高效被胰腺癌细胞摄取,并调节CAFs分泌的细胞因子,如纤连蛋白、成纤维肌动蛋白等。经体内药效实验表明,所述仿生化纳米系统能靶向并蓄积于肿瘤部位,具有良好的微环境调节和癌细胞杀伤效果;该仿生化纳米系统在调节肿瘤相关成纤维细胞过度激活的肿瘤微环境和杀伤癌细胞方面具有广大前景。

    一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统

    公开(公告)号:CN106606783A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510698880.9

    申请日:2015-10-24

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂,将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中,同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连,并插入该纳米制剂的壳结构中,实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定,将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面,促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力;体内外实验表明,本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点,具有临床应用前景。

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