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公开(公告)号：CN101361725B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810215017.3
申请日：2008-09-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/417 , A61P15/10
Abstract: 本发明属西药制剂领域，具体涉及一种以天然植物挥发油及其提取精制品为透皮吸收促进剂的高效、速效酚妥拉明外用制剂及其制备方法。本发明选用天然的挥发油类透皮吸收促进剂，以酚妥拉明为制剂中发挥治疗作用的主要活性物质，加用药剂学上必要的辅料，制备本发明酚妥拉明外用透皮制剂，经动物实验证明，在保持药物有效性的同时，能够大幅度减小用药剂量，降低全身性副作用和使用成本。与现有技术比较，本制剂能极显著的提高酚妥拉明的透皮吸收药量，缩短起效的潜伏期，而且具有良好的用药安全性，能为患者提供更满意的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102626393A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210130413.2
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和难溶性替尼类药物结合、并以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒，制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织，提高其抗肿瘤效果；同时，由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用，可大大降低给药剂量，从而使得非靶部位的药物浓度有效降低，有助于降低药物的毒副作用，具有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101361725A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810215017.3
申请日：2008-09-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/417 , A61P15/10
Abstract: 本发明属西药制剂领域，具体涉及一种以天然植物挥发油及其提取精制品为透皮吸收促进剂的高效、速效酚妥拉明外用制剂及其制备方法。本发明选用天然的挥发油类透皮吸收促进剂，以酚妥拉明为制剂中发挥治疗作用的主要活性物质，加用药剂学上必要的辅料，制备本发明酚妥拉明外用透皮制剂，经动物实验证明，在保持药物有效性的同时，能够大幅度减小用药剂量，降低全身性副作用和使用成本。与现有技术比较，本制剂能极显著的提高酚妥拉明的透皮吸收药量，缩短起效的潜伏期，而且具有良好的用药安全性，能为患者提供更满意的治疗效果。
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公开(公告)号：CN102626393B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210130413.2
申请日：2012-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明以白蛋白和难溶性替尼类药物结合、并以磷脂加以分散和稳定而形成的白蛋白纳米粒，制成可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂。本发明利用纳米粒子对肿瘤的增强渗透和滞留效应，使更多药物被动靶向而浓集于肿瘤组织，提高其抗肿瘤效果；同时，由于注射方式的生物利用度高以及所述的可溶性注射用白蛋白纳米粒制剂存在被动靶向作用，可大大降低给药剂量，从而使得非靶部位的药物浓度有效降低，有助于降低药物的毒副作用，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101015559A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710037179.8
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属西药制剂领域，涉及一种具有适宜相转变特性的、能够显著延长药物制剂在鼻腔部位滞留时间的鼻腔局部给药制剂及其制备方法。本发明将糠酸莫米松或布地奈德以微粉形式均匀分散于去乙酰结冷胶、海藻酸钠等辅料制成的亲水凝胶基质中。该凝胶制剂以溶液形式制备和储存，并以溶液喷雾的形式给药，与鼻腔粘膜接触后因环境的离子强度、pH或温度的变化而瞬间发生相转变，形成凝胶。本发明制备方法简便，给药剂量准确，并可显著延长药物与鼻粘膜的接触时间，有利于提高药物对过敏性鼻炎的治疗效果。
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公开(公告)号：CN1931204A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610116485.6
申请日：2006-09-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61K9/00 , A61K9/12 , A61P29/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药制剂领域，涉及一种含柴胡挥发油的鼻用原位凝胶制剂。本发明制剂由柴胡挥发油、亲水性凝胶基质和增溶剂，以及其它药剂学上必要的辅料制成，其中柴胡挥发油的含量为0.044－4.4％，相当于生药柴胡1－100g。本发明避免了现有技术存在的不足，融合了溶液剂和凝胶剂的优点，通过亲水凝胶聚合物的加入使之具有环境敏感的特性：制剂到达鼻腔粘膜部位后，因环境离子强度、pH或温度的变化而由溶液态转变形成凝胶态，具有适宜相转变特性，能显著延长药物在鼻腔部位滞留时间、增加药物的透粘膜吸收，提高药物退热效果。
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公开(公告)号：CN1810246A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610024238.3
申请日：2006-02-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种鼻用药物的新型剂型——具有相转变性质的东莨菪碱鼻用原位凝胶剂。本发明制剂由东莨菪碱的原形药物或其药学上可以接受的盐或其酯类衍生物和亲水凝胶，以及其它药剂学上必要的辅料制成，是一种含环境敏感型高分子的东莨菪碱水溶液，在常态下呈液体状态，以鼻腔给药的方式使用后迅速在鼻粘膜表面形成凝胶，从而延缓药物消除，提高生物利用度，同时又可避免高黏度的凝胶剂制备和患者使用的不便。本凝胶剂质地均匀细腻、粘稠度合适、能较长时间滞留于鼻腔表面且无鼻纤毛毒性。
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