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公开(公告)号：CN103420990A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210165359.5
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/16 , C07D311/22 , A61K31/4433 , A61K31/37 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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公开(公告)号：CN100462364C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200610147308.4
申请日：2006-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，涉及化合物6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮的间接和直接合成方法。本方法：①在水介质中用强酸直接将化合物6β-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮进行构型转化，高收率获得构型纯的6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮；②在Br2/HOAc/THF条件下以雄甾-4-烯-3，17-二酮为原料高收率合成6α-溴-雄甾-4-烯-3，17-二酮。两种方法得到产物一致，经X-衍射确证立体构型，反应条件温和简便，试剂廉价易得，操作方便，重现性好，收率高。本发明方法可借鉴应用于其它具有4-烯-3-酮体系的甾体化合物的6α-溴代化合物的制备和合成。
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公开(公告)号：CN101041682A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200710039814.6
申请日：2007-04-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，具体涉及利美缩龙中间体1，4－二烯－11β，17α－二羟－孕甾－3，20－二酮的高效合成方法。本发明采用分步和一锅合成方法以Prednisolone为起始原料，Et3N/THF/DMAP(cat.)条件下与对甲苯磺酰氯反应得到21－氯化物后分离或不进行分离，再与NaI/Na2S2O4/HOAc/90℃还原生成目标中间体。本发明反应条件温和、简便易进行，试剂廉价易得，反应完全，且时间缩短，后处理简单，收率和产物纯度提高，同时节省试剂又具有环保意义。
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公开(公告)号：CN108408694A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810170300.2
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C01B13/36 , B82Y40/00 , C01B13/363 , C01G9/02 , C01G23/04 , C01G53/04 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/32
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，具体为金属氧化物纳米材料的绿色制备方法。本发明以“金属离子-硫氰酸根”体系为前驱体，室温下与碱水溶液反应形成产物。制得的金属氧化物纳米材料采用密封包装形成产品。本发明可以合成各种金属氧化物纳米材料，以及多种金属氧化物复合纳米材料和掺杂纳米材料。本发明的制备方法具有普适性，工艺简单，条件温和，能实现清洁生产和运输，生产规模可达工业化量级。本发明制得的金属氧化物纳米材料可作为先进功能材料和化工新型材料，并在广泛领域取得应用价值。
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公开(公告)号：CN108383150A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810170298.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为硫化锌纳米材料的制备方法。本发明以“锌离子-硫氰酸根”体系为前体，通过与水溶性硫化物反应，合成硫化锌纳米材料；其流程为：将锌盐水溶液和硫氰酸盐的水溶液混合，制备“锌离子-硫氰酸根”前驱体系，室温下再与硫化物水溶液反应1~24小时，过滤洗涤，再将产物烘烤干燥，即得硫化锌纳米材料；本发明工艺简单，条件温和，容易生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108264242A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810170888.1
申请日：2018-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C03C17/34 , C01G49/02 , H01L31/18 , H01L31/032 , H01L31/0352 , B82Y40/00 , B82Y30/00
CPC classification number: Y02P70/521 , C03C17/3417 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G49/02 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C03C17/006 , C03C2217/40 , C03C2217/948 , C03C2218/32 , C03C2218/322 , H01L31/0321 , H01L31/035227 , H01L31/18
Abstract: 本发明属于光电功能材料技术领域，具体为氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜光电转换薄膜及其制备方法和应用。本发明以氧化亚铜纳米线薄膜为主体，在表面上涂布羟基氧化铁纳米颗粒，热退火下通过界面反应，获得氧化物掺杂的纳米结构氧化亚铜薄膜；该薄膜作为太阳能电池的光电转换薄膜，可极大提高光电转换效率，提升氧化亚铜太阳能电池的性能。
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公开(公告)号：CN104059118B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310089135.5
申请日：2013-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，涉及甾体骨架4-烯-3--酮结构一步还原成A/B顺式的3a-羟基-5b-氢结构的方法。本方法于室温下，在无水乙醇中，以氯化亚铜为催化剂，钠硼氢为还原剂高选择性将4-AD、ADD及其衍生物的4-烯-3--酮结构转化成A/B顺式3a-羟基-5b-氢结构。本方法得到的雄甾-3a-羟基-5b-氢-17-酮产物经X-衍射确证立体构型，反应条件温和简便，试剂廉价易得，操作方便，重现性好，收率高。本方法为开辟甾醇资源利用，开展探索以非胆酸型甾体原料合成具有A/B顺式结构的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸及蜕皮激素等药物的研究奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN103420990B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210165359.5
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/16 , C07D311/22 , A61K31/4433 , A61K31/37 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。，其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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公开(公告)号：CN104987328A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510358667.3
申请日：2012-05-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D405/12 , C07D311/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D311/22
Abstract: 本发明属化学制药领域，具体涉及式8或12的结构的7-氧、硫或氮杂取代香豆素及其衍生物和抗肿瘤活性。经抗肿瘤活性和药理作用靶点试验，结果显示，所述化合物具有对鼻咽癌细胞及其耐药瘤株，肺癌细胞和前列腺癌细胞生长抑制活性的作用；药理研究结果显示能促进细胞凋亡和作用在细胞分裂周期G2/M期。所述化合物结构新颖，为深入作用靶点和逆转耐药等相关药理机理研究奠定良好基础。其中：X为氧、硫或氮原子，R2为烷基、烷氧基、卤代烷基或酯基R3为烷基、取代芳杂环包含6-氯吡啶以及取代芳烷基。
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