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公开(公告)号:CN106650310B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710013009.X
申请日:2017-01-09
Applicant: 上海集爱遗传与不育诊疗中心 , 复旦大学
IPC: G16B20/20
Abstract: 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域,更具体地说,涉及胚胎植入前诊断技术(PGD)。根据本发明所述方法,针对染色体平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析,能快速、简便、准确地区分出染色体平衡易位的胚胎和染色体正常的胚胎,并同时对胚胎的染色体拷贝数变异进行筛查,提高临床妊娠率,实现在胚胎移植前及时阻断染色体平衡易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
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公开(公告)号:CN103642934B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310743102.8
申请日:2013-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为一种转基因大豆食用油荧光定量PCR检测的方法。针对食用油脂中核酸含量低、破坏严重、DNA序列片段短的特点,本发明利用DNA提取试剂盒法加核酸富集处理步骤,有效地从大豆食用油中提取到可用于PCR扩增反应的DNA模板,设计并筛选了能有效扩增DNA模板的引物,通过实时荧光定量PCR技术定性检测出了大豆的内源基因以及外源调控序列,为食用油原料是否转基因的检验提供了一种稳定有效的方法。本发明的方法也适用经过高温处理(烹饪)以后的食用油。
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公开(公告)号:CN103642935B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310743412.X
申请日:2013-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为一种转基因材料来源食用油的分子检测方法。针对食用油脂中核酸含量低、破坏严重、DNA序列片段短的特点,本发明利用DNA提取试剂盒法加核酸富集处理步骤,有效地从食用油中提取到可用于PCR扩增反应的DNA模板,设计并筛选了几个能有效扩增DNA模板的引物,通过普通PCR技术定性检测出了大豆及玉米的内源基因tRNA,18S rRNA,以及外源调控序列CaMV 35S,为食用油原料是否转基因的检验提供了一种基于PCR的稳定有效的方法。本发明的方法对于经过高温处理(烹饪)以后的食用油。
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公开(公告)号:CN104017874A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410240846.2
申请日:2014-06-02
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域,具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期的分子标记及试剂盒。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期相关的RICTOR基因,及该基因上单核苷酸多态位点rs6878291。作为上述分子标记的应用,本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗预后的RICTOR基因多态性检测试剂盒。本发明可用于预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗临床获益率及无疾病进展生存期,为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号:CN103642935A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310743412.X
申请日:2013-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为一种转基因材料来源食用油的分子检测方法。针对食用油脂中核酸含量低、破坏严重、DNA序列片段短的特点,本发明利用DNA提取试剂盒法加核酸富集处理步骤,有效地从食用油中提取到可用于PCR扩增反应的DNA模板,设计并筛选了几个能有效扩增DNA模板的引物,通过普通PCR技术定性检测出了大豆及玉米的内源基因tRNA,18SrRNA,以及外源调控序列CaMV35S,为食用油原料是否转基因的检验提供了一种基于PCR的稳定有效的方法。本发明的方法对于经过高温处理(烹饪)以后的食用油。
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公开(公告)号:CN103040820A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110313609.0
申请日:2011-10-17
Applicant: 高鑫 , 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及小檗碱作为组蛋白乙酰化的促进剂及其用途。更具体地,涉及小檗碱及其药学上可接受的盐可广泛、非特异性地促进组蛋白乙酰化,也可以通过促进肉碱棕榈酸转移酶I的组蛋白乙酰化,从而促进肉碱棕榈酸转移酶I的表达,小檗碱具有使用安全、来源丰富等优点,是一种经济、有效地促进组蛋白乙酰化的促进剂。
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公开(公告)号:CN102286615A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110187498.3
申请日:2011-07-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医学分子遗传学和临床医学技术领域,具体为一种预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效的分子标记及其应用。所述分子标记包括与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效相关的ABCB11基因,及该基因上单核苷酸多态位点rs12692889。作为上述分子标记的应用,本发明还提供用以预测NSCLC患者含铂化疗疗效的ABCB11基因多态性检测试剂盒。本发明可用于检测或预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗疗效,为此类病患个体化治疗的实现提供依据。
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公开(公告)号:CN1661076A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016601.8
申请日:2004-02-27
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的过氧化氢酶基因CAT、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN1661062A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410016533.5
申请日:2004-02-25
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的触珠蛋白基因HP、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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