一种基因组结构变异同源性识别方法

    公开(公告)号:CN116343923B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202310278479.4

    申请日:2023-03-21

    Abstract: 一种基因组结构变异同源性识别方法,涉及生物信息处理技术领域,针对现有技术中不能对基因组结构变异同源性进行高效识别的问题,本申请建立了一套完整、标准化的基于第三代测序数据的结构变异同源性识别方法。本申请使用设计的结构实现对结构变异同源性的高效识别,并且在整体全面识别的基础上还实现了生物体不同功能区域上的同源性识别。多维度全面的同源性识别有效的促进发现多个体之间结构变异发生的规律与特点等科学问题,从而绘制高精度的人群基因组变异图谱,有助于发现人群基因组变异规律。

    用于市政管网工程的地下排桩管道

    公开(公告)号:CN111945778A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010929322.X

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 一种用于市政管网工程的地下排桩管道,它涉及一种岩土结构体。本发明解决了现有的地下管道沟制作、运输、吊装以及人员付出成本高,造价高的问题。挡土排桩沿排桩管道的长度方向依次间距布置,相邻两根挡土排桩之间设置有砂浆面层,砂浆面层与挡土排桩固接为一体,桩顶连梁为现浇一体式连梁,桩顶连梁沿排桩管道的长度方向设置在挡土排桩的上端桩顶面上,预制顶板和垫层底板上下对应设置,桩顶连梁、垫层底板和预制顶板构成地下排桩管道,挡土排桩替代管道侧墙承受土压与竖向荷载。本发明用于市政管网工程中光纤电缆管线、给水管网和供热管网的综合地下管道布设。

    一种处理寒区低温低碳氮比污水的生物处理装置及处理寒区低温低碳氮比污水的方法

    公开(公告)号:CN104150716A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410412458.8

    申请日:2014-08-20

    Abstract: 一种处理寒区低温低碳氮比污水的生物处理装置及处理寒区低温低碳氮比污水的方法,它涉及一种处理污水的生物处理装置及处理污水的方法。本发明的目的是要解决现有寒冷地区冬季污水碳源和氮源比值低,现有污水处理工艺的同步脱氮除磷效率低和处理后的出水氮磷指标不达标的问题。装置包括储水箱、预缺氧池、厌氧池、缺氧池、好氧池、沉淀池、曝气头、填料、搅拌器、进水泵、回流泵、阀门、出水管、污泥排放管和剩余污泥排放管;方法:一、在填料上培养微生物;二、调节运行参数;三、调节回流比参数;四、污水依次经预缺氧池、厌氧池、缺氧池、好氧池和沉淀池进行处理,得到处理后的水。本发明可用于北方地区低温低碳氮比污水处理工艺的新建和改建。

    开关磁阻电机冗余驱动器
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103560741A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310572398.1

    申请日:2013-11-15

    Abstract: 开关磁阻电机冗余驱动器,涉及一种电机驱动器,属于电机领域。本发明解决了现有开关磁阻电机驱动半对称功率电路中,当功率开关发生故障时,开关磁阻电机绕组无法正常工作的问题。本发明所述的第一开关管包括4个功率开关管,该4个功率开关管分别为第一功率开关管、第二功率开关管、第三功率开关管和第四功率开关管;所述的第一功率开关管和第三功率开关管并联后,再与第二功率开关管和第四功率开关管组成的并联电路串联连接。本发明具体用于驱动电机。

    一种低温污水的物化强化处理方法

    公开(公告)号:CN102060361A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201010560385.9

    申请日:2010-11-26

    Abstract: 一种低温污水的物化强化处理方法,它涉及一种水处理方法。本发明的目的是为了解决现有处理低温(<15℃)污水的方法污染物降解效率低的问题,提供了一种低温污水的物化强化处理方法。本发明处理方法如下:一、原水通过进水管进入混合区,同时将絮凝药剂聚合氯化铝通过投药点投加到原水中;二、经步骤一处理原水分别经过一级絮凝反应区、二级絮凝反应区和三级絮凝反应区;三、经步骤二处理得到的稳定絮体经固液分离,处理后的出水溢流排出系统,污泥排出系统。本发明采用多级控制方式,通过分形维数和絮体粒径成长状况的控制解决了利用传统速度梯度G值控制的弊端,处理效果好,达到了提高低温条件下絮凝反应效率和污染物降解效率的目的。

    一种面向长读长RNA-seq测序数据的融合基因检测方法

    公开(公告)号:CN119763662A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411842245.9

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 一种面向长读长RNA‑seq测序数据的融合基因检测方法,本发明涉及面向长读长RNA‑seq测序数据的融合基因检测方法。本发明的目的是为了解决现有方法在多种人类癌症测序数据上识别融合基因过程计算资源占用过高,识别结果的准确性较低等问题。过程为:一:生成仅含转录本序列的重组参考转录本以及重组转录本注释;二:得到过滤后的测序片段;三:寻找融合基因对;四:得到断点还原后的每个融合基因对;对断点还原后的每个融合基因对的测序片段按照断点位置进行层次聚类,每个聚类簇为融合基因对;五:得到RNA‑seq比对结果;六:根据RNA‑seq比对结果,对四得到的融合基因对进行筛选,获得最终的融合基因对。本发明用于融合基因筛选领域。

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