公开(公告)号：CN110499363A

公开(公告)日：2019-11-26

申请号：CN201810478466.0

申请日：2018-05-18

Applicant: 同济大学苏州研究院

Inventor： 孙慧 ,  滕飞 ,  蒋明 ,  于丽华 ,  房健民

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于基因技术领域，提供一种用于人ApoE基因分型的引物探针组合及其使用方法。本发明针对ApoE基因点突变基因序列设计等位基因特异性引物，针对野生型序列设计封闭引物，并采用突变富集扩增反应条件，可对ApoE基因进行分型检测。本发明方法具有检测快速、操作简便、高灵敏度、高特异性和低成本的特点，结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品基因类型，可广泛用于人的各种DNA样本的ApoE分型检测，便利ApoE基因多态性与相关疾病关系的研究工作。

公开(公告)号：CN110438223A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201810489924.0

申请日：2018-05-21

Applicant: 同济大学苏州研究院

Inventor： 房健民 ,  蒋明 ,  于丽华

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及基因技术领域，尤其涉及检测Kras基因点突变的引物、探针及其试剂盒与检测方法。本发明提供了检测基因点突变的荧光定量PCR引物、探针组合以及检测方法，该方法操作简单方便，既可对Kras基因的8种突变类型进行分型检测又可一个反应同时对Kras基因的8种突变类型进行定性检测。提供的引物、探针的特异性强，灵敏度高：突变检测选择性可达到0.01％；结果判读简单明确，只需根据Ct值判定样品突变结果，无需△Ct值的换算和熔解曲线分析。

公开(公告)号：CN106480098A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610979293.1

申请日：2016-11-08

Applicant: 同济大学苏州研究院

Inventor： 房健民 ,  郭佳 ,  蒋明 ,  尹衍新 ,  于丽华 ,  蒋韵

IPC: C12N15/867 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K31/713 ,  C12N2740/15043

Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。

公开(公告)号：CN106148507A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610253319.4

申请日：2016-04-22

Applicant: 同济大学苏州研究院

Inventor： 蒋明 ,  于丽华 ,  郭佳 ,  章程

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/166 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2563/107

Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。用于检测人源性X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。本发明设计的两套引物可特异性检测XBP1s和RPL19基因的mRNA表达水平，无非特异性扩增，所选择的管家基因表达水平不受内质网应激影响，可对XBP1s基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法，无需使用探针，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，检测只需 1.2h即可完成。