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公开(公告)号：CN106047889A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610389577.5
申请日：2016-06-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆MYB转录因子基因提高大豆异黄酮生物合成的应用，属于基因工程技术领域。GmMYB9基因大小为1188bp，编码395个氨基酸；酵母单杂交实验结果表明GmMYB9具有转录激活活性，亚细胞定位结果证明GmMYB9定位在细胞核中；实时荧光定量PCR结果表明GmMYB9在大豆未成熟胚向成熟种子发育过程中的表达趋势与异黄酮的积累趋势一致，在高异黄酮品种中的表达量高于异黄酮含量低的品种；转化GmMYB9基因的T2代转基因大豆种子和叶片中的异黄酮含量均有提高，证明GmMYB9基因参与调控大豆异黄酮的生物合成，对培育高异黄酮大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105906695A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610388727.0
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子水通道蛋白及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子水通道蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No.2，编码苦豆子水通道蛋白的基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述苦豆子水通道蛋白在提高植物耐盐性中的应用。本发明能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102533848A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210019121.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种以大豆吉林35号胚尖为外植体的高效遗传转化方法，属于植物转基因技术领域。选取种皮完整无病害的吉林35号大豆种子，将外植体先进行超声波处理，侵染后的胚尖外植体转接到共培养基中，共培养、接入生根培养基，待根长势健壮后移栽至营养钵中。本发明缩短了再生周期，采用了强有效的侵染方式，降低了共培养期间的褐化与坏死程度，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN102336826A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110304847.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种大豆逆境相关转录因子ERF及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域，大豆逆境相关转录因子ERF的其氨基酸序列为SequenceN0.2，其编码基因的核苷酸序列为SequenceN0.1。本发明克隆了一个逆境诱导相关的大豆GmERF6转录因子基因，研究该基因在大豆中的表达模式及转录调节活性，比较了野生型和转GmERF6基因拟南芥的抗旱性，为其有效应用提供依据，对提高植物的抗逆性，特别是培育抗旱大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116083480A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310137747.0
申请日：2023-02-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基于过表达GmMTB1基因创制高异黄酮转基因大豆的方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、构建GmMTB1基因的过表达载体；步骤2、将过表达载体通过农杆菌介导的子叶节侵染法转化至受体大豆；步骤3、筛选受体大豆的大豆籽粒中的高异黄酮转基因大豆株系。该方法证明了将过表达GmMTB1基因转入大豆中，可以获得高异黄酮含量的大豆品系，为高异黄酮含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108409846B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201810519791.7
申请日：2018-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种大豆耐盐相关MYB转录因子及其编码基因与应用，属于植物基因工程领域。大豆MYB转录因子基因的碱基序列为SEQ ID N0.1，氨基酸序列为SEQ ID N0.2。本发明克隆了一个与耐盐性相关的大豆GmMYB68转录因子基因，对该基因在野生型和转基因大豆中的表达模式及抗旱性进行了分析，对培育抗盐大豆品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111154789A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010034192.3
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaENO2基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐碱相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子烯醇化酶2基因SaENO2，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在茎中表达量最高，且在碱处理条件下，茎中表达量明显提高。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐碱性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN111154782A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010030269.X
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN111118043A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010030181.8
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种苦豆子SaMET6基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子半胱氨酸甲基转移酶基因SaMET6，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量明显变化。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为我们通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN105907733B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201610388726.6
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种苦豆子肌醇甲基转移酶及其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。苦豆子肌醇甲基转移酶基因的名称为SaIMT，大小为1095bp，编码364个氨基酸，利用盐(NaCl)胁迫条件下构建的苦豆子根的cDNA酵母表达文库，从中筛选出于盐胁迫相关的基因序列SaIMT；SaIMT的生物信息学分析表明，SaIMT与其他物种的IMTs蛋白具有有较高的同源性和较近的亲缘关系，同时SaIMT与大豆GmIMT，蛋白序列结构域上均很保守，而二者的蛋白质三级结构都非常相似，表明SaIMT与其同源基因有着相似的功能；实时荧光定量PCR结果表明SaIMT基因在盐胁迫初期表达量有明显的升高；转SaIMT的大豆发状根和大豆发状根植物复合体的耐盐性均明显提高，说明SaIMT能提高转基因植物的耐盐性，对丰富抗性基因资源及培育耐盐大豆品种具有重要意义。
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