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公开(公告)号：CN108046309A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711273500.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种羟基氟化锌超分支复合纳米结构及其合成方法，属于ⅡB族羟基氟化物纳米材料制备的技术领域。超分支复合结构羟基氟化锌纳米晶体由大量从同一节点出发向三维空间各个方向辐射发散的纳米线构成，具有蓬松、多空隙、高表面积等特点。其合成方法是首先将CTAB用去离子水稀释，再加入二水合醋酸锌和HMT,搅拌后加入氟化钠；其次在反应釜中水热反应；最后用去离子水清洗，烘干后得到白色粉末状的样品。本发明首次合成了羟基氟化锌超分支复合纳米结构，纳米线的表面平整光滑、形貌均一；合成方法简单，无需调节pH值，重复性好，成本低，产物产量大纯度高，为进一步合成ZnO提供一个更好的形貌条件。
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公开(公告)号：CN104058448B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410342197.7
申请日：2014-07-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种制备羟基氧化铟纳米线和氧化铟纳米颗粒的方法，属于纳米材料制备的技术领域。制备是将InCl3·4H2O粉末溶解在油胺中，在超声条件下滴入无水乙醇至混合溶液澄清；混合溶液在升温速率4～8℃/min下至120～210℃反应12～24小时，制得羟基氧化铟纳米线或/和氧化铟纳米颗粒。本发明通过改变加热方式，在高升温速率下大大降低了反应需要的温度，缩短了反应时间，减少了能耗和高温对设备的损耗；能够通过改变升温速率或反应温度，实现对产物成分、形貌的控制；而且具有相对安全、方法简单可靠、可重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN103539090A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310528610.4
申请日：2013-10-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种高取向排列的氮化碳纳米棒阵列及其制备方法，属于化工新材料制备的技术领域。高取向排列的氮化碳纳米棒阵列由C，N两种元素组成，氮化碳纳米棒状结构构成同一取向阵列。制备是以三聚氰胺与三聚氰氯为原料，混合研磨压片；在密封的反应釜中190℃反应1小时，再加热到520℃煅烧6小时，制得高取向排列的氮化碳纳米棒阵列。本发明首次利用常见的三聚氰胺与三聚氰氯为原料，合成出纯度高、形貌尺寸均一的高取向排列的氮化碳纳米棒阵列结构；并且方法操作简单可靠、重复性好、反应时间短、耗能少、对环境友好，制备出的氮化碳纳米棒结晶良好、产物产量高。
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公开(公告)号：CN118125518A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410304040.9
申请日：2024-03-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂氢氧化镍Ni1‑xMnx(OH)2微球状分级纳米结构材料及其制备方法。以NiCl2.6H2O粉末、CO(NH2)2、NH4F和MnCl2.4H2O晶体颗粒为原料，其中NiCl2.6H2O和CO(NH2)2和NH4F摩尔比为1.5：4.5：7。加入适量去离子水室温下搅拌30分钟，将溶液转移到100ml密闭高压反应釜中，在150℃温度下反应8小时。收集洗涤产物得到Ni(OH)2微球状分级纳米结构材料；将0.198MnCl2.4H2O溶于30ml去离子水中搅拌均匀，将前驱体浸泡在氯化锰溶液中50℃温度下反应2小时。所得样品经洗涤干燥即得到产物，其中Ni1‑xMnx(OH)2微球是由大量结晶纳米片随机组装而成，微球大小为5.55‑9.23μm，结晶纳米片厚度为100‑140nm，大小为1.95‑4.78um。本发明方法简单易于实现，花费成本低，重复性好，不产生任何副产物和有害物质，制备出的晶体Ni1‑xMnx(OH)2具有产量高，分布均匀等优点。
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公开(公告)号：CN118005064A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410073512.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/10 , C01F17/253 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种羟基氯化钇超薄纳米片材料及其制备方法属于ШB族羟基氯化物纳米材料的制备领域，所述的超薄纳米片材料是由羟基氯化钇超薄纳米片构成，厚度约0.6～2.4nm，对应1～4原子层厚度，在平面方向其颗粒大小200～600nm。制备方法为：以六水氯化钇晶体颗粒和氧化钇粉末为原料，首先将原料混合后充分研磨，然后在160～180℃下密封加热4～12小时，反应结束后，冷却至室温，将产物继续研磨，得到白色羟基氯化钇Y(OH)2Cl粉末。本发明方法制备简单，易于控制，重复性好，无需任何添加剂，也无需洗涤纯化步骤，制备出的Y(OH)2Cl纳米材料结晶性好，具有超薄纳米片形貌，为进一步研究羟基氯化物的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116621213A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310681267.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/10 , C01F17/271 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种羟基氯化钐纳米片及其制备方法属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐材料，是由纳米片状的羟基氯化钐构成，纳米片厚度约为10～40nm，边长约为50～300nm，表面光滑。制备方法为：将六水氯化钐和氧化钐倒入研钵中，充分混合，研磨均匀后再倒入反应釜中，设置温度为80～200℃，时间设置为1～14h；反应结束后，自然冷却至室温，将产物再次研磨，得到白色羟基氯化钐粉末。本发明操作方法简单，易于控制，重复性好，样品纯度高，结晶性好。
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公开(公告)号：CN116282181A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310507339.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G45/06
Abstract: 本发明的一种羟基氯化锰材料及其制备方法属于金属羟基氯化物晶体材料制备的技术领域，以纯的具有正交结构的羟基氯化锰(Mn2(OH)3Cl)粉末为初始原料，在高压装置(DAC)中对初始原料加压至13.3～28.0GPa，具有正交结构的羟基氯化锰在压力作用下转变成具有六方结构的羟基氯化锰；卸压至常压，六方结构的羟基氯化锰(Mn2(OH)3Cl)仍然存在，在混合共存的材料中，正交结构和六方结构的羟基氯化锰的质量比为1:1.3。本发明具有过程简单、室温合成、合成时间短、可重复性高等优点。
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公开(公告)号：CN115974130A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211543887.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C01F17/271 , C01F17/10 , B82Y40/00
Abstract: 本发明的一种羟基氯化钐纳米材料及其制备方法，属于稀土元素羟基氯化物纳米材料的制备技术领域。所述的羟基氯化钐纳米材料，是由羟基氯化钐纳米棒构成。制备方法为：将六水氯化钐加入无水乙醇，采用磁力搅拌器将其混合均匀；然后加入十二烷基磺酸钠，继续采用磁力搅拌器将其混合均匀；之后将混合溶液倒入反应釜，在温度为110～190℃密封保温4～10h；反应结束后，自然冷却至室温，将产物清洗、烘干、研磨后得到白色羟基氯化钐粉末。本发明操作方法简单，易于控制，重复性好，样品纯度高，结晶性好。
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公开(公告)号：CN113753957A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111191639.9
申请日：2021-10-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种MgMn3(OH)6Cl2纳米材料及其制备方法属于纳米材料制备技术领域。以氯化锰颗粒、氧化锰粉末和氢氧化镁为原料，首先将氯化锰晶体颗粒研磨1小时，然后加入氢氧化镁粉末继续研磨1‑2小时，最后加入氧化锰粉末充分混合研磨2‑3小时；然后在180‑240℃下密封加热6‑12小时，反应结束后，待其冷却至室温，得到棕色的MgMn3(OH)6Cl2纳米材料，产物是菱方晶系晶体，空间群R‑3m(No.166)，晶粒具有纳米片形貌，厚度10‑70nm，颗粒大小50‑900nm。本发明具有方法简单易于实现，花费成本低，产量丰富，结晶度好等优点。
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公开(公告)号：CN113716601A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111048289.0
申请日：2021-09-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G11/00
Abstract: 本发明的一种羟基氯化镉晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物材料制备技术领域。首先将硝酸镉固体颗粒和六次甲基四胺颗粒加入去离子水中，在磁力搅拌器中搅拌10分钟，然后加入氯化钠颗粒继续搅拌10分钟，得到混合溶液；将混合溶液倒入反应釜中，在75～150℃下密封反应2～8小时；冷却至室温，将产物离心清洗、干燥、研磨后得到白色的羟基氯化镉晶体粉末。所述的羟基氯化镉晶体，是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物Cd(OH)Cl，具有细长六角形棱柱形貌。本发明的方法操作简单易行、易于控制、成本低廉；制备出样品具有产量高、纯度高等优点。
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