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公开(公告)号:CN103336302B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201310263893.4
申请日:2013-06-27
Applicant: 吉林大学
IPC: G01V1/28
Abstract: 本发明涉及一种基于高次余弦幅度加权的地震波束形成方法。首先依据观测的目标层、观测系统参数,设计定向地震波方向及波束形成延时控制参数;然后,根据余弦加权分布函数计算各单炮记录对应的幅度权值因子;最后通过延时及加权叠加的波束形成方法获得高信噪比定向地震波数据。提高了地震数据信噪比,尤其适用于较强背景噪声,等幅加权方式主波束较窄,覆盖范围有限,地震数据整体信噪比较低的情况,在利用相同单炮记录合成地震波束时余弦加权方式的主波束宽度大于等幅加权方式,使地震数据整体信噪比得到提高。附图可看出采用余弦幅度加权与等幅加权方式先合成的单炮地震数据,改善地震数据质量效果明显,有效的提高地震数据信噪比。
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公开(公告)号:CN103336829A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310282243.4
申请日:2013-07-05
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明涉及一种基于模拟退火算法的查询优化方法,是将数据查询优化过程分成建立模型,分解策略空间和优化三部分,然后引入模拟退火算法,对所有策略空间子集进行并行搜索,从每个子集中得到一个最终解,在比较最终解后得到最优解。本发明公开的模拟退火算法较其他智能优化算法能够有效避免陷入局部极值,缩减了优化时间;其次,由于使用了并行搜索,提高了模拟退火算法搜索范围,降低了模拟退火算法局部搜索特性对搜索精度的影响。与传统的局部随机搜索算法搜索到最优策略的概率比较,对提高得到最优策略的概率效果明显,提高了数据库的查询速度,缩短查询优化相对时间,以及提高得到最优策略概率。
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公开(公告)号:CN103224915A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310142866.1
申请日:2013-04-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的基因工程法制备重组谷胱甘肽过氧化物酶属于生物技术的领域。先将靶基因组装到分泌型原核表达载体上,用基因突变法通过营养缺陷型原核表达系统或营养缺陷型和SPP低温联合表达系统,将GPX的催化基团SeCys引入到GPX的底物结合部位,结果赋予其高的GPX的活性;或者先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上,再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上,将两种载体共转染同一哺乳细胞株,在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单,重组GPX活力和产量高、稳定性好,避免包涵体复性造成的产率下降和失活,从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。
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公开(公告)号:CN102122213A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN201110063080.1
申请日:2011-03-16
Applicant: 吉林大学
IPC: G06F3/033
Abstract: 一种附着式无线掌上鼠标,该鼠标可类似于戴手套一样附着在手掌上。其主要由鼠标拇指套件、鼠标食指与中指套件、鼠标主控及通讯套件组成。鼠标拇指套件主要由鼠标折光系统、光学引擎、控制数据信号传输的传感器组成,光学引擎和折光系统附着在大姆指的外侧,控制鼠标信号传输的开关附着在大姆指的正下方。鼠标的食指与中指套件主要由两片传感器组成,两片传感器分别作为鼠标的左右键附着在食指和中指的下方。鼠标的主控及通讯套件主要由鼠标的主控芯片、无线通讯模块组成,控制鼠标信号的处理和发送。鼠标的各个套件之间分别用导线相连,所有的套件都附着在类似手套的衬底上。
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公开(公告)号:CN119149892A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411288093.2
申请日:2024-09-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本申请公开了一种适于连续粮食干燥机作业过程控制的真积温计算方法,涉及粮食干燥过程控制技术领域,该方法包括:首先明确粮食干燥机的工作性能参数集,随后在粮食干燥机的工作过程中,选取任意一段粮食完整干燥过程作为待计算真积温值的干燥过程窗口,针对该干燥过程窗口,将待干燥粮食在干燥过程窗口期间经过各个干燥段的时间单元构成一时间单元矩阵,基于该时间单元矩阵和粮食干燥机的全过程温度矩阵,即可计算得到干燥过程窗口期间待干燥粮食的真积温值。本申请计算连续干燥过程的真积温值,真积温是粮食受热过程的真实反应,将其作为连续粮食干燥过程的控制因子可以更好的反应干燥过程中粮食特性和品质的变化,控制效果更理想。
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公开(公告)号:CN107603962A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710989578.8
申请日:2017-10-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/08
Abstract: 一种高活力小分子量谷胱甘肽过氧化物酶GPX3突变体,属于谷胱甘肽过氧化物酶技术领域。本发明以人GPX3为模板,通过计算机模拟肽链删除和定点突变,得到一种新型的高活力小分子量谷胱甘肽过氧化物酶GPX3突变体,其氨基酸序列如SEQ ID No:1~12所示。其与某些天然人GPX相比较,其不含有半胱氨酸,具有更高的GPX活力和更好的稳定性。产物的蛋白活力显著高于已报道的任何GPX3突变体,能利用血清中低浓度的GSH清除有害自由基,细胞生物学实验证实对过氧化氢损伤的心肌细胞有更强的保护作用。这些优点均有利于大规模生产,解决了天然GPX来源不足、性质不稳定和活力低的问题,在生物制药方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105018482A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510431360.1
申请日:2015-07-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种杂合tRNA及其在制备谷胱甘肽过氧化物酶中的应用,属于生物技术领域,涉及序列SEQ ID No:1~16,其由90个碱基组成,既能够作为硒代半胱氨酸合成的底物tRNA,又能够被大肠杆菌自身的延伸因子EF-Tu识别。先用基因合成法获得杂合tRNA基因,再合成或扩增GPX基因,将两者组装到同一个能够表达杂合tRNA的分泌型原核表达载体上,转化TAG工程菌,在亚硒酸钠存在下诱导表达,通过常规氨基酸进入肽链的方式将GPX的催化基团Sec引入到蛋白的底物结合部位,赋予其高的GPX的活性。本发明方法简单,酶蛋白活力和产量高、稳定性好,从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。
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公开(公告)号:CN103756984B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201410054696.6
申请日:2014-02-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 高活力谷胱甘肽过氧化物酶GPX2突变体及其制备方法,属于生物技术领域。本发明以人GPX2为模板,通过计算机模拟和定点突变,得到一种新型的高活力谷胱甘肽过氧化物酶GPX2突变体,其由203个氨基酸组成,与人GPX2相比较,其不含有半胱氨酸,具有较高的GPX活力和更好的稳定性,其是将人GPX2中所有半胱氨酸突变成丝氨酸,但第40位仍然是硒代半胱氨酸(SeCys)。其是用基因工程技术在哺乳动物细胞株或营养缺陷型原核表达系统及其SPP低温表达系统中直接表达具有高酶活性的GPX2突变体蛋白的方法。本方法不需化学修饰即可制备具有极高GPX活力的新型人工酶。本发明方法在生物制药方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104059894A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410331142.6
申请日:2013-04-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N9/0065 , C12N15/85 , C12Y111/01009
Abstract: 本发明的用真核分泌表达系统制备重组谷胱甘肽过氧化物酶的方法,属于生物技术的领域。先将靶基因连同SeCys插入序列组装到分泌型哺乳类细胞表达载体上,再将SeCys插入序列结合蛋白2组装到胞内型哺乳类细胞表达载体上,将两种载体共转染同一哺乳细胞株,在亚硒酸钠存在下用哺乳细胞合成GPX。本发明方法简单,重组GPX活力和产量高、稳定性好,避免包涵体复性造成的产率下降和失活,从而解决天然GPX来源有限和性质不稳定问题。
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