公开(公告)号：CN105367510B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201510734205.7

申请日：2015-11-02

Applicant: 叶海伟 ,  台州职业技术学院

Inventor： 王志坚 ,  张俊超 ,  曹斌 ,  罗天添 ,  叶海伟 ,  周丽萍 ,  吴翰桂

IPC: C07D263/18

Abstract: 本发明涉及一种(2R，4S)‑3‑Cbz‑2，4‑二苯基‑1，3‑恶唑烷‑5‑酮的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。解决的问题是如何实现无需采用乙醚溶剂，且又能够提高反应的效率和收率，提供一种(2R，4S)‑3‑Cbz‑2，4‑二苯基‑1，3‑恶唑烷‑5‑酮的制备方法，该方法包括使原料N‑Cbz‑L‑苯甘氨酸与苯甲醛二甲缩醛在催化剂三氟化硼乙醚中进行缩合反应，缩合反应结束后，得到相应的罗拉匹坦中间体式Ⅰ化合物。本发明无需外加溶剂，又能够使反应更高效的进行，提高了反应效率和保证了产物收率，收率能够达到89％以上。

公开(公告)号：CN105237495B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510639830.3

申请日：2015-09-30

Applicant: 叶海伟 ,  台州职业技术学院

Inventor： 叶海伟 ,  周丽萍 ,  奚立民 ,  陈云华 ,  吴翰桂

IPC: C07D295/088 ,  C07C231/02 ,  C07C237/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明涉及一种Aplyzanzine A衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决现有的Aplyzanzine A类化合物具有抗菌活性的化合物较少的问题。提供一种该衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括在缩合剂的存在下，使式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物进行缩合反应，得到相应的最终产物式I化合物Aplyzanzine A衍生化合物。本发明的Aplyzanzine A衍生化合物是一类新颖的、具有较高抗菌活性且对金黄色葡萄球菌或大肠杆菌具有较好的抑制作用，能够用于制备具有抗菌活性的药物。且本发明化合物只需要采用一步法即可合成，具有工艺简单、易于操作的优点，有利于工业化产生。

公开(公告)号：CN104888810B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510228948.7

申请日：2015-05-06

Applicant: 赵伟杰 ,  台州职业技术学院

Inventor： 赵伟杰 ,  张广山 ,  张晶 ,  许晓芸 ,  许玉丽 ,  陈晓芳 ,  奚立民 ,  吴翰桂

IPC: B01J27/043 ,  C02F1/30

CPC classification number: Y02W10/37

Abstract: 本发明涉及一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化技术领域。为了解决现有的光催化效果差，不易降解有机物的问题，提供一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用，该光催化剂的结构式为Zn(2‑3x)/2FexS，该方法包括将Zn2+盐和Fe3+盐加入水中，搅拌混合均匀，得到相应的混合液；再加入硫源和稳定剂后，然后控制温度在95℃～145℃的条件下进行微波水热反应，反应结束后，进行分离、洗涤和干燥，得到光催化剂Zn(2‑3x)/2FexS。本发明的光催化剂具有粒径小和颗粒均匀，收率高，且工艺方法易于操作，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN106243236A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610606871.7

申请日：2016-07-28

Applicant: 石雷 ,  台州职业技术学院

Inventor： 石雷 ,  吴翰桂 ,  金银秀 ,  陶雪芬 ,  邱永秀 ,  金琳琳 ,  赵音羽

IPC: C08B37/00

CPC classification number: C08B37/0003

Abstract: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法，属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低，多糖分离难的问题，提供一种血蛤提取物制品的制备方法，该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt％～45wt％的醇水混合溶液中，再在0℃～10℃进行浸取处理，然后，加入硅藻土，过滤，收集滤液；蒸馏除去醇溶剂，剩余物用微孔滤膜进行过滤，且控制温度在5℃以下，得到相应的澄清提取液；加分散剂或冻干保护剂，干燥处理，粉碎后得颗粒物；向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后，制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度，有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响，提高提取物的活性。

公开(公告)号：CN103864860B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201410097685.6

申请日：2014-03-17

Applicant: 柯中炉 ,  台州职业技术学院

Inventor： 柯中炉 ,  张昕欣 ,  蒋军荣 ,  徐峰 ,  陈红云 ,  陈晓芳 ,  奚立民 ,  吴翰桂

IPC: C07H13/06 ,  C07H1/00 ,  A23L3/3562

Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用，属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题，提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法，该方法包括使4?二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下，使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’?二三苯基甲基?α,α?D?海藻糖；再在氢化钠的作用下，使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基?α,α?D?海藻糖后再脱去Trt保护基，与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基6,6’?二琥珀酸?α,α?D?海藻糖酯；然后，脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。

公开(公告)号：CN103642736B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201310680544.2

申请日：2013-12-12

Applicant: 台州职业技术学院

Inventor： 郝之奎 ,  高影 ,  廖祥儒 ,  吴翰桂

IPC: C12N1/20 ,  C12Q1/04 ,  C12N9/42 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种菌株及其筛选方法和应用，属于生物工程技术领域。为了解决现有的只能筛选到陆源性产几丁质菌，提供一种菌株及其筛选方法和应用，所述菌株为Bradyrhizobiaceaebacterium SYBC-H2菌株，该方法包括取采集的海底淤泥样品加入灭菌后的富集培养基中进行培养，所述富集培养基中含有粉粒几丁质，得到富集培养液；取富集培养液进行稀释后涂布到筛选培养基平板上培养，挑取能够产生透明圈的菌株在另一新的筛选培养基平板上划线转接培养，上述所述筛选培养基中含有粉粒几丁质，得到纯培养物Bradyrhizobiaceae bacterium SYBC-H2菌株，具有较高产几丁质酶的能力。

公开(公告)号：CN105367510A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201510734205.7

申请日：2015-11-02

Applicant: 叶海伟 ,  台州职业技术学院

Inventor： 王志坚 ,  张俊超 ,  曹斌 ,  罗天添 ,  叶海伟 ,  周丽萍 ,  吴翰桂

IPC: C07D263/18

CPC classification number: C07D263/18

Abstract: 本发明涉及一种(2R，4S)-3-Cbz-2，4-二苯基-1，3-恶唑烷-5-酮的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。解决的问题是如何实现无需采用乙醚溶剂，且又能够提高反应的效率和收率，提供一种(2R，4S)-3-Cbz-2，4-二苯基-1，3-恶唑烷-5-酮的制备方法，该方法包括使原料N-Cbz-L-苯甘氨酸与苯甲醛二甲缩醛在催化剂三氟化硼乙醚中进行缩合反应，缩合反应结束后，得到相应的罗拉匹坦中间体式Ⅰ化合物。本发明无需外加溶剂，又能够使反应更高效的进行，提高了反应效率和保证了产物收率，收率能够达到89％以上。

公开(公告)号：CN105153156A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510606582.2

申请日：2015-09-22

Applicant: 徐峰 ,  台州职业技术学院

Inventor： 朱岩 ,  杨小乐 ,  吴健勇 ,  邱程鹏 ,  杨珍珍 ,  徐峰 ,  吴翰桂

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长且收率低的问题，提供一种4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮的制备方法，该方法包括以3-氨基-4-苯基-1H-吡喃[3,4-c]吡啶-1-酮与氨水进行反应使得到3-氨基-4-苯-2,7-萘啶-1(2H)-酮；然后，再在酸性条件下，与亚硝酸盐进行重氮化反应，使得到重氮化后的中间产物，反应结束后，升温使重氮化后的中间产物转变成最终产物4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮。本发明的方法具有原料易得，且反应要求低，易于操作只需两步反应，简化了工艺，且最终得到的产物总体收率也较高。

公开(公告)号：CN104877934A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510237330.7

申请日：2015-05-12

Applicant: 台州职业技术学院

Inventor： 张昕欣 ,  于红艳 ,  吴翰桂 ,  奚立民

IPC: C12N1/20 ,  B09C1/10 ,  C02F3/34 ,  C12R1/01 ,  C02F101/32

CPC classification number: C12R1/01 ,  B09C1/10 ,  C02F3/34 ,  C02F2101/32

Abstract: 一株耐盐的多环芳烃降解菌，该菌株为寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)Tzymx，在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M2014626，具备在高盐环境下降解多环芳烃的能力。本发明具有以下优点：本发明提供的Tzymx对高盐环境中的多环芳烃有快速降解能力，且降解底物范围广，在短时间内降解率高。由于该菌具有耐高盐作用，使其在海洋等高盐环境中多环芳烃的修复中具有广阔的应用潜力。

公开(公告)号：CN103641828B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310664652.0

申请日：2013-12-10

Applicant: 台州职业技术学院

Inventor： 徐峰 ,  杨珍珍 ,  柯中炉 ,  蒋军荣 ,  奚立民 ,  吴翰桂

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决现有的只局限于在萘啶环上不同取代基的改变，而在萘啶环并环及相应衍生化合物活性的研究均还未见报道。提供一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括将使式II化合物2,3-二氨基-4-苯基-2,7-萘啶-1-（2H）-酮和式III化合物醛或酸酐在100℃～200℃的条件下进行取代反应得到三唑并萘啶酮衍生化合物。本发明的化合物具有抗肿瘤活性，且合成方法一步完全，工艺步骤简短，有利于工业化生产。