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公开(公告)号：CN100435751C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200410060148.0
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法，涉及一种鱼类的养殖，尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为：采用人工受精，将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合；将精卵混合后，用海水激活；将受精卵放入压力容器，施压；达到靶压力38～55MPa时停止施压；持续1～30min后降压，完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理，简单可行，便于现场操作，安全可靠；对经验的要求不高，便于掌握；远缘杂交产生单倍体，单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体，确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
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公开(公告)号：CN100396794C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610135259.2
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 不同种群大黄鱼的鉴别引物和鉴别方法，涉及一种引物和大黄鱼。提供一种能够同时鉴别岱衢族、闽粤东族和硇洲族3个地理种群以及养殖群体等4个种群大黄鱼的鉴别引物。引物为5’-TGCCGCACTT-3’。鉴别时，采用酚氯仿抽提法提取大黄鱼DNA；PCR扩增反应：反应体系总体积25uL，各种成分及终浓度为Buffer10mM，dNTP 0.2mM，Mg2+1.5mM，引物0.2mM，Taq1U，大黄鱼DNA50ng，用双蒸水补齐到25uL；电泳染色对比图谱：PCR反应结束后，取产物用琼脂糖凝胶电泳检测，溴化乙锭染色，用紫外透射反射分析仪观察、照相、记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，鉴别不同种群。
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公开(公告)号：CN1966723A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200610135259.2
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 不同种群大黄鱼的鉴别引物和鉴别方法，涉及一种引物和大黄鱼。提供一种能够同时鉴别岱衢族、闽粤东族和硇洲族3个地理种群以及养殖群体等4个种群大黄鱼的鉴别引物。引物为’TGCCGCACTT－3’。鉴别时，采用酚氯仿抽提法提取大黄鱼DNA；PCR扩增反应：反应体系总体积25uL，各种成分及终浓度为Buffer10mM，dNTP 0.2mM，Mg2+1.5mM，引物0.2mM，Taq1U，大黄鱼DNA50ng，用双蒸水补齐到25uL；电泳染色对比图谱：PCR反应结束后，取产物用琼脂糖凝胶电泳检测，溴化乙锭染色，用紫外透射反射分析仪观察、照相、记录，根据电泳结果与提供的标准图谱对比，鉴别不同种群。
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公开(公告)号：CN1587419A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060149.5
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别。鉴别大黄鱼养殖群体与野生种群的线粒体分子标记为4个碱基的差异。鉴别步骤为设计合成一对保守引物L14841：5′－CCATCCAACATCTCAGCATGATGAAA－3′；H15149：5′－GCCCCTCAGAATGATATTTGT CCTCA－3′；对养殖与野生种群的线粒体DNA中细胞色素B(cyt b)基因进行PCR扩增；扩增结果经纯化；测序，对比测序结果。由4个群体大黄鱼mtDNA Cytb基因324bp序列排序结果可以看出大黄鱼养殖群体与野生群体存在4个碱基的差异，表现为1个颠换，3个转换。其结果稳定，可重复性强。3个野生群体的扩增结果一致。4个碱基的差异可作为区分养殖与野生群体的分子标记。鉴别方法简单。
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公开(公告)号：CN1586430A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060148.0
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 石首鱼类精子激发大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法，涉及一种鱼类的养殖，尤其是采用异源精子诱导大黄鱼雌核发育二倍体的方法。其步骤为：采用人工受精，将杂交组合中同科不同种父本的精子与大黄鱼的卵混合；将精卵混合后，用海水激活；将受精卵放入压力容器，施压；达到靶压力38～55MPa时停止施压；持续1～30min后降压，完成压力休克的诱导。无须对异源精子进行射线失活处理，简单可行，便于现场操作，安全可靠；对经验的要求不高，便于掌握；远缘杂交产生单倍体，单倍体的致死效应剔除了没有成功进行二倍体诱导的个体，确保了存活个体均为雌核发育二倍体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105567865B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610167889.1
申请日：2016-03-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/12
Abstract: 与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记及其检测方法，涉及水产养殖中的虾类耐热群体的检测。首先利用直接测序法提供一种与日本囊对虾热耐受性相关的SNP标记，所述与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记是核酸序列为SEQ ID NO.1的HSP60基因的第3289位点，其碱基为A或G。检测方法：日本囊对虾耐热性实验步骤；热耐受值的计算步骤；利用PCR‑RFLP技术进行基因分型步骤；不同基因型日本囊对虾个体热耐受性分析步骤。利用直接测序法、PCR‑RFLP法给出MjHSP60基因多态性，并对SNP多态性与日本囊对虾热耐受性进行关联分析，为筛选耐高温的SNP分子标记，开展日本囊对虾耐热品系的分子育种提供理论参考。
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公开(公告)号：CN108220455A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810009030.7
申请日：2018-01-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法，根据长毛明对虾和凡纳滨对虾线粒体基因组全序列，设计扩增细胞色素C氧化酶I(COI)基因片段的引物COIF和COIR；提取长毛明对虾和凡纳滨对虾的基因组DNA，利用引物COIF和COIR进行PCR反应；将PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测，测序验证；利用MEGA7.0比对获得的序列，利用DNAMAN预测各种对虾代表序列的酶切位点；取待放流的长毛明对虾F1代仔虾和亲虾，提取基因组DNA；利用COIF和COIR，对DNA模板F1～F4，P1～P4，V1，V2，Y1，Y2，V1+Y1，V2+Y2进行PCR扩增，将PCR扩增产物酶切，酶切产物进行电泳鉴定。
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公开(公告)号：CN104663549B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510111412.7
申请日：2015-03-13
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/59
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02A40/824
Abstract: 一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法，涉及虾苗的养殖。高位池铺沙消毒，安装充气打氧的管道器材，纳入沙滤海水，全池消毒，泼洒营养制剂和芽孢杆菌活菌制剂；制作固定悬浮网箱；挑选移入仔虾；仔虾入池后，升高水位；泼洒芽孢杆菌活菌制剂和有机肥，泼洒聚维酮碘进行水体消毒；虾苗入池后，前10天内，每日早晚投喂人工孵化的丰年虫幼体；养殖后期添加投喂维生素、氨基酸及乳酸菌活菌制剂的虾苗颗粒饲料；养殖后期每隔5天取水样观察弧菌数量，当弧菌大量滋生时，用消毒剂对高位池进行消毒，同时饵料中添加抗生素；当仔虾生长至约4cm时，注射荧光标记进行家系标识，所有标记的家系放入同一个高位池混养开展同池性状测试实验。
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公开(公告)号：CN104616324B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510099974.4
申请日：2015-03-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于自适应表观模型和点‑集距离度量学习的目标跟踪方法，涉及计算机视觉技术。首先利用收集到的目标模板和由这些目标模板的正则化仿射组合进行目标表示，同时学习一个点‑集距离度量矩阵，并将该点‑集距离度量矩阵整合在表观模型建立过程中，在粒子滤波框架下进行目标跟踪。根据一个生成式跟踪算法，给出一个基于目标模板集和正则化仿射包的自适应目标表观模型。该正则化仿射包由模板集中的目标模板的仿射连接生成。同时，学习一个点‑集距离度量矩阵，并整合该矩阵在目标表示优化过程中，从而获得一个自适应的目标表观模型。在线学习的点‑集距离度量用来测量一个目标候选块与目标模板集之间的距离。具有很好的跟踪效果和鲁棒性。
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公开(公告)号：CN105567865A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610167889.1
申请日：2016-03-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记及其检测方法，涉及水产养殖中的虾类耐热群体的检测。首先利用直接测序法提供一种与日本囊对虾热耐受性相关的SNP标记，所述与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记是核酸序列为SEQ ID NO.1的HSP60基因的第3289位点，其碱基为A或G。检测方法：日本囊对虾耐热性实验步骤；热耐受值的计算步骤；利用PCR-RFLP技术进行基因分型步骤；不同基因型日本囊对虾个体热耐受性分析步骤。利用直接测序法、PCR-RFLP法给出MjHSP60基因多态性，并对SNP多态性与日本囊对虾热耐受性进行关联分析，为筛选耐高温的SNP分子标记，开展日本囊对虾耐热品系的分子育种提供理论参考。
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