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公开(公告)号：CN116655530A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202211705702.0
申请日：2022-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/38 , G01N21/64 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于荧光探针材料领域，具体涉及一种锌离子检测荧光探针化合物及其制备方法和应用。本发明以2‑肼基喹啉为母体，通过与2‑羟基苯甲醛或其衍生物的缩合反应得到锌离子检测荧光探针化合物，合成方法简便、产率高、只需简单重结晶就可提纯。同时，该锌离子检测荧光探针化合物对锌离子的选择性好，灵敏性高，重复使用性好、不受镉离子、钴离子以及镍离子的干扰；具有较好的重复使用性，可用于细胞以及婴幼儿奶粉内锌离子的快速检测。
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公开(公告)号：CN110804033B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911179152.1
申请日：2019-11-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/68 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了呋喃甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物及其制备方法和应用，属于羧酸β‑石竹烯醇酯的制备技术领域。呋喃甲酸β‑石竹烯‑5‑酯类化合物的制备方法为呋喃甲酸先与DCC进行反应，然后加入β‑石竹烯醇和DMAP进行反应，反应结束之后得到该类化合物。经过NO抑制率实验、细胞毒性实验和抗癌活性实验证实该类化合物对炎症具有一定的抑制效果，且对宫颈癌、肝癌、乳腺癌或肺癌均有很好的抗癌活性，可以应用于抗炎、抗癌症药物的制备中。
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公开(公告)号：CN111289676A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010208084.3
申请日：2020-03-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测硫酸特布他林原料药中残留叔丁胺的方法，属于药物分析领域，所述方法使用顶空气相色谱法检测。所述的硫酸特布他林用N,N-二甲基甲酰胺和四甲基氢氧化铵溶液溶解，所述气相色谱的条件：Agilent CP-Volamine色谱柱，程序升温；230℃的FID检测器；进样口温度：200-220℃；顶空瓶平衡温度：58-62℃，平衡时间：40min；阀温：120℃；传输线温度：150℃；压力5.9psi；分流比为10：1；载气：氮气；进样量1ml，进样时间20s。本发明的方法的准确度高、专属性强，可定性或定量检测出硫酸特布他林原料药中叔丁胺，确保硫酸特布他林质量，提高临床用药安全性。
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公开(公告)号：CN106905371B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710097622.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双黄酮类‑锰配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，锰离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑锰配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑锰配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑锰配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑锰配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106220558B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610597672.4
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT和4‑吡啶甲酸或2‑甲基‑4‑吡啶甲酸或2,6‑二氯‑4‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑4‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，具有广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106220559B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610597221.0
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/82 , A61K31/455 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用。制备方法为：1)取HOBT，3‑吡啶甲酸或6‑甲基3‑吡啶甲酸，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2‑3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N‑3‑吡啶酰基‑脱氢枞胺衍生物，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106883272A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710097598.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F15/02 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P39/06
CPC classification number: C07F15/025
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铁配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，铁离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑铁配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铁配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铁配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铁配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106749344A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710097599.9
申请日：2017-02-22
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F1/005
Abstract: 本发明公开了双黄酮类‑铜配合物及其制备方法和应用。本发明以穗花杉双黄酮为配体，铜离子为中心离子，经反应得到穗花杉双黄酮‑铜配合物，用红外光谱、紫外‑可见吸收光谱和高分辨质谱对配合物的结构进行表征。同时，本发明研究了穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗肿瘤和抗氧化活性。MTT法表明穗花杉双黄酮‑铜配合物具有较好的抗肿瘤活性，且抗肿瘤活性强于穗花杉双黄酮；邻苯三酚自氧化法、ABTS法均表明穗花杉双黄酮‑铜配合物的抗氧化活性强于穗花杉双黄酮本身。双黄酮类‑铜配合物的形成，提高了穗花杉双黄酮抗肿瘤、抗氧化活性，有望用于药物的开发。
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公开(公告)号：CN106316939A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610597298.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/81 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了N-2-吡啶酰基-脱氢枞胺及其制备方法和应用。制备方法为：1)取2-吡啶甲酸和HOBT，用乙酸乙酯溶解，0℃搅拌0.5h；加入DCC，0℃反应2.5h；2)取脱氢枞胺溶解于乙酸乙酯中，然后滴加至步骤1)反应体系，室温反应8h；冰浴搅拌半小时，使得DCU充分析出；3)过滤除去DCU，稀释滤液，用5％NaHCO3、10％柠檬酸分别洗涤2-3遍，最后用饱和食盐水洗涤；乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥2h；3)过滤，滤液蒸除乙酸乙酯，得黄色固体产物。本发明的N-2-吡啶酰基-脱氢枞胺，制备方法简单，产物纯度高，得率高，生物活性试验证实，对肿瘤细胞具有很好的抗毒活性，同时对正常细胞具有很低的毒性，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106316930A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610595500.3
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/53 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/53
Abstract: 本发明公开了一种3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺希夫碱及其制备方法和应用。本发明的3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺希夫碱拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺希夫碱表现出良好的抗癌活性，并对正常细胞毒副作用小，为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该3-甲基-2-吡啶-脱氢枞胺希夫碱的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
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