一种谷氨酸脱羧酶重组菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN103484419A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310469515.1

    申请日:2013-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶重组菌,它是导入了L-谷氨酸脱羧酶GAD基因的大肠杆菌;其中所述的L-谷氨酸脱羧酶GAD基因来源于酵母Kodamaea ohmeri NH-9,其核苷酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明还公开了上述谷氨酸脱羧酶重组菌构建方法和应用。本发明具有如下优势:(1)盐酸吡哆醛价格是5’-磷酸吡哆醛的一半,降低工艺成本;(2)酶活高,反应时间短,条件温和,底物浓度高达510g/L,产物γ-氨基丁酸浓度达352g/L;(3)细菌及旋转蒸发后的缓冲液均可重复利用,转化率100%,收率不低于99%;(4)工艺简便,绿色环保,且产品纯度99%以上。

    一种搅拌式与气升式联用生物反应器及其在鼠李糖胶制备中的应用

    公开(公告)号:CN103194382A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310111785.5

    申请日:2013-04-01

    Abstract: 本发明公开一种搅拌式与气升式联用生物反应器,该装置由搅拌式反应器部分与气升式反应器部分组成,两部分通过恒流泵相连接进行物料交换。搅拌式反应器部分,由搅拌式反应器、pH自动控制装置和补料装置、第一通气装置及搅拌装置组成;气升式反应器部分,由气升式反应器、恒温水浴及第二通气装置组成。本发明还公开了上述搅拌式与气升式联用生物反应器在鼠李糖胶发酵制备中的应用。利用本发明的装置及工艺,鼠李糖胶生产强度高、产物浓度高,有利于实现工业化,是一种高效的生产方法。

    一种ε-聚赖氨酸的检测方法

    公开(公告)号:CN102175570B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201110023106.X

    申请日:2011-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种ε-聚赖氨酸的检测方法,首先以标准溶液的扩散圈直径与ε-聚赖氨酸浓度对数值计算出标准曲线,然后测定样品溶液产生的扩散圈直径,从标准曲线上计算未知样品中ε-聚赖氨酸的浓度。本发明与目前的比色法和液相法相比,操作简便、成本低、专一性强,并且通过调整检测条件分别可以达到快速检测发酵液中ε-聚赖氨酸含量和高灵敏度检测食品中ε-聚赖氨酸含量的目的。

    一种纤维床反应器与萃取分离耦合生产丙酸的装置及工艺

    公开(公告)号:CN101182455B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200710190754.8

    申请日:2007-11-29

    Abstract: 本发明公开一种纤维床反应器与萃取分离耦合生产丙酸的装置及工艺,即利用固定化纤维床反应器单元、膜分离单元、萃取与反萃取单元和洗提与冷凝单元实现丙酸的高效生产。该装置可行性强,操作简单,易实现自动化,固定化材料、膜及配套设备使用寿命长、维护方便,具有很好的运用前景;通过萃取分离耦合技术实现丙酸的分离,从根本上消除丙酸的反馈抑制,实现丙酸杆菌的高密度发酵,极大地提高发酵法生产丙酸的产率,萃取后的水相经洗提器洗提、冷却后返回反应器回用,从根本上消除了萃取剂对丙酸杆菌的毒害。

    一种发酵乳酸杆菌及利用其制备D-塔格糖的方法

    公开(公告)号:CN101531975B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910025982.9

    申请日:2009-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种发酵乳酸杆菌,其分类命名为发酵乳酸杆菌(Lactobacillusfermentum)NXTag-1,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号是CGMCC No.2921。本发明还公开了利用上述发酵乳酸杆菌制备D-塔格糖的方法,即将上述菌株接种于含碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中,经培养获得含L-阿拉伯糖异构酶的细胞,进而采用游离的或者经固定化的细胞转化D-半乳糖生成D-塔格糖。本发明筛选得到的发酵乳酸杆菌能够高效转化D-半乳糖生成D-塔格糖,转化液中D-塔格糖浓度可达45g/L,D-塔格糖对底物的转化率可达50%以上,且无副产物形成。

    氧化葡萄糖酸杆菌基因工程菌及其构建方法

    公开(公告)号:CN101880643A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010190935.2

    申请日:2010-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌基因工程菌,该细菌是缺失s-ArDH基因的氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)。本发明还公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌基因工程菌,该细菌是缺失s-ArDH基因,且在s-ArDH基因的位置上用XDH基因增强的氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)。本发明同时公开了上述两种基因工程菌的构建方法。本发明的氧化葡萄糖酸杆菌基因工程菌可以阻断生物法转化D-阿拉伯糖醇制备木糖醇过程中木酮糖逆反应生成D-阿拉伯糖醇,进而从根本上解决木糖醇生产过程中副产物伴生的问题,此外,XDH增强菌株提高了木糖醇脱氢酶活力,提高了木糖醇的转化率。

    利用木糖醇生产中废弃的木糖母液或木糖醇母液生产木糖醇的方法

    公开(公告)号:CN101285082A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200810123644.4

    申请日:2008-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用木糖醇生产中废弃的木糖母液或木糖醇母液生产木糖醇的方法:1.将木糖母液中的阿拉伯糖经分离后再加氢获得D-阿拉伯糖醇,或加氢后再分离获得D-阿拉伯糖醇;2.利用同时具有D-阿拉伯糖醇脱氢酶和木糖醇脱氢酶活力的菌株,将步骤1得到的D-阿拉伯糖醇或/和木糖醇母液中的D-阿拉伯糖醇转化成木糖醇;3.将步骤2获得的木糖醇转化液,除去菌体细胞后,经浓缩、结晶得到木糖醇产品。本发明对传统方法中产生的木糖母液和木糖醇母液加以充分利用,其工艺简单合理,可提高玉米芯、甘蔗渣等生产原料的利用率,大约提高了9~14%,较大幅度的降低整体生产成本,从而提高了木糖醇生产经济效益。

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