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公开(公告)号：CN107523611A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610477993.0
申请日：2016-06-22
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C12Q1/6804 , C12Q1/708 , C12Q2565/518 , C12Q2565/519 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明属于分子生物学、免疫学及核酸化学技术领域，具体涉及一种非扩增型核酸杂交捕获检测试剂盒及其应用。该试剂盒基于一种非扩增型抗核酸抗体捕获杂交核酸的免疫检测方法，检测过程不需反转录和PCR等扩增技术，而是利用与待检核酸互补的探针与待检核酸进行退火杂交，形成能被抗核酸抗体识别的结构，然后利用酶联免疫放大检测信号。检测方法具有快速、低成本、高灵敏、高特异性、不需复杂的扩增和检测仪器以及可检测初始病毒载量的优点。
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公开(公告)号：CN105779386A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610208206.2
申请日：2016-04-06
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/51 , A61K9/08 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种间充质干细胞在制备治疗M5型白血病药物中的应用。本发明提供的间充质干细胞是特定的炎性因子TNF?α和IFN?γ刺激后得到的间充质干细胞；所述间充质干细胞诱导肿瘤细胞凋亡的能力是通过肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL来实现的；所述间充质干细胞为离体间充质干细胞。TNF?α和IFN?γ的刺激使间充质干细胞表达TRAIL的能力显著提高，抗肿瘤能力显著增强，相较化疗，间充质干细胞移植的毒副作用更低，且其低的免疫原性也大大降低移植物抗宿主病的发病率，满足临床需求，为干细胞移植治疗提供了新的思路。可在制备治疗M5型白血病药物中应用。
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公开(公告)号：CN104020291A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410298037.7
申请日：2014-06-26
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12Q2527/143 , C12Q2527/101 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明属于分子生物学、免疫学及核酸化学技术领域，具体涉及一种基于酶联免疫分析的HPV核酸检测试剂盒及其应用。该试剂盒基于一种利用Sdr单克隆抗体检测高危HPV16型E6、E7RNA的免疫检测方法，检测过程不需反转录和PCR等技术对靶序列进行扩增，而是利用不需标记的DNA探针与HPV16型E6、E7RNA进行杂交，形成DNA：RNA杂合体，然后利用Sdr单克隆抗体对杂合体进行识别和后续的信号放大。检测方法具有快速、低成本、高灵敏、不需复杂的扩增和检测仪器，以及可检测初始病毒载量的优点。
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公开(公告)号：CN103113258A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310072542.5
申请日：2013-03-07
Applicant: 南京大学
IPC: C07C245/10 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及一种苏丹红I号衍生物及其制备方法和应用。该方法根据威廉姆森合成法成醚的基本原理，在碱性条件下，将苏丹红I号中酚羟基变为酚钾盐，然后与含有溴的溴酸乙酯反应成酯，用碱水解酯键，再酸化得含有羧基的中间修饰物。将此中间修饰物以碳二亚胺为偶联剂与载体蛋白偶联从而得到苏丹红I号的人工抗原，并运用此抗原免疫小鼠后，可制备特异性强的单克隆抗体。整个方法简单易行，操作简便，人工抗原得率和纯度高。
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公开(公告)号：CN102796200A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210295586.X
申请日：2012-08-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于分子免疫学技术领域，具体涉及一种杂合肽囊素佐剂及其制备方法和应用。主要技术方法如下：先设计出14个囊素三肽的氨基酸序列（Lys-His-Gly-NH2）和2个活性四肽的氨基酸序列（Lys-Asn-Pro-Tyr）密码子为主体的杂合肽囊素N197的核酸序列。接着构建了重组表达载体PET32a-N197，将其转入BL-21（DE3）大肠杆菌后，杂合肽囊素N197获得了高效表达。纯化后的杂合肽囊素N197具有显著的免疫佐剂的特性。本发明中的杂合肽囊素N197具有高效的佐剂特性，且利用大肠杆菌系统可以在体外对其进行大规模的生产，其生产成本低，生产效率高，生物活性好，非常适合企业化生产，具有很好的作为畜禽免疫佐剂的应用前景。
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公开(公告)号：CN102115451A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010599388.3
申请日：2010-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C07C245/10 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种可直接标记的苏丹红I号的制备方法及其应用。该方法主要利用从头合成的技术路线，在不改变苏丹红I号主体分子结构中抗原决定簇的前提下，成功引入了活性基团氨基，为苏丹红I号提供了一种可以直接与荧光物质和酶连接的修饰物的制备方法，为建立苏丹红I号竞争性一步法ELISA检测体系解决了竞争性抗原制备这一重要问题。整个方法简单易行，操作简便，与荧光物质和酶连接的效率高。
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公开(公告)号：CN101131363B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710132796.6
申请日：2007-09-30
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/81 , C12N1/19 , G01N33/566
Abstract: 本发明属于生物化学与分子生物学技术领域，具体涉及一种基于酵母三杂交的小分子化合物检测方法，该检测方法通过在酵母三杂交菌内形成半乳糖苷酶基因转录因子GAL4的DNA结合区(GAL4-BD)-短肽1…小分子化合物…短肽2-半乳糖苷酶转录因子GAL4的DNA激活区(GAL4-AD)的复合物、启动下游β-半乳糖苷酶基因的表达、从而导致β-Gal底物的显色反应而用以检测小分子化合物；该方法简便易行、成本低廉，可用于包括藻毒素在内的小分子化合物的检测。
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公开(公告)号：CN101131363A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710132796.6
申请日：2007-09-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物化学与分子生物学技术领域，具体涉及一种新的酵母三杂交体系，该体系通过形成GAL4－BD－短肽1…小分子化合物…短肽2－GAL4－AD的复合物，启动下游β－Gal基因的表达，从而导致β－Gal底物的显色反应，能够用于小分子化合物的检测；本发明还涉及一种利用藻毒素亲和短肽构建的藻毒素酵母检测系统。该方法简便易行、成本低廉，可用于包括藻毒素在内的小分子化合物的检测。
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公开(公告)号：CN119269780A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310813681.2
申请日：2023-07-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及药物筛选技术领域，公开了一种新型调控褐色脂肪组织的小分子药物虚拟筛选方法及应用，包括鉴定新颖的PPARγ结合口袋、PPARγ分子动力学模拟、天然产物数据库的建立、2D及3D分子相似性筛选、基于新型结合口袋的分子对接、结合自由能分析、体外活性筛选和体内效果评估。本发明首次建立了能调节脾胃的天然产物数据库，鉴定了PPARγ的新型结合口袋。并基本此结合口袋进行小分子药物虚拟筛选，节约了成本，提高筛选效率和命中率，可用于进一步开发新型治疗肥胖的药物。
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公开(公告)号：CN118652355A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411143417.3
申请日：2024-08-20
Applicant: 南京大学 , 南京元迈细胞生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种嵌合抗原受体（CAR），该CAR包括胞外结构域、跨膜结构域和胞内结构域，其中，所述胞外结构域包括靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的单链可变片段（scFv）。通过在嵌合抗原受体上整合靶向PSMA的scFv，经过遗传改造的包含该CAR的巨噬细胞具有靶向PSMA及前列腺癌细胞的效果，进而促进巨噬细胞对于前列腺癌细胞的吞噬和杀伤效果。
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