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公开(公告)号:CN119733570A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411701932.9
申请日:2024-11-26
Applicant: 江苏投特新能源有限公司 , 南京大学 , 重庆科技大学 , 香港中文大学(深圳)
IPC: B01J35/39 , B01J35/52 , B01J35/40 , B01J23/08 , B01J35/61 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01D53/00 , C10K1/34
Abstract: 本发明公开了一种In2O3微米级空心球的制备方法,包括以下步骤:(1)将硝酸铟和尿素溶解在乙醇中,然后将此溶液放在水热釜中,在180±20℃下水热反应10±2小时,产物经离心和洗涤后干燥;(2)将上述产物在400±30℃温度下退火1.5±0.5小时得到In2O3微米级空心球;所述硝酸铟和尿素的摩尔比为1:10±3。所述硝酸铟、尿素和乙醇均为分析纯级,其中硝酸铟为纯相或水合物。由此得到In2O3微米级空心球,将其用于光催化能取得更好的效果。
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公开(公告)号:CN119425722A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411269562.6
申请日:2024-09-11
Applicant: 江苏投特新能源有限公司 , 南京大学 , 重庆科技大学 , 香港中文大学(深圳)
IPC: B01J23/89 , B01J35/39 , B01J35/54 , B01J35/40 , B01J37/10 , B01J37/32 , B01J37/03 , B01J37/16 , C01B32/40 , C07C29/157 , C07C31/08 , C07C1/02 , C07C9/04 , C07C9/06
Abstract: 一种Cu‑Pd合金修饰Bi4Ti3O2纳米棒的制备方法,1)将五水硝酸铋,钛酸四丁酯和十六烷基三甲基溴化铵均匀混溶在氢氧化钠溶液中,得到乳白色悬浮液;然后将此混合物置于防腐内衬层高压釜中180±20℃下反应24±10h,产物经洗涤干燥后收集;2)将上述产物分散到去离子水中,超声处理后加入一定量的三水硝酸铜和二水硝酸钯,再向其中逐滴加入0.08‑0.12mol L‑1硼氢化钠,搅拌以确保试剂完全溶解;最后,对所得样品进行多次洗涤,并在70±15℃下烘干得到的CuxPdy‑BTO样品;本发明同时将两种金属盐材料溶于前驱物中进行还原反应,运用多种金属盐合成单/多金属修饰的钛酸铋纳米材料。
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公开(公告)号:CN117129898A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311113459.8
申请日:2023-08-31
Applicant: 南京大学
IPC: G01R31/392 , G01R31/367 , G01R31/389
Abstract: 本发明公开一种基于阻抗谱数据和R‑GPR的健康状态估计方法,包括:首先,获取电池充放电循环过程中的电化学阻抗谱数据,从电化学阻抗谱数据中提取电池健康指标,获取到训练数据集;然后,基于最大化边际对数似然函数方法在训练过程中得到高斯过程回归模型的最优超参数,建立具有一步延迟反馈回路的循环高斯过程回归模型,即R‑GPR模型;将电池健康指标输入到R‑GPR模型中进行训练,得到健康状态估计模型;最后,将测试数据集中提取的电池健康指标输入至训练好的健康状态估计模型,实现电池SOH的估计,从而实现电池的健康状态估计。
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公开(公告)号:CN106517311A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611047625.9
申请日:2016-11-22
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
CPC classification number: C01G15/00 , B01J23/08 , B01J35/004 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/34
Abstract: 本发明公开一种ZnGa2O4双壳层纳米空心球的制备方法,包括以下步骤:(1)将硝酸锌、硝酸镓和柠檬酸溶解在去离子水中,然后将此溶液放在水热釜中,在200±20℃下水热反应20±6小时,产物经离心分离和洗涤后干燥;(2)将上述产物在马弗炉中450℃—700℃温度下退火3±1小时得到ZnGa2O4双壳层纳米空心球,将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号:CN102616757A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210007478.8
申请日:2012-01-11
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
IPC: C01B21/082 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种自组装氮化碳纳米管的制备方法,包括以下步骤:首先三聚氰胺加入乙二醇中形成饱和溶液;然后将0.12±0.02mol/L的硝酸水溶液缓缓加入其中,直至生成大量白色沉淀,将白色沉淀离心分离、乙醇洗涤并60±10℃干燥,得到白色粉末;将得到的白色粉末至于马弗炉中350±10℃煅烧0.6h以上,就可得到自组装氮化碳纳米管。本发明制备条件温和,烧结温度低,工艺简单节能;本发明制备方法合成的纳米管有着优异的光电导性能,荧光发光波长随烧结时间延长而产生波长红移,用稀土金属离子进行掺杂后能产生多种颜色的荧光。
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公开(公告)号:CN119819346A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510022419.5
申请日:2025-01-07
Applicant: 江苏投特新能源有限公司 , 南京大学 , 南京林业大学 , 重庆科技大学 , 香港中文大学(深圳)
Abstract: 一种Ru‑Pd双金属单原子协同Pd纳米颗粒共改性氮化碳的制备方法,1)使用三氯化钌和尿素,配成混合水溶液转移至离心管用液氮急速冷冻,然后使用冷冻干燥机将冷冻的混合溶液冻干,再通过一步热解步骤后得到前驱物,热解条件为在550±20℃的马弗炉中热解反应3±1h,产物经研磨后收集;2)将此产物置于0.5M硫酸溶液中磁力搅拌处理约24h,随后离心洗涤至中性并冷冻干燥得到半成品产物;3)将上述半成品产物分散于无水乙醇中,在磁力搅拌下逐滴加入二水合硝酸钯溶液并持续搅拌6±1h;用于光催化可以取得优良的效果。
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公开(公告)号:CN112151680B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN201910560983.7
申请日:2019-06-26
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开一种大面积钙钛矿太阳能电池封装方法,在钙钛矿太阳能电池的背电极上使用磁控溅射或ALD或真空镀膜的方式制备绝缘层,绝缘层一部分通过电池碳电极的多孔沉积在钙钛矿膜层表面,另一部分直接沉积在碳表面,形成一次封装;再在绝缘层上采用聚亚酰胺、聚四氟乙烯、玻璃纤维中的任一种或上述任意组合形成隔绝层,隔绝层之上依次铺上树脂膜和封装背板;再通过抽真空加压加热设备将树脂膜进行熔融,将封装背板与导电基底粘合,同时将绝缘层与封装背板粘合,完成二次全封装;本发明公开的方法可以在大面积电池上完成,可以得到寿命长、稳定性高、效率高的大面积钙钛矿太阳能电池。
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公开(公告)号:CN112151680A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201910560983.7
申请日:2019-06-26
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开一种大面积钙钛矿太阳能电池封装方法,在钙钛矿太阳能电池的背电极上使用磁控溅射或ALD或真空镀膜的方式制备绝缘层,绝缘层一部分通过电池碳电极的多孔沉积在钙钛矿膜层表面,另一部分直接沉积在碳表面,形成一次封装;再在绝缘层上采用聚亚酰胺、聚四氟乙烯、玻璃纤维中的任一种或上述任意组合形成隔绝层,隔绝层之上依次铺上树脂膜和封装背板;再通过抽真空加压加热设备将树脂膜进行熔融,将封装背板与导电基底粘合,同时将绝缘层与封装背板粘合,完成二次全封装;本发明公开的方法可以在大面积电池上完成,可以得到寿命长、稳定性高、效率高的大面积钙钛矿太阳能电池。
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公开(公告)号:CN112151204A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201910561365.4
申请日:2019-06-26
Applicant: 南京大学昆山创新研究院
IPC: H01B1/22 , H01B1/24 , H01B13/00 , H01L31/0224
Abstract: 本发明公开一种钙钛矿太阳电池背电极浆料包括0.1~1wt%贵金属前驱盐、10~30wt%氧化石墨烯、5~15wt%炭黑、0.1~1wt%粘结剂和溶剂;本发明还公开相应浆料和相应背电极的制备方法;本发明公开的方法,制备工艺简单,可在背电极浆料中形成单层均匀分布状态,提升背电极薄膜均匀性的同时可使得背电极具有较高的比表面积,有利于钙钛矿前驱液的渗透,从而大大提升电池性能,同时,浆料中添加适量贵金属前驱盐,经过涂覆后的高温烧结能在背电极中形成均匀分布的贵金属纳米粒子,可在降低成本的同时提升背电极导电性能,从而提高钙钛矿太阳电池性能。
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公开(公告)号:CN103789834B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201210418182.5
申请日:2012-10-26
Abstract: 本文提供了一种微米/纳米级镓酸锌晶体,包括片状镓酸锌晶体、立方块镓酸锌晶体或八面体镓酸锌晶体,其中立方块的镓酸锌晶体具有{100}面暴露;八面体镓酸锌晶体具有{111}面暴露。本申请提供的片状纳米晶体能够自组装成花状球体。本文还提供合成上述镓酸锌晶体的方法。该镓酸锌晶体是光催化反应,有效用于例如光催化CO2还原反应中。
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