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公开(公告)号：CN100422331C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610085629.6
申请日：2006-06-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv-S/TPK)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv-S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达；转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性，转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv-S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN100422203C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610088312.8
申请日：2006-07-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm6连锁的标记引物及其用法。根据与Pm6连锁的RFLP探针BCD135的序列设计了两对STS引物分别为NAU/STSBCD135-1：SEQ IDNO.1，SEQ ID NO.2和NAU/STSBCD135-2：SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.2。NAU/STSBCD135-1扩增约300bp和350bp的产物、NAU/STSBCD135-2扩增约230bp的产物与Pm6连锁，且与Pm6的遗传距离都为1.0CM。本发明公开的与Pm6连锁的分子标记可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN1322133C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510040991.7
申请日：2005-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta-LRR2序列设计引物NAU/XiBao16F和NAU/XiBao16R，经过一系列材料的验证，标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBaoi6可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN118048368B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410430885.2
申请日：2024-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1‑6d的克隆和应用。来自普通小麦品种望水白EMS突变体DPWHY211的分蘖角度调控基因tata1‑6d的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，tata1‑6d基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明tata1‑6d基因的高表达在小麦中具有明显减小分蘖角度的作用，因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主，进而改变植物分蘖角度，调控植物产量。
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公开(公告)号：CN118048368A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410430885.2
申请日：2024-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个普通小麦分蘖角度调控基因tata1‑6d的克隆和应用。来自普通小麦品种望水白EMS突变体DPWHY211的分蘖角度调控基因tata1‑6d的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，tata1‑6d基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明tata1‑6d基因的高表达在小麦中具有明显减小分蘖角度的作用，因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主，进而改变植物分蘖角度，调控植物产量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116804200A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310614656.1
申请日：2023-05-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程领域，本发明公开了一个普通小麦分蘖角度控制基因TaTB1‑2‑A及其编码的蛋白。来自望水白TaTB1‑2‑A基因cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，TaTB1‑2‑A基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明TaTB1‑2‑A基因的高表达在小麦中具有明显增加分蘖角度的作用，因此可将本发明所述基因与植物中过表达启动子结合后导入合适的表达载体并转化植物宿主，进而改变植物分蘖角度，调控植物产量。
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公开(公告)号：CN109055410B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810794476.5
申请日：2018-07-19
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一个小麦类胱天蛋白酶基因TaMCA5及其应用。TaMCA5的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)品种Alondra’s，利用病毒介导的基因沉默技术(VIGS)抑制TaMCA5基因表达后，小麦品种石麦14的赤霉菌感病性显著增强。构建了Lem2基因穗部内外稃特异启动子控制下的TaMCA5基因的转基因过量表达载体，并利用基因枪转化到感病受体材料Alondra's中，获得的T0代转基因植株表现对赤霉菌的抗性增强。TaMCA5可望用于基因工程育种，将其导入易感赤霉病小麦品种中在穗部表达，将提高小麦的赤霉病抗性。
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公开(公告)号：CN109280671B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811045486.5
申请日：2018-09-07
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了小麦中一个细胞壁相关受体蛋白激酶基因TaWAK6及其表达载体和应用。TaWAK6的cDNA序列为SEQ ID NO.3及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.4。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)南农9918。TaWAK6在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦突变体SM‑1中的表达水平。通过病毒介导基因沉默技术诱导TaWAK6在南农9918中沉默，可使白粉病抗性显著降低；瞬间表达将该基因转化感病小麦突变体SM‑1，可使吸器指数显著降低、白粉病抗性提高。因此，TaWAK6可用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN108342392B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201710058370.4
申请日：2017-01-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个叶绿体定位基因ToxABP1‑V及其应用。ToxABP1‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.3。该基因来自二倍体簇毛麦，能与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导下调表达。通过单细胞瞬间沉默技术将该基因RNAi沉默载体pWMB006‑ToxABP1转化感病小麦品种扬麦158，结果表明瞬间沉默ToxABP1可以降低扬麦158的吸器指数。通过转基因技术获得3棵阳性RNAi转基因植株，其对小麦白粉病表现出中高抗性水平。因此，ToxABP1‑V可望用于基因工程育种。
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公开(公告)号：CN109957573A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910294421.2
申请日：2019-04-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦液泡加工酶基因VPE3‑V及其沉默载体和应用。VPE3‑V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自二倍体簇毛麦(Haynaldia villosa,VV,2n＝14)，与白粉病抗性相关基因CMPG1‑V互作，主要定位于细胞膜，在抗白粉病二倍体簇毛麦中受白粉菌诱导后显著下调表达。通过瞬间表达及转基因实验将该基因转化中感白粉病小麦品种扬麦158，结果表明沉默小麦VPE3可以提高扬麦158的白粉病抗性。
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