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公开(公告)号：CN111171123A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010050635.8
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , A01N37/46 , A01N43/36 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种植物免疫激活蛋白PsPII1及其应用，属于农作物生物防治技术领域；本发明的发明人从大豆疫霉菌的培养液中发现了一种新的植物免疫激活蛋白并将其命名为PsPII1，该植物免疫激活蛋白PsPII1具有较强的活性，能够诱导植物的抗性和防卫反应，可以应用于农作物的病害防治，可以用于诸如大豆、番茄、草莓和烟草的病害防治，特别是针对大豆根腐病和烟草花叶病的防治。
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公开(公告)号：CN110904121A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911298615.6
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了易感基因SR30在改良农作物抗性中的应用，植物中保守的mRNA可变剪切因子SR30作为病害易感基因在改良作物抗性中的应用，属于植物分子生物学与植物遗传工程领域。沉默番茄中SR30可以显著增强番茄对致病疫霉菌的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用基因编辑技术在马铃薯、大豆、水稻、小麦和玉米等作物中敲除该基因，可以获得对多种病原菌的抗性能力，从而提高作物的田间抗病性。本发明可用于作物抗病性改良方面。
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公开(公告)号：CN104593502B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510031690.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测平头炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物Rpb1-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物Rpb1-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物Rpb1-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物Rpb1-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物Rpb1-LF组成。本发明解决了现有技术中平头炭疽菌的生物学检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测平头炭疽菌的问题，检测周期短(仅需70min)、特异性强、灵敏性高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN102766691A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210242542.0
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法，其利用两对特异性引物，其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT，下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC；另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG，下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单，结果明确，节约时间和成本。
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公开(公告)号：CN102676511A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210153468.5
申请日：2012-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及大豆疫霉的检测靶标序列A3apro及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆疫霉的检测靶标序列A3apro，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。针对A3apro设计的特异性的LAMP引物组合物，包括：正向内引物FIP：SEQ ID NO.2，反向内引物BIP：SEQ ID NO.3，正向外引物F3：SEQ ID NO.4，反向外引物B3：SEQ ID NO.5。所述的特异性的LAMP引物组合物可在检测或鉴定大豆疫霉中应用。本发明LAMP引物组合物用于检测大豆疫霉具有良好的特异性灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101942521B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010506165.8
申请日：2010-10-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速、准确检测稻瘟病菌无毒基因Avr-Pit的方法，其利用两对特异性引物，其中一对引物的上游引物为ACCGCGATCAGTGGAAAACT，下游引物为ATTGGCAGAGCCAGCTACTC；另一对引物的上游引物为TTGTGTTCCTGTCAATCGCG，下游引物为CGCAGCTTATATCTCGGATAG。本发明方法操作简单，结果明确，节约时间和成本。
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公开(公告)号：CN102220415A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110094880.X
申请日：2011-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及了一种大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)无毒基因Avr5的特异分子标记CAPS-80316和CAPS-80295，属于生物技术领域。通过利用CAPS(Cleaved Amplified Polymorphic Sequence)分子标记技术，对大豆疫霉病菌两个亲本菌株(P6497，P7064)及其94个杂交后代群体进行无毒基因分子标记的筛选和鉴定；获得2个与大豆疫霉无毒基因Avr5共分离的分子标记。本发明不仅可以研究无毒基因Avr5在自然群体中的分布情况，揭示大豆疫霉菌在田间致病型分化变异的特点，而且可以为克隆该无毒基因、并最终鉴定大豆抗疫霉菌基因Rps5提供便利。
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公开(公告)号：CN101805795A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010145420.0
申请日：2010-04-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆疫霉的检测试剂盒及其检测方法，解决现有技术中大豆疫霉的生物学检测方法所需周期长(15-20天)、特异性差(50-100卵孢子/克土)的问题，属于农作物防病治病及植物检疫范畴。利用本发明引物、试剂盒及方法对大豆疫霉进行PCR检测，实用性强，准确性和灵敏性高。
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公开(公告)号：CN1952177A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610096493.9
申请日：2006-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明稻瘟病菌无毒基因的分子标记方法属于农业生物技术范畴。分子标记技术，对稻瘟病菌两亲本菌株及杂交后代群体鉴定获得的无毒基因进行分子标记。第1染色体端粒附近的SSR标记m355－356与无毒基因Avr－Pit连锁，遗传距离为2.3cM；定位于第7染色体端粒附近的RAPD标记S487与无毒基因Avr－Pia连锁，遗传距离为3.5cM；第3染色体的中部的SSR标记m677－678、RAPD标记S361与稻瘟病菌种特异性无毒基因PRE1连锁，遗传距离分别为5.9cM和6.4cM。本发明不仅可利用该无毒基因的标记作探针，而且为进一步通过物理作图法克隆该无毒基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1203189C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN03131531.3
申请日：2003-05-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明大豆疫霉phytophthora.sojae的检测试剂盒属于农作物防病治病及植物检疫范畴。根据大豆疫霉ITS基因序列设计出了一对特异寡聚核苷酸引物，试剂盒包括：1mL检测溶液包括：0.05mmol Tris.Cl、0.125mmol KCl、0.005mmolMgCl2、0.01mmoldNTPs、上、下游引物0.25mmol、0.1mgBSA、Taq DNA聚合酶100单位，加入超纯水制备成1mL检测溶液。以此引物为基础的大豆疫霉检测试剂盒具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为大豆疫霉检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。图为大豆疫霉的特异PCR产物。
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