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公开(公告)号：CN119905139A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202311405949.5
申请日：2023-10-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物保护领域，具体涉及小分子物质TH287在防治稻瘟病中的应用。本发明的小分子抑制剂TH287是基于稻瘟病菌NUDIX水解酶结构筛选获得，具有很强的特异性。可应用于抑制稻瘟病菌NUDIX水解酶活性、抑制稻瘟病菌的致病力、增强水稻对稻瘟病菌的抗性、防治由稻瘟病菌导致的稻瘟病、制备用于防治由稻瘟病菌导致的稻瘟病的杀菌剂、提高水稻产量。本发明具有极大应用前景。
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公开(公告)号：CN118531014A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410691078.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了源于稻瘟病菌的效应子蛋白MoIug140及其编码基因与用途。在水稻中过表达MoIug140后，发现过表达植株对稻瘟病菌的抗性显著降低，提示其参与稻瘟病菌与水稻的互作过程。并通过酵母文库筛选鉴定到包括OsMSRB1和OsMSRB5在内的多个候选互作靶标，对过表达OsMSRB1的转基因材料进行抗性分析发现，OsMSRB1正向调控水稻对稻瘟病菌的抗性。本发明提供的MoIug140是通过干扰OsMSRB1与OsAPX2互作过程来影响OsAPX2的酶活，导致植物细胞受损严重，免疫力下降。基于此，本发明可以培育抗稻瘟病能力提高的水稻植株或品种，具有实际意义。
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公开(公告)号：CN110804674A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911114898.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用，该引物探针组合物由正向引物PuRPA-F、反向引物PuRPA-R和探针PuProbe组成，所述的正向引物PuRPA-F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，反向引物PuRPA-R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为终极腐霉的检测提供了新的技术平台，可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN105256049A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510758279.4
申请日：2015-11-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种检测黄色镰孢菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物CYP51C-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物CYP51C-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物CYP51C-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物CYP51C-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物CYP51C-LF，SEQ ID NO.7所示的环引物CYP51C-LB组成。本发明解决了现有黄色镰孢菌的检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性偏低的问题，所需检测时间短(仅需85min)、特异性强、灵敏度高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN103695542B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310683495.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标及其特异性LAMP引物组合物和应用。大豆北方茎溃疡病菌的检测靶标序列Tef，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该靶标序列特异性的LAMP引物组合物，正向内引物FIP如SEQ ID NO.2所示，反向内引物BIP如SEQ ID NO.3所示，正向外引物F3如SEQ ID NO.4所示，反向外引物B3如SEQ ID NO.5所示。本发明的检测体系在LAMP扩增条件下，能快速、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆北方茎溃疡病菌，能较好满足目前对大豆北方茎溃疡病菌的检测的迫切需要，用于田间检疫、进出口检疫等的现场检测，易于大范围推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195254A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410455196.3
申请日：2014-09-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了基于环介导等温扩增技术检测木贼镰孢菌的方法和引物组合物。用于检测大豆木贼镰孢菌的LAMP引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3、SEQ ID NO.6所示的环引物LF、SEQID NO.7所示的环引物LB组成。本发明所述的引物组合物可在制备大豆木贼镰孢菌的LAMP检测试剂中应用。本发明试剂盒具有良好的特异性和灵敏度，扩增快速、高效，且鉴定简便。本发明的检测体系在62℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到大豆木贼镰孢菌。
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公开(公告)号：CN103352078A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310291748.7
申请日：2013-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法及使用的引物组合物。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的引物组合物，由大豆尖镰孢LAMP分子检测的四条特异性引物FIP、BIP、F3、B3，以及两条用于加快反应速度的环引物LF、LB组成。一种基于LAMP技术检测大豆尖镰孢菌的方法，使用本发明提供的引物组合物对待检DNA进行环介导等温扩增，肉眼或在245nm波长紫外光照射下观测，以SYBR Green I的颜色变化和荧光强弱做为结果判定标准。本发明提供了大豆尖镰孢新的分子检测方法及引物组合物，对大豆尖镰孢进行LAMP检测，检测周期短、准确性高、灵敏性高、肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN113683683A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111251100.8
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病菌来源的半胱氨酸蛋白酶抑制子MoErs1及其突变与应用。本发明首次发现稻瘟病菌分泌的MoErs1蛋白具有半胱氨酸蛋白酶抑制子活性，能够通过与水稻中的半胱氨酸蛋白酶互作，抑制其活性，干扰水稻免疫反应，从而促进稻瘟病菌的侵染。
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公开(公告)号：CN104593502B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510031690.1
申请日：2015-01-21
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测平头炭疽菌的环介导等温扩增引物组合物及其应用。所述的引物组合物由SEQ ID NO.2所示的正向外引物Rpb1-F3，SEQ ID NO.3所示的反向外引物Rpb1-B3，SEQ ID NO.4所示的正向内引物Rpb1-FIP，SEQ ID NO.5所示的反向内引物Rpb1-BIP，SEQ ID NO.6所示的环引物Rpb1-LF组成。本发明解决了现有技术中平头炭疽菌的生物学检测方法所需周期长、费时费力、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测平头炭疽菌的问题，检测周期短(仅需70min)、特异性强、灵敏性高、可肉眼观察检测结果。
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公开(公告)号：CN110804674B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201911114898.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于重组酶聚合酶扩增方法检测终极腐霉的引物探针组合物、试剂盒及其应用，该引物探针组合物由正向引物PuRPA‑F、反向引物PuRPA‑R和探针PuProbe组成，所述的正向引物PuRPA‑F具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，反向引物PuRPA‑R具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，探针PuProbe具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。与传统的依据形态特征来鉴定终极腐霉的检测技术相比，本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性，而且操作方便、实用性好，为终极腐霉的检测提供了新的技术平台，可用于终极腐霉引起的大豆根腐病的高灵敏度快速检测。
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