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公开(公告)号:CN102517305A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110413482.X
申请日:2011-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及水稻OsCUT1基因的抗旱性基因工程应用。OsCUT1基因序列如SEQ ID NO.1所示,该基因来自水稻(Oryza sativa L.),编码水稻超长链脂肪酸碳链延长的限速酶3-酮酰辅酶A合酶,参与了角质层蜡质的生物合成。mRNA表达分析表明该基因受脱落酸和干旱胁迫的显著诱导。通过总RNA的提取、OsCUT1基因的克隆、植物表达载体的构建以及水稻转基因研究,获得了耐旱性显著增强的转基因水稻株系。OsCUT1基因可作为目的基因导入植物,显著提高转基因植物的抗旱性。
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公开(公告)号:CN101182520A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200710135263.3
申请日:2007-11-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用,属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子,mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。转基因实验证明该基因的超量表达提高了转基因烟草的耐盐性、耐冷性和耐旱性。ZFP207可作为目的基因导入植物,提高转基因植物的综合耐逆性。
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公开(公告)号:CN100389209C
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200610011955.2
申请日:2006-05-22
Applicant: 江苏明天种业科技有限公司 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明检测两优培九种子纯度的引物及其方法,属于生物技术领域。专用于两优培九种子纯度的快速准确检测。以两系杂交稻“两优培九”及其双亲的DNA为模板,选择两对SSR引物组合后,在F1中扩增得到6条电泳迁移率明显不同的条带(其中两条来自母本,四条来自父本),可以很清楚地区分“两优培九”杂种种子中混入的母本自交种子。进一步对“两优培九”南繁鉴定田中常见的几种类型杂株,用两对SSR引物进行二重PCR扩增,得到“两优培九”特征谱带。由此建立了“两优培九”种子纯度的分子鉴定体系,应用该体系可在5-7天内完成未知样品的检测,准确率在99.9%以上。
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公开(公告)号:CN1648253A
公开(公告)日:2005-08-03
申请号:CN200510037641.5
申请日:2005-01-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明与水稻抗稻瘟病基因连锁的分子标记,专用于水稻抗稻瘟病基因的筛选。用SDS法提取黑壳子粳、苏御糯及其F1、F2分离群体的单株DNA。采用350对SSR分子标记对上述2个亲本及其F1进行PCR扩增产物多态性筛选,然后依次对F2抗感池、F2群体的各个体筛选抗稻瘟病基因连锁标记。找到第11染色体上长臂末端的SSR标记RM144H240+260、RM7654 H120、RM7212H120、RM5923H150与抗病基因Pi-hkl(t)连锁;第12染色体上的SSR标记RM277 H70、RM511H80+90、RM2972H90标记与抗病基因Pi-hk2(t)连锁。本发明可以准确地靶定抗病基因,大大提高抗稻瘟病育种的选择效率。
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公开(公告)号:CN106480179B
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201610863544.X
申请日:2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测,如果扩增出对应大小的DNA片段,标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法,可预测水稻萌发快慢水平,能快速筛选出高活力水稻品种。
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公开(公告)号:CN105624172B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201610083166.3
申请日:2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1,ZFP214参与水稻耐旱响应,过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性,并能促进植株生长,提高株高和穗粒数,利于水稻抗逆性遗传改良。
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公开(公告)号:CN106957916A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710278894.4
申请日:2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记引物及其应用。水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记,所述的分子标记的上游引物为Xa27‑F:SEQ ID NO.1,下游引物为Xa27‑R:SEQ ID NO.2,扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因Xa27的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有Xa27基因,可预测其对白叶枯病的抗性水平,大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率,加快抗病育种进程。
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公开(公告)号:CN106244716A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610863543.5
申请日:2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测,如果扩增出对应大小的DNA片段,标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法,可预测水稻种子萌发期耐盐性水平,能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号:CN103642801B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310596917.8
申请日:2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域,涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测,如果扩增出对应大小的DNA片段,标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法,可预测水稻萌发期耐盐性水平,能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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