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公开(公告)号：CN102161995A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110049155.0
申请日：2011-03-01
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及菊属异色菊耐寒基因DdICE1及其表达载体和构建方法。DdICE1基因的序列为SEQ ID NO.1，所述的表达载体是将DdICE1基因插入到gateway入门载体pENTR1A的Sal I和Not I酶切位点之间，重组的pENTR1A-DdICE1质粒Nsi I单酶切线性化后与pEarleyGate103载体质粒进行LR重组反应得到的。直接用于农杆菌介导的遗传转化，创造耐寒新种质，提高植物的耐寒性，可进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN102124950A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010607838.9
申请日：2010-12-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术育种领域，公开了一种获得栽培菊花单倍体的方法。本发明选择栽培菊花品种为“母本”，利用蒙导父本的灭活花粉进行授粉杂交，并采用组织培养手段进行胚珠的离体培养，以克服菊属栽培菊花单倍体的生产和鉴定障碍。对获得的单倍体材料进行形态学鉴定和细胞学鉴定，选择茎、叶、花序、气孔等形态学特征与“母本”不同或出现特异性状单倍体材料，进行细胞学鉴定，若染色体组成为“母本”数目的一半，即为获得的单倍体。应用本方法成功地生产了多个栽培种的单倍体，为菊属植物种质创新和起源进化研究提供了新的材料。
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公开(公告)号：CN102090342A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110003048.4
申请日：2011-01-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种建立紫花野菊高效再生体系的方法，属于植物生物技术育种领域。以紫花野菊无菌苗叶片为外植体，采用两激素三水平随机区组设计的方法筛选出最佳再生培养基，诱导胚性愈伤组织，经过2-3次继代培养后分化出再生小苗，而后转入生根培养基中生根培养，获得完整植株。本发明首次针对紫花野菊建立了其高频再生体系，为紫花野菊生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN101513167A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910029625.X
申请日：2009-04-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明获得菊属与近缘属的属间远缘杂种的方法，属于生物技术育种领域。选择栽培菊花品种为母本，以野生的抗病虫能力强或具特异观赏价值的近缘属物种为父本，采用组织培养手段进行杂种胚的离体培养，以克服菊属与近缘属远缘杂交后合子胚败育的障碍。对获得的后代材料进行杂种形态学鉴定和原位杂交鉴定，选择茎、叶、花序、表皮毛等形态学特征介于双亲之间、与母本不同、出现父本特异性状或双亲不具有的新性状的后代材料，进行原位杂交，若染色体组成为分别来源于双亲，即为获得的属间远缘杂交种。应用本方法成功地实现了菊属与多个近缘属的属间远缘杂交种，对现有栽培菊花品种进行了改良，并创造了一批有应用价值的新种质。
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公开(公告)号：CN100484398C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710019346.6
申请日：2007-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过减少培养基中大量元素进行菊花离体保存的方法，专用于菊花种质资源离体保存。取菊花脚芽为外植体，以腋芽进行继代增殖。在1/2MS或1/2MS(1/2NH4+)或1/4MS，附加6-BA0.3mg/L和NAA0.1mg/L的培养基上进行保存，12个月后存活率均为100%，比正常MS培养基上的试管苗延长存活8个月。保存材料恢复生长正常，其后代经过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶、ISSR分子标记检测未发生遗传变异。本发明首次利用减少培养基中大量元素保存菊花试管苗并对其后代进行遗传稳定性鉴定，不但保存1年后植株生长正常，而且保存材料的后代未发生遗传性变异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101002538A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710019365.9
申请日：2007-01-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明是一种用平阳霉素诱导菊花矮化育种的方法，属于菊花化学诱变育种领域。取脚芽为外植体，以腋芽进行继代培养。在附加1～8mg·L－1平阳霉素的MS培养基上进行诱变处理，20d后转接到不含诱变剂的MS培养基上。本发明将组织培养与化学诱变育种相结合，提高了体细胞无性系变异的发生频率，促进了突变育种的成功。与传统菊花杂交育种相比，周期短，工作量小；与转基因、原生质融合等生物技术相比，设备要求简单，操作简便、安全性高。本发明处理得到的菊花株高平均值约占未处理菊花株高77.5～88.3％。
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公开(公告)号：CN118879902A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410760754.0
申请日：2024-06-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于检测百合植物抗性领域，公开了一种精准评价百合耐热性方法,对待测百合进行热胁迫，荧光定量检测热胁迫处理后百合中LlHSFA1、LlHSFA2和LlWRKY33至少一种基因的表达量来快速评价百合的耐热性；热胁迫后LlHSFA1、LlHSFA2和LlWRKY33至少一种基因的表达量提高的百合品种为高耐热性或中耐热性百合品种，热胁迫后LlHSFA1、LlHSFA2和LlWRKY33至少一种基因的表达量降低的百合品种为不耐热百合品种。本发明为百合耐热性种质资源的检测评价和开发利用提供理论依据，并为其推广应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN116458404A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310550519.6
申请日：2023-05-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种百合早春补光方法及其应用，选取优良百合品种种球进行种植，在百合营养生长时期，每天下午五点采用红光/蓝光混合光源或红光/蓝光/紫外线混合光源进行补光，直至采收时期。本发明针对目前百合切花生产中光照减弱或切花质量不高，提供一种百合早春补光方法，该方法具有操作简便、成本低、切花品质高等优势。能够为高品质百合切花生产提供科学指导。
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公开(公告)号：CN115537424A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110745127.6
申请日：2021-06-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , A01H5/10 , A01H6/00 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效降低菊花杂交胚胎败育率的方法，包括如下步骤：(1)构建CmERF12基因的干扰表达载体；(2)将所构建的干扰表达载体转入菊花中筛选CmERF12基因表达量低的CmERF12转基因菊花干扰株系；(3)以所筛选的CmERF12转基因菊花干扰株系为亲本与其他菊花亲本进行人工杂交降低菊花杂交胚胎败育率。本发明提供了一种采用基因调控技术降低菊花远缘杂交胚胎败育率的方法，该方法能够显著提高菊花远缘杂交的结实率，♀C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率为1.07％，而采用该方法后♀CmERF12‑RNAi‑C.m.×♂C.n.杂交组合的结实率显著上升，最高比例约5.07％。该方法能够显著克服远缘杂交生殖发育障碍，从而提高了育种效率,加速育种进程。
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公开(公告)号：CN107182506A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710428252.8
申请日：2017-06-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花商品率及产量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗，将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)对大棚土壤进行整地浅耕，去除杂草，并铺上定制网，定植前一天傍晚，浇透土壤；(4)将生长状态一致，根系健壮的扦插苗定植到塑料大棚中，定植密度为165～110株·m‑2，统一常规田间管理，直到采收。本发明方法有助于显著提高菊花商品率、产量和菊花生产效益，为切花菊新品种的推广提供了重要的理论和技术指导。
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