水稻抗白背飞虱基因qWBPH3.2的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN109593880B

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN201910117975.5

    申请日:2019-02-15

    Abstract: 本发明涉及水稻品种抗白背飞虱基因qWBPH3.2的分子标记方法,用分子标记C3‑2122引物:SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记C3‑2233引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4或者用分子标记C3‑W2引物:SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6或者用分子标记C3‑W4引物:SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记C3‑2122引物能够扩增出202bp的扩增片段,或用分子标记C3‑2233引物能够扩增出229bp的扩增片段,或分子标记C3‑W2引物扩增的866bp片段能够被限制性内切酶Hap Ⅱ酶切成268bp和598bp两个片段,或分子标记C3‑W4引物扩增的954bp片段能够被限制性内切酶HindⅢ酶切成264bp和690bp两个片段,则标志着水稻品种抗白背飞虱qWBPH3.2基因的存在。本发明所述方法可预测水稻对白背飞虱的抗性水平,大大提高育种中抗白背飞虱品系的选择效率。

    一种用于菊属植物染色体高分辨率荧光原位杂交的探针及方法

    公开(公告)号:CN111926005A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201910392989.8

    申请日:2019-05-13

    Abstract: 本发明提供了一种基于菊属植物重复序列设计的寡核苷酸探针套,并公开了一种基于寡核苷酸探针套的菊属植物有丝分裂中期染色体荧光原位杂交方法。具体为:将染色体制片先于-80℃下保存12h,揭片后放入无水乙醇中脱水30min以上,晾干后制片置于碱变性液中44℃变性5min,室温下置于70.0%、70.0%、100.0%酒精中,依次梯度脱水各5min,气干;配制FISH杂交液并混匀,滴加于染色体制片上,37℃培养箱中进行杂交培养,最后进行信号检测;本发明开发的寡核苷酸探针套和原位杂交方法,可有效的用于菊属植物染色体分析核型图谱的构建(图1),通过组配好的寡核苷酸探针套通过一次FISH分析进行检测,避免了对一张制片重复多次杂交,大大简化了FISH分析的程序,提高了实验效率。

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