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公开(公告)号：CN101347094B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200810124531.6
申请日：2008-08-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种聚合低谷蛋白和抗条纹叶枯病的水稻品种的选育方法，属于水稻育种领域。以W3660为母本、镇稻88为父本杂交，F2代开始，选择植株主穗12粒稻米中全蛋白的SDS-PAGE蛋白带型与W3660全蛋白带型一致的单株种植；用WW1标记、R15标记辅助选择，结合抗条纹叶枯病的田间接种和人工接种鉴定，选出抗条纹叶枯病，SSR指纹图谱具有WW1标记的低谷蛋白特征谱带237bp，R15标记的抗条纹叶枯病特征谱带363bp，生育期、株高、株叶形态性状与镇稻88一致的株系，定名W1721。经测定，育成的水稻新品种W1721品种谷蛋白含量低，可吸收蛋白(包含清—球蛋白和谷蛋白)含量小于4％，且抗条纹叶枯病。
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公开(公告)号：CN118812678A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310427863.6
申请日：2023-04-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻淀粉生物合成相关蛋白OsDAM1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与淀粉生物合成相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉生物合成正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号：CN117683805A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311681903.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种可以拆分的紧凑型CRISPR/Cas系统。所述系统包括依次连接的以下单元：(a)Cas12j2‑STU.v4‑N：依次设置的玉米Ubi启动子、nCas12j2的N端、内含肽的N端、连接序列(SGGS linker)、核定位信号(BpNLS)；和(b)Cas12j2‑STU.v4‑C:依次设置的玉米Ubi启动子、内含肽的的C端、nCas12j2的C端、连接序列(SGGS linker)、核定位信号(BpNLS)、PolyA、Cas12j2的pre‑crRNA变体、间隔区Spacer、Cas12j2的crRNA变体、豌豆rbcS‑E9终止子(E9ter)。Cas12j2系统相比于常见的Cas9和Cas12a，体积小、结构简单且特异性较强，在细胞间递送效率上更有优势，有更广泛的适用场景。本方案在高效Cas12j2系统的基础上，选择Cas12j2蛋白上的关键氨基酸残基对Cas12j2基因编辑工具进行进一步拆分，在尽量不影响其效率的基础上缩小系统的整体体积，拓宽系统的递送方式。
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公开(公告)号：CN115851759B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211059979.0
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00 , C12N15/81 , C12N15/85 , A01K67/033 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开一种水稻生殖隔离基因座RHS12组成基因DUYAO和JIEYAO及其育种利用，本发明提供的生殖隔离基因座及组成基因，培育RHS12位点亲和性水稻品系的策略，以及利用DUYAO和JIEYAO基因使转基因事件优势传递，快速纯合的方法对提高水稻杂种育性，加快水稻品种改良进程具有重要的应用价值。此外，通过对DUYAO和JIEYAO作用机制的阐明，以及两者对植物(例如水稻)细胞，真菌(例如酵母)细胞，动物(例如果蝇S2细胞)细胞同样具有毒性，解毒作用，拓宽了两基因的应用范围，对其它物种利用该基因进行遗传改良，医疗，生物制药等具有极高的科研和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116411017A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310531375.X
申请日：2023-05-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种多靶点基因编辑工具及其在调节水稻抽穗期方面的应用。基于CRISPR‑Cas9基因编辑方法，通过改进tRNA‑sgRNA系统实现一种高效的多靶点基因编辑工具。在水稻抽穗期基因Hd1启动子上设计八个敲除靶点。稳定遗传转化发现八个靶点的编辑效率从59％到88％不等，通过转基因后代的表型和分子鉴定，筛选出34个抽穗期呈现连续分布的家系，提高了优良品种的地区适应性，扩大优良品种的种植面积。同样我们在抽穗期基因DTH8和Ghd7的启动子也获得了抽穗期连续变异的品系。本发明同时为启动子多靶点编辑微调基因表达及寻找顺式调控元件的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN108456680B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201810236721.0
申请日：2018-03-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开一种抗褐飞虱基因Bph33，位于水稻第4染色体长臂上，还公开基因Bph33的分子标记方法，用分子标记P58引物或者用分子标记W82引物或者用分子标记W18引物扩增水稻品种W41123或育种材料DNA，如果用分子标记P58引物能够扩增出122bp的扩增片段，或用分子标记W82引物能够扩增出99bp的扩增片段，或用分子标记W18引物能够扩增出157bp的扩增片段，则标志着水稻品种抗褐飞虱基因Bph33的存在。本发明所述基因Bph33或其标记方法可预测水稻植株的褐飞虱抗性，加快抗褐飞虱水稻的选择进度，专用于水稻抗褐飞虱品种的选育与种质资源的利用。
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公开(公告)号：CN108795949B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810613200.2
申请日：2018-06-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种水稻叶色调控相关基因OsWSL6及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsWSL6，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；4)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码水稻叶色调控相关蛋白的DNA分子。本发明还提供所述基因编码的蛋白质，所述蛋白影响植物叶片颜色，将所述蛋白的编码基因导入叶片颜色白化异常的植物中，可以培育叶片颜色正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN112342227A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910733055.6
申请日：2019-08-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种水稻花药发育调控基因EDT 1及其应用，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对本发明所述雄性不育突变体edt1的研究，获得调控水稻花药发育基因EDT1。该发现可以提供优异种源，来培育高产、抗逆性强和适应性广的优质水稻品种，因而在植物育种上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107043410B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710044644.4
申请日：2017-01-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsmtSSB及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO：3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物淀粉合成相关的由SEQ ID NO：3衍生的蛋白质。本发明的蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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