-
公开(公告)号：CN111393632A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201911208938.1
申请日：2019-11-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/334 , C08G65/333 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种缩硫酮键连接的聚乙二醇化Ce6材料及其制备方法与应用。该方法包括：半胱胺盐酸盐和丙酮的混合物用氯化氢饱和然后反应，得到含有缩硫酮键的二胺；将甲氧基聚乙二醇羧基、二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺反应，将聚乙二醇溶液滴加到含缩硫酮的二胺溶液反应得到mPEG-TK-NH2；二氢卟吩e6、二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺溶于溶剂中反应；活化的Ce6溶液添加到mPEG-TK-NH2溶液中搅拌反应，获得缩硫酮键连接的聚乙二醇化Ce6材料。该缩硫酮键连接的聚乙二醇化Ce6材料有生物相容性和可降解性，能增强细胞对载药颗粒的摄取，使得细胞内药物浓度提高，杀死肿瘤细胞，提高化疗疗效。
-
公开(公告)号：CN111001005A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911309128.5
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/704 , A61K47/55 , A61K47/60 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系及其制备方法与应用。该蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系包括核酸和亲水性聚合物修饰的蒽醌类药物；所述蒽醌类药物为含有伯胺、仲胺和叔胺中至少一种基团的蒽醌类药物。组装成的纳米颗粒，可以提高核酸在体内的稳定性，并且结合小分子药物，实现协同作用。
-
公开(公告)号：CN109517173A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811340772.4
申请日：2018-11-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种含有缩硫酮键的支化聚醚酰亚胺材料及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：（1）将丙酮与含有巯基的酸在室温下搅拌反应；（2）反应结束后，加入聚醚酰亚胺和活化剂，溶于有机试剂，搅拌反应，再通过酰胺化反应键合二氢卟酚e6和羧基聚乙二醇，得含有缩硫酮键的活性氧敏感型的支化聚醚酰亚胺材料。本发明的支化聚醚酰亚胺材料具有良好的生物相容性和可降解性。该材料包载siRNA，自组装形成纳米颗粒，在特定波长光源激发下产生大量活性氧破坏内涵体结构，活性氧敏感的缩硫酮键断裂，颗粒崩解，加速内涵体逃逸和胞内释放siRNA，在肿瘤治疗领域具有巨大的临床应用潜能。
-
公开(公告)号：CN119792238A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510057574.0
申请日：2025-01-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种具有长期稳定性的核酸纳米制剂及其制备方法和应用，所述核酸纳米制剂由核酸水溶液、包含聚乙二醇‑聚乳酸或者聚乙二醇‑聚(乳酸乙醇酸)共聚物、阳离子脂质、可电离脂质、磷脂、聚乙二醇脂质、胆固醇材料作为有机相制备而成。所述制备方法在微通道反应器中进行、然后通过蒸发有机溶剂、浓缩以及冻干干燥后获得。本发明所述核酸纳米制剂可基于微通道反应器可以实现规模化、连续和智能化制备，并具有长期稳定性以及效率高的优点。由于通过本发明所述制备方法可大量制备，长期保存，能应用于为包括肿瘤、病毒感染、遗传性代谢疾病等多种疾病的治疗中，具有巨大的临床应用潜能。
-
公开(公告)号：CN116650442A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310617326.8
申请日：2023-05-29
Abstract: 本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115737841A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211564834.6
申请日：2022-12-07
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于增强T细胞抗肿瘤免疫效应的基因纳米药物及其制备方法与应用。该基因纳米药物通过超声双乳化等方法将可以增强T细胞抗肿瘤免疫效应的基因激活工具CRISPRa表达质粒或基因过表达质粒包载到阳离子脂质辅助的聚合物纳米颗粒当中。此基因纳米药物不仅可以通过调节纳米颗粒的阳离子脂质种类、电势以及PEG密度等特性提升其在肿瘤中的富集与内化；并且通过向质粒中引入肿瘤特异性启动子，可实现肿瘤部位趋化因子以及免疫检查点阻断剂等免疫效应分子的特异性表达。因而此基因纳米药物可以高效、特异且安全地增强肿瘤部位T细胞的浸润与活化等抗肿瘤免疫效应，在多种实体瘤的治疗中有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115671045A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211741557.1
申请日：2022-12-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/713 , A61K9/19 , A61K31/7088 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61K47/28 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种非肝靶向的核酸纳米制剂及其制备方法和应用，所述核酸纳米制剂由核酸水溶液、包含聚乙二醇‑聚乳酸或者聚乙二醇‑聚（乳酸乙醇酸）共聚物、阳离子脂质、可电离脂质材料作为有机相制备而成。所述制备方法在微通道反应器中进行、然后通过蒸发有机溶剂、浓缩以及冻干干燥后获得。本发明所述核酸纳米制剂可基于微通道反应器可以实现规模化、连续和智能化制备，并具有靶向性以及稳定性高的优点。由于通过本发明所述制备方法可大量制备，长期保存，能应用于为包括肿瘤、病毒感染等多种疾病的治疗中，具有巨大的临床应用潜能。
-
公开(公告)号：CN112336872B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202010773467.5
申请日：2020-08-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/54 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于多特异性抗体递送的纳米适配子及其应用、构建方法。所述纳米适配子由包括纳米载体经化学键与抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段部分连接而成；其中，所述抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段的Fab结构域能够与所递送的特异性抗体的Fc结构域非共价结合；所递送的特异性抗体与所述抗Fc段抗体或抗Fc段抗体片段识别的Fc段具有相同的种属来源。本发明的纳米适配子，其可以快捷、高效、可控地结合多种类型的抗体，实现抗体的“多价化”和“多特异性化”。本发明首次将这种构建得到的纳米抗体递送平台创造性地应用于为肿瘤或者是自身免疫疾病制备免疫治疗药物或治疗药物中，能够明显提高免疫治疗效果。
-
公开(公告)号：CN109432430B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201811395553.6
申请日：2018-11-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种siRNA和抗癌药物疏水性复合物及其制备方法与应用，该方法通过疏水离子配对（HIP）方法制备HIP[siRNA和抗癌药物]复合物，并包载到PEG‑b‑PLA纳米载体中，起到协同抗癌的作用。该方法包括以下步骤：（1）将水溶性抗癌药物加入到siRNA水溶液中，室温孵育，离心收集形成的HIP[siRNA和抗癌药物]复合物；（2）制备NP[siRNA＆抗癌药物]验证协同抗癌效果。本发明制备的siRNA和抗癌药物疏水复合物可以很容易地包载到PEG‑b‑PLA纳米载体中，为siRNA和水溶性抗癌药物的共递送提供了新途径，二者联用可以起到协同抗肿瘤的作用，具有巨大的临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN113181359A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110380469.2
申请日：2021-04-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K41/00 , A61K39/39 , A61K9/00 , A61K47/52 , A61K47/59 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了一种磁热‑免疫联合用药物及其应用。该联合用药物，包含磁热剂和免疫佐剂；所述磁热剂为铁磁性纳米晶体。该联合用药物通过在病灶部位直接注射后，通过施加特定场强的交变磁场，在杀死肿瘤细胞的同时，产生的肿瘤细胞碎片可作为肿瘤抗原，结合免疫佐剂的免疫放大效应，可产生类肿瘤相关“疫苗”作用，不仅可以消灭原位肿瘤，还能抑制远端肿瘤生长，提供高效的肿瘤治疗效果；本发明使用的磁热治疗相较于光热治疗具有更好的组织穿透性；采用的磁热剂(铁磁性纳米晶体)相较于传统的商业化Fe3O4粒子，具有更好的热效应。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
43
records
(took 0.025 seconds)
