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公开(公告)号:CN105063137A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510449759.2
申请日:2015-07-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于施氏假单胞菌细胞催化的秦皮甲素羟基保护反应方法。该方法步骤如下:在10mL带塞三角瓶中分别加入有机溶剂、秦皮甲素水合物、酰化底物和施氏假单胞菌细胞催化剂,混合均匀,置于水浴恒温振荡器反应。在本研究所确定的最佳反应条件下,施氏假单胞菌细胞促秦皮甲素水合物丙酰化反应的最大产率为98.9%。反应条件对施氏假单胞菌细胞在秦皮甲素水合物酰化反应中的区域选择性影响不大,6’-区域选择性保持在94%以上。
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公开(公告)号:CN105040505A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510382996.1
申请日:2015-06-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: D21F1/66
CPC classification number: D21F1/66
Abstract: 本发明公开了种采用米曲霉全细胞催化剂处理造纸白水的方法。该方法首先采用不同的培养基,对米曲霉进行了筛选,并选择酶活相对最高的米曲霉全细胞催化剂进行实验,并对米曲霉培养条件进行优化;并将在最优条件下培养得到的米曲霉全细胞催化用于处理造纸白水模型物,通过对米曲霉全细胞催化剂对造纸白水催化降解的产物的分析,从而确定出米曲霉全细胞催化剂对造纸白水的处理情况。本发明用全细胞催化法利用米曲霉催化分解造纸白水中的溶解的和胶体的物质(DCS)物质,降低白水的阳离子需求量(CD),缓解了造纸白水封闭循环带来的不利影响,克服了造纸白水处理过程中普通游离酶的不可重复性及处理成本高等问题,具有成本低,环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN104726374A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510118619.7
申请日:2015-03-18
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了催化柚皮苷酯合成反应的细菌细胞催化剂的制备方法。该方法为将细菌种子液接种至含产酶诱导剂的液体培养基中,接种量为0.5%~20%(v/v),培养条件为30℃~50℃,培养时间为12~144h;离心后收集菌体,蒸馏水洗涤两次,经真空冷冻干燥12h-36h,收获菌体干粉,即为细菌细胞催化剂。本发明所得催化剂用于高选择性催化秦皮甲素与酰基试剂发生转酯反应。本发明所获得的细菌全细胞催化剂,与酶制剂相比,避免了昂贵与冗繁的酶分离纯化过程;易于制备与回收的特点,更加有利于规模化生产;在有机溶剂中更加稳定。
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公开(公告)号:CN104194379A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410390968.X
申请日:2014-08-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种噻唑橙类菁染料分子及其应用。该染料分子的结构包括:结合基团、酶标基团、交联基团以及连接部位。该分子用于细胞荧光染色以及基于细菌内酯酶活性判断细菌的生存状态,选择性抑制死细菌DNA在PCR反应中的扩增,从而达到对活细菌快速定量检测的目的。本发明染料分子结构简单,制备成本低,而且酯酶降解率高。
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公开(公告)号:CN104004087A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410198756.1
申请日:2014-05-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K14/815 , C12P21/06 , A23L1/29 , C07K1/18
CPC classification number: C07K14/815 , A23L33/18
Abstract: 本发明公开了一种水蛭高F值寡肽及其酶解制备方法与应用,制备方法包括:(1)水蛭干体初步清洗除杂,高速粉碎;(2)原料碱预浸泡;(3)碱性蛋白酶AlcalaseAF2.4L结合木瓜蛋白酶双酶水解;(4)采用活性炭粉静态吸附脱除芳香族氨基酸;(5)以凝胶过滤层析柱进一步分离纯化,收集分离产物,冷冻干燥,获得分子量低于2000Da,F值(Fischerratio,即支链氨基酸与芳香族氨基酸摩尔含量的比值)高于20的水蛭寡肽粉。本发明公开的制备过程简单,选用碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶两种商业用酶,易于工业生产,产率较高,具有一定的抗凝血效果,并为高F值类产品增加了新来源。
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公开(公告)号:CN102242068B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201110119930.5
申请日:2011-05-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种催化阿糖胞苷酯合成反应的霉菌细胞催化剂的制备方法。该方法是将霉菌孢子接种至含0.5g/L~50g/L产酶诱导剂的液体基础培养基中,接种量为1×103~1×1012个/L,培养条件为10℃~45℃,培养时间为10h~200h;收集菌体,蒸馏水或缓冲液洗涤后再用丙酮洗涤1~3次,抽滤菌体,得到催化阿糖胞苷酯合成反应的霉菌细胞催化剂;或者可采用冷冻干燥的方法去除水分,得到催化阿糖胞苷酯合成反应的霉菌细胞催化剂。本发明的霉菌细胞催化剂具有成本低、易制备、环境友好、催化剂活性高的优点。
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公开(公告)号:CN102851337B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201210318063.2
申请日:2012-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用米曲霉细胞催化胞苷类化合物羟基保护反应的方法,该方法是按细胞催化剂用量为30-100mg/mL、胞苷类化合物与酯化试剂摩尔比为1:30~1:90将细胞催化剂、胞苷类化合物与酯化试剂加入有机溶剂中,在温度为20~50℃、初始水含量1%~4%、振荡速度为100~300rpm、常压下反应24~72小时得到羟基被酯化保护的胞苷类化合物。本发明可以“一步法”完成该基团保护反应,具有成本低、反应条件温和、环境友好、反应过程简单可控的优点。
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公开(公告)号:CN102586256A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210012016.5
申请日:2012-01-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了人β-防御素3在酵母菌表达系统中的表达方法,载体质粒为pPIC9k,目的蛋白为45个氨基酸,导入前采用SacI酶对重组质粒进行线性化。该生产工艺可使人β-防御素3基因在甲醇诱导启动子的驱动下获得高水平表达,并将人β-防御素3表达产物分泌到发酵液培养基中,为人β-防御素3更大规模工业化生产提供可靠的实验依据。
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公开(公告)号:CN102311927A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201110239375.X
申请日:2011-08-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种酿酒酵母高密度发酵培养基和酿酒酵母高密度发酵方法,该酿酒酵母高密度发酵培养基的配方包含蔗糖75.80~77.12g/L,酵母浸膏33.31~34.25g/L,酸水解干酪素15.86~16.15g/L,硫酸铵0.55g/L,硫酸镁1.03g/L,磷酸二氢钾2.62g/L和甘氨酸2.03g/L。本发明的酿酒酵母高密度发酵培养基中碳氮比的搭配对酿酒酵母的生长繁殖和产物合成非常有利,采用该培养基并结合分批补料策略,发酵所得酿酒酵母的菌体浓度在50g/L以上,明显优于现有发酵工艺,实现了高密度、高产率和高浓度培养,同时也相应地缩小生物反应器的容积,减少了废水处理设备和费用,无需浓缩,降低了生物量的分离费用,将会给饲料酵母工业带来了巨大的经济效益和环境效益。
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公开(公告)号:CN101411389B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200810219499.X
申请日:2008-11-28
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了混合菌群微生态制剂脱毒玉米酒精残渣生产饲料的方法。采用产朊假丝酵母、枯草芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌通过高密度发酵,使产朊假丝酵母活菌数为4.0×108CFU/g以上,枯草芽孢杆菌活菌数为3.8×108CFU/g以上,鼠李糖乳杆菌活菌数为3.0×108CFU/g以上;该制剂直接与生产酒精后的玉米残渣或其他霉菌污染的有毒饲料按5~10g/kg比例拌料,喷洒无菌水保持混合料的湿度40%以上,30~35℃反应2~10h,45~50℃烘干后,可降解玉米酒精残渣或其他有毒饲料中的ZEA,脱毒率达到94%以上,使玉米酒精残渣或其他有毒饲料成为安全的动物饲料。
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