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公开(公告)号：CN1721433A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200510034092.6
申请日：2005-04-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/195 , C07K1/34
Abstract: 本发明以稻瘟病菌菌丝为材料，经培养冻融、匀浆离心，PM－10膜超滤，获得粗激发子。粗激发子冻融后，经系列层析纯化获得一种新的稻瘟病菌糖蛋白激发子，其分子量是49.08kDa，等电点为6.01，达到银染电泳纯。质谱鉴定该激发子是稻瘟病菌MG05155.4开放阅读框推测编码的hypothetical protein MG05155.4。该激发子性质稳定，诱导非亲和性互作水稻品系中苯丙氨酸解氨酶酶活的升高明显高于对亲和性互作品系的诱导，诱导水稻过氧化物酶酶海升高的最低有效浓度是1.5nmol/L。本研究在稻瘟病生物防治中具有良好的应用前景，能够为开发广谱抗病的工程菌株及无公害农药提供新依据。
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公开(公告)号：CN1693464A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510033296.8
申请日：2005-02-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌致病性多聚半乳糖醛酸酶基因，本发明还公开了一种香蕉枯萎病菌致病性多聚半乳糖醛酸酶基因克隆，根据已测的PGC1蛋白N末端编码序列设计引物，以香蕉枯萎病菌4号生理小种菌株总RNA为模板，采用RT－PCR方法，合成cDNA的第一条链，5’RACE和3’RACE的方法克隆PGC1 cDNA的全长序列，推测出PGC1的氨基酸序列。本发明获得的PGC1基因cDNA序列，可以作为区分FOC1号和4号小种的依据；将PGC1基因转化到真核微生物中，所表达的PGC1可以作为免疫蛋白抗原制作动物血清，作病原菌检测使用；真核微生物表达产物可以代替病原菌作靶标物，广泛筛选对PGC1有效的抗病基因，供香蕉抗枯萎病转基因育种使用。
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公开(公告)号：CN1390454A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN02134303.9
申请日：2002-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01N43/90
Abstract: 本发明是涉及农药的混配技术，尤其是阿维菌素与鱼藤酮的混配。阿维菌素按重量计为0.1－0.8％，鱼藤配为1－1.7％。农用乳化剂为10％，展着剂为5－10％，其余为二甲苯或甲苯补足100％，本制剂具有：①对蛾类、螨类害虫有很高防治作用，尤其对有机磷农药产生防药性害虫，防治效果更显著；②耐雨水冲刷，能在雨季的间隔间喷药；③对环境安全，在蔬菜中没有残留或残留非常低，可在蔬菜中安全使用。
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公开(公告)号：CN112094852A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010935214.3
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了MODIP基因在调控稻瘟菌生长发育与产孢中的应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127‑2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110669773A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910986131.4
申请日：2019-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoPDCD5在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFopdcd5；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFopdcd5原生质体；利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFopdcd5-com。致病性测定表明，敲除突变体ΔFopdcd5的致病性显著降低；回补突变体ΔFopdcd5-com的致病性则恢复到野生型水平。本发明证实FoPDCD5是香蕉枯萎病菌分生孢子产生、应对氧化胁迫和致病性所必需的。有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110656116A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910986242.5
申请日：2019-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因FoCWM在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明采用Split-marker重组技术构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因FoCWM从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体ΔFocwm；该突变体与其野生型相比，生长速率减慢，气生菌丝变得致密，穿透力减弱，并对细胞壁的完整性有重要作用。致病性试验表明，FoCWM的缺失显著降低了香蕉枯萎病菌的致病力。本发明证实FoCWM是香蕉枯萎病菌生长发育、维持细胞壁完整性和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN110184199A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910433431.X
申请日：2019-05-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种香蕉枯萎病菌1号小种原生质体的制备与再生方法。该方法包括Foc1分生孢子悬浮液的制备、Foc1菌丝体的收集、菌丝体细胞壁的酶解、Foc1原生质体的收集、Foc1原生质体的再生等步骤。本发明通过所述方法酶解菌丝细胞，所获原生质体的制备数最高达到6.0×108个/mL，所得原生质体大小均一，形态饱满，近似圆形。本发明采用含有200g/L葡萄糖的CM固体培养基作为再生培养基，提高了Foc1原生质体的再生率，最高为28.6％，明显高于现有的香蕉枯萎病菌原生质体的再生方法，为后续原生质体转化技术研究香蕉病菌致病分子机制提供了良好的基础。本发明方法制备过程简单、高效，便于操作。
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公开(公告)号：CN109371044A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811269864.8
申请日：2018-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌基因Movan及其应用。本发明研究克隆得到稻瘟菌致病相关基因，并实验证明，将该基因从稻瘟菌中成功敲除后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌落生长速度缓慢，气生菌丝较稀疏，菌落颜色呈现灰白色，黑色素沉积明显低于野生型稻瘟菌；此外，突变体的产孢量明显低于野生型稻瘟菌。致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；基因Movan的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的方法和应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107641599A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710903818.8
申请日：2017-09-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种香蕉枯萎病菌培养基及其应用，所述培养基含有以下组分：葡萄糖的终浓度为10 g/L，天冬氨酸的终浓度为2～8 g/L，20×硝酸盐、200×铁盐、1000×维生素、1000×微量元素的体积分数分别为5%、0.5%、0.1%、0.1%；所述培养基的pH值为6.2～6.5。本发明提供的培养基既能促进香蕉枯萎病菌分生孢子的萌发，又能避免外源大分子蛋白质的干扰，有利于香蕉枯萎病菌分泌蛋白质的分析。
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公开(公告)号：CN107540733A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710791374.3
申请日：2017-09-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病菌激发子Mo65，属蛋白类，其相对分子质量为65.5kDa，等电点为5.45，氨基酸残基数是596，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述激发子的纯化方法包括以下步骤：稻瘟病菌菌丝的培养，粗激发子的提取，DEAE-Sepharose FF柱层析，CM-Cellulose柱层析和Sephadex G-75柱层析。本发明提供的激发子对酸碱稳定，对蛋白酶K和热敏感，且稳定性较好，能够诱导不同亲和性互作水稻的POD、PAL活性和活性氧水平明显升高，有利于提高水稻植株的抗病性，为防治稻瘟病提供了新的途径。
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