FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN109852680B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201811588890.7

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量,以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖,抑制颗粒细胞的凋亡,进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。

    PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN105695463B

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201610034833.9

    申请日:2016-01-19

    Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR‑126‑3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR‑126‑3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR‑126‑3p的一个重要功能靶标,miR‑126‑3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。

    RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN110373416A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910747858.7

    申请日:2019-08-14

    Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用:通过ChIP-Seq发现,在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异;通过qRT-PCR发现,在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异;通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录,抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录;通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。

    转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用

    公开(公告)号:CN108715848A

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201810386672.9

    申请日:2018-07-26

    Abstract: 本发明公开一种转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以转录因子CEBPα为研究对象,采用了生物信息学预测Kiss1启动子区潜在结合的转录因子CEBPα,研究该转录因子CEBPα在卵巢颗粒细胞中对Kiss1启动子区活性的影响,来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子CEBPα对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容丰富,结果齐全、准确。

    Kiss1基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用

    公开(公告)号:CN108103070A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711395885.X

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明公开一种Kiss1基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以Kiss1基因为研究对象,采用了分子与细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中表达调控。并通过基因工程技术找出其核心启动子区;再预测该基因核心启动子区潜在结合的转录因子,研究转录因子在卵巢颗粒细胞中对该基因核心启动子区活性的影响,来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实长大二元杂母猪初情期调控基因Kiss1基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达调控,还通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子Stat4对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容较多,结果齐全、准确。

    miR-370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN114854756B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202210605257.4

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,结果表明,miR‑370可下调GLI1表达,抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响,本发明从多层次、多角度验证,在相关信号通路基因及mRNA水平验证,最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。

    LncRNA IFA吸附miR-26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN115927321A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211054991.2

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。

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