-
公开(公告)号:CN109852680B
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN201811588890.7
申请日:2018-12-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6876 , C12N15/113 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种FGFR1基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明检测了180日龄(卵巢未成熟)和200日龄(卵巢成熟)猪卵巢组织中、不同大小卵泡颗粒细胞中FGFR1 mRNA的相对表达量,以及超表达/干扰FGFR1后颗粒细胞的增殖、凋亡情况,为母猪卵巢卵泡发育过程中的分子机制积累材料。同时,本发明的结果显示FGFR1基因参与促进颗粒细胞的增殖,抑制颗粒细胞的凋亡,进一步说明FGFR1基因可能参与母猪卵巢卵泡的发育和成熟。
-
公开(公告)号:CN105695463B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201610034833.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞的应用。本发明以PIK3R2为研究对象,合成PIK3R2干扰小片段,转染卵巢颗粒细胞,发现PIK3R2促进颗粒细胞凋亡,抑制颗粒细胞增殖,还通过调控其表达的miR‑126‑3p在颗粒细胞中的功能来进行研究;本发明补充外源干扰的PIK3R2后,验证能够回复由miR‑126‑3p引起的细胞功能表型,表明PIK3R2在颗粒细胞中是miR‑126‑3p的一个重要功能靶标,miR‑126‑3p可通过PIK3R2来调节颗粒细胞的发育。本发明通过PIK3R2和其靶向的miRNA在卵巢颗粒细胞的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁机制具有很好的应用价值。
-
公开(公告)号:CN110846315A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911079405.8
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并抑制内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。
-
公开(公告)号:CN110373416A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910747858.7
申请日:2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用:通过ChIP-Seq发现,在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异;通过qRT-PCR发现,在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异;通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录,抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录;通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制细胞凋亡。
-
公开(公告)号:CN108715848A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810386672.9
申请日:2018-07-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以转录因子CEBPα为研究对象,采用了生物信息学预测Kiss1启动子区潜在结合的转录因子CEBPα,研究该转录因子CEBPα在卵巢颗粒细胞中对Kiss1启动子区活性的影响,来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子CEBPα对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容丰富,结果齐全、准确。
-
公开(公告)号:CN108103070A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711395885.X
申请日:2017-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/16 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种Kiss1基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以Kiss1基因为研究对象,采用了分子与细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中表达调控。并通过基因工程技术找出其核心启动子区;再预测该基因核心启动子区潜在结合的转录因子,研究转录因子在卵巢颗粒细胞中对该基因核心启动子区活性的影响,来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实长大二元杂母猪初情期调控基因Kiss1基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达调控,还通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子Stat4对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容较多,结果齐全、准确。
-
公开(公告)号:CN119020499A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411126178.0
申请日:2024-08-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了与猪初情期日龄相关的SNP分子标记及其应用。本发明以PLPP3为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其与初情期的相关性:发现启动子区g.155798586T>C,g.155798718C>T与初情期极显著相关(P
-
公开(公告)号:CN118185854A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410213483.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了组蛋白乙酰化在调控ZFP42基因转录中的应用。本发明采用细胞生物学方法研究组蛋白乙酰化对ZFP42转录调控的影响,发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA上调猪卵巢颗粒细胞中ZFP42和3K27ac的表达,并进一步筛选出HDAC2介导了组蛋白乙酰化调控ZFP42表达的过程。本发明还通过染色质可及性和ChIP实验,发现HDAC2介导ZFP42启动子的P4(‑1574/‑1829bp)区域的H3K27ac乙酰化水平,从而调控ZFP42基因的转录和翻译,为猪卵巢颗粒细胞中ZFP42的转录调控提供了有效途径。
-
公开(公告)号:CN114854756B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210605257.4
申请日:2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象,采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用,结果表明,miR‑370可下调GLI1表达,抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用,对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详,结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响,本发明从多层次、多角度验证,在相关信号通路基因及mRNA水平验证,最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
-
公开(公告)号:CN115927321A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211054991.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-