LncRNA IFA调控ACTG1在猪卵巢颗粒细胞中表达的应用

    公开(公告)号:CN115992179A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202211048041.9

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控ACTG1在猪卵巢颗粒细胞中表达的应用。本发明通过预测lncRNA IFA序列中与ACTG1的mRNA互补的序列,通过Pull down及实验检测了lncRNA IFA与ACTG1mRNA的结合;通过qPCR检测了lncRNA IFA与ACTG1在不同发育阶段卵泡的颗粒细胞中的表达量,在过表达和干扰lncRNA IFA后检测了ACTG1的表达水平,发现lncRNA IFA可以促进ACTG1的表达;在过表达和干扰ACTG1后通过CCK8、EdU、流式细胞术检测到ACTG1可以促进卵巢颗粒细胞的增殖、抑制凋亡,同时增强卵巢颗粒细胞的细胞活性,加快卵巢颗粒细胞的细胞周期进程,为ACTG1的表达调控机制研究积累了材料。

    一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法

    公开(公告)号:CN114874993A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210599960.9

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象,通过利用分子生物学、细胞生物学等技术,构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段,研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详,结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317~‑1274bp)区域,并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。

    母猪MMP2基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用

    公开(公告)号:CN108441494A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810203363.3

    申请日:2018-03-13

    Abstract: 本发明公开一种母猪MMP2基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以MMP2基因为研究对象,采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的表达应用。本发明第一次证实猪MMP2基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达情况;以及在猪卵巢颗粒细胞中超表达或者干扰MMP2后,对母猪卵巢颗粒细胞的影响;在颗粒细胞中MMP2基因启动子缺失片段的活性。

    miR-126-3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN105567686A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610034858.9

    申请日:2016-01-19

    Abstract: 本发明公开一种miR-126-3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR-126-3p为研究对象,采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明第一次证实miR-126-3p、PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用,以及在猪卵巢颗粒细胞中miR-126-3p与基因PIK3R2和TSC1之间的靶向关系;补充外源干扰的PIK3R2和TSC1能够回复由miR-126-3p引起的细胞功能表型,进一步表明PIK3R2和TSC1在颗粒细胞中是miR-126-3p的一个重要功能靶标,miR-126-3p可以通过PIK3R2和TSC1来调节颗粒细胞的发育。

    LncRNA IFA吸附miR-26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用

    公开(公告)号:CN115927321A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211054991.2

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。

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