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公开(公告)号:CN116286598A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310032368.5
申请日:2023-01-10
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: C12N5/071 , A61K31/7105 , A61P9/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了miR‑20a‑5p结合lncRNA CACF在制备改善心肌梗死预后药物中的应用。本发明第一次证实了miR‑20a‑5p在人脐静脉内皮细胞中结合长链非编码RNA CACF,并通过Annexin V‑FITC标记法,证实了miR‑20a‑5p结合lncRNA CACF抑制人脐静脉内皮细胞凋亡中的应用。本发明证实了miR‑20a‑5p或其与lncRNA CACF联合作为人脐静脉内皮细胞凋亡抑制剂的潜力,提供了miR‑20a‑5p或其与lncRNA CACF联合作为改善心肌梗死预后药物的新用途。
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公开(公告)号:CN115992179A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211048041.9
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控ACTG1在猪卵巢颗粒细胞中表达的应用。本发明通过预测lncRNA IFA序列中与ACTG1的mRNA互补的序列,通过Pull down及实验检测了lncRNA IFA与ACTG1mRNA的结合;通过qPCR检测了lncRNA IFA与ACTG1在不同发育阶段卵泡的颗粒细胞中的表达量,在过表达和干扰lncRNA IFA后检测了ACTG1的表达水平,发现lncRNA IFA可以促进ACTG1的表达;在过表达和干扰ACTG1后通过CCK8、EdU、流式细胞术检测到ACTG1可以促进卵巢颗粒细胞的增殖、抑制凋亡,同时增强卵巢颗粒细胞的细胞活性,加快卵巢颗粒细胞的细胞周期进程,为ACTG1的表达调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN114874993A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210599960.9
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调控猪卵巢颗粒细胞MMP2基因表达的方法,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以MMP2基因以及转录因子ESR1为研究对象,通过利用分子生物学、细胞生物学等技术,构建转录因子ESR1的超表达载体并设计其干扰片段,研究转录因子ESR1对MMP2基因表达的影响。本发明技术方案设计周详,结果可靠。转录因子ESR1可以结合于MMP2基因启动子(‑1317~‑1274bp)区域,并抑制MMP2基因的表达。通过探究转录因子ESR1对MMP2基因转录表达机制的应用,对研究MMP2基因影响卵巢卵泡闭锁以及母猪初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN110846315B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201911079405.8
申请日:2019-11-07
Applicant: 华南农业大学 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA XLOC_102237及其在人脐静脉内皮细胞中的应用。本发明检通过基因工程技术外源合成lncRNA XLOC_102237的超表达载体和沉默试剂lncRNA XLOC_102237 Silencer,检测超表达/沉默lncRNA XLOC_102237后人脐静脉内皮细胞的增殖、凋亡情况,结果显示lncRNA XLOC_102237能够参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖、促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,并抑制内皮细胞体外小管的形成,进一步说明lncRNA XLOC_102237可能通过抑制人脐静脉内皮细胞的增殖而抑制血管新生。
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公开(公告)号:CN110403954A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910656126.7
申请日:2019-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA XLOC_110286的抑制剂在制备促进血管新生的药物中的应用。通过超表达和沉默lncRNA XLOC_110286证实其参与抑制人脐静脉内皮细胞的增殖,促进人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制人脐静脉内皮细胞迁移,抑制人脐静脉内皮细胞小管形成,进一步说明lncRNA XLOC_110286可能对梗死后的血管新生具有抑制作用。因此,lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进血管新生的药物。具体的,lncRNA XLOC_110286的抑制剂可用于制备促进心肌梗死后血管新生的药物。
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公开(公告)号:CN108992457A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810037123.0
申请日:2018-01-15
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 华南农业大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了miR-144-3p及其靶基因PTEN在制备调节人心脏成纤维细胞功能的药物中的应用。本发明以miR-144-3p为研究对象,采用细胞生物学方法第一次证实miR-144-3p与基因PTEN之间的靶向关系,并进一步证实miR-144-3p可调节人心脏成纤维细胞的增殖、分化、迁移和胶原合成功能,且通过靶基因回复实验,证实靶基因PTEN可回复miR-144-3p对人心脏成纤维细胞功能的改变。
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公开(公告)号:CN108441494A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810203363.3
申请日:2018-03-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开一种母猪MMP2基因在促进卵巢颗粒细胞中E2生成的应用,属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以MMP2基因为研究对象,采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的表达应用。本发明第一次证实猪MMP2基因在猪卵巢颗粒细胞中的表达情况;以及在猪卵巢颗粒细胞中超表达或者干扰MMP2后,对母猪卵巢颗粒细胞的影响;在颗粒细胞中MMP2基因启动子缺失片段的活性。
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公开(公告)号:CN105567686A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610034858.9
申请日:2016-01-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一种miR-126-3p在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR-126-3p为研究对象,采用了细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明第一次证实miR-126-3p、PIK3R2在猪卵巢颗粒细胞中的应用,以及在猪卵巢颗粒细胞中miR-126-3p与基因PIK3R2和TSC1之间的靶向关系;补充外源干扰的PIK3R2和TSC1能够回复由miR-126-3p引起的细胞功能表型,进一步表明PIK3R2和TSC1在颗粒细胞中是miR-126-3p的一个重要功能靶标,miR-126-3p可以通过PIK3R2和TSC1来调节颗粒细胞的发育。
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公开(公告)号:CN118185854A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410213483.7
申请日:2024-02-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了组蛋白乙酰化在调控ZFP42基因转录中的应用。本发明采用细胞生物学方法研究组蛋白乙酰化对ZFP42转录调控的影响,发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA上调猪卵巢颗粒细胞中ZFP42和3K27ac的表达,并进一步筛选出HDAC2介导了组蛋白乙酰化调控ZFP42表达的过程。本发明还通过染色质可及性和ChIP实验,发现HDAC2介导ZFP42启动子的P4(‑1574/‑1829bp)区域的H3K27ac乙酰化水平,从而调控ZFP42基因的转录和翻译,为猪卵巢颗粒细胞中ZFP42的转录调控提供了有效途径。
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公开(公告)号:CN115927321A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211054991.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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