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公开(公告)号：CN117265017A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311195016.8
申请日：2023-09-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/12 , C07K14/46 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于水产生物育种技术领域，公开了一种基于基因编辑技术创制无肌间刺草鱼新种质的方法及应用。申请人以runx2b基因为靶基因对野生型草鱼进行基因编辑，挑选有突变的F0代个体培育至性成熟后，筛选发生突变的F0代雌雄个体进行交配获得F1代，筛选出F1代中runx2b等位基因均发生突变的个体，即为F1代无肌间刺草鱼新种质。本发明利用runx2b基因突变方法获得无肌间刺草鱼，为草鱼等经济鱼类肌间刺性状的遗传改良提供了方法，为鱼类肌间刺发生的分子机制研究提供支持，具有重要的科学研究价值和产业应用价值。
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公开(公告)号：CN114752664B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210538110.8
申请日：2022-05-17
Applicant: 华中农业大学 , 镇江江之源渔业科技有限公司
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及SNP标记领域，具体公开了一种鉴定刀鲚遗传性别的SNP标记及其引物和应用。本发明通过2b‑RAD测序方法成功筛选到刀鲚性别特异性SNP标记，该标记位于刀鲚LG18染色体上的第12186257位碱基。针对该SNP标记，设计引物利用常规PCR扩增和Sanger测序能够准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前解剖检测、性腺切片观察相比，该技术具有准确、简单、快速，对鱼体伤害少等优点，解决了刀鲚性别鉴定的难题，将有助于大规模培育刀鲚全雌体系，为刀鲚繁养殖业的发展，提供有力依据。
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公开(公告)号：CN116463427A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310269052.8
申请日：2023-03-20
Applicant: 华电金沙江上游水电开发有限公司叶巴滩分公司 , 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别黄石爬鮡的DNA条形码及其鉴别方法和应用；所述DNA条形码核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了利用线粒体nad2基因序列特征鉴定黄石爬鮡的技术方法，相较于近缘鮡科鱼类，黄石爬鮡线粒体基因组nad2基因序列存在多个碱基缺失或碱基插入现象。利用nad2基因碱基缺失或插入位点所在序列设计特异性引物，构建DNA条形码技术，能够更加准确、快速地鉴定黄石爬鮡，克服了传统鉴定技术的不足。本发明PCR反应体系及反应条件的重复性高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN115443927A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211257967.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开一种鳡仔鱼室内快速驯食人工配合饲料的方法，该方法首先利用光照遮蔽物构建黑暗环境；鱼苗平游后，4至7日龄投喂适口饵料进行开口，然后进行集群驯养，建立鳡仔鱼集群摄食，并建立条件反射，7至10日龄从投喂适口饵料过渡到投喂丰年虫；待鳡仔鱼建立了集群习性并建立了良好的条件反射，同时鱼苗体长达到15mm时，开始进行人工配合饲料驯食，5至10天后完全投喂饲料；当鱼苗体长15mm以上，群体出现规格差异阶段时，挑出大规格或明显残食其他鱼的个体，继续对个体进行驯食，直至所有个体完全吃食饲料。本发明避免采用鱼浆、水蚯蚓等投喂，减少病原传播，减少鳡凶猛残食现象，极大地提早鳡吃食饲料时间、提高驯食成功率。
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公开(公告)号：CN115104557A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210672256.1
申请日：2022-06-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K61/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种鱤诱导异源四倍体彭泽鲫雌核发育方法，该方法将彭泽鲫的卵子与雄性兴国红鲤的精子进行连续两世代的杂交育种后，获得了杂交子，随后通过挑选优良的雌雄亲本、亲本强化培育、异源四倍体彭泽鲫雌性亲本的人工催产、人工干法授精、人工孵化、雌核发育苗种培育与幼鱼养殖等，最终获得的鱤诱导异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代生长快、个体大、肉味鲜美、食性杂、抗逆性强、抗病能力强。该方法可操作性强，适配性好，在实行过程中，受精率可达37.37％，孵化率可达25.43％，出苗率可达16.55％。鱤诱导异源四倍体彭泽鲫雌核发育子代相比于异源四倍体彭泽鲫体现出较大的生长优势和体型优势，适于大规模推广养殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113528677B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110920777.X
申请日：2021-08-11
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了叶尔羌高原鳅微卫星分子标记及其引物和应用。属于分子生物学DNA标记技术和遗传学应用技术领域。叶尔羌高原鳅微卫星分子标记位点的核苷酸序列如SEQIDNO.1～10所示，用于扩增所述微卫星分子标记位点的引物如SEQIDNO.11～30所示。由于所提供的微卫星分子标记均来自转录组序列，因此出现无效等位基因的概率小；相对于二、三碱基微卫星分子标记，四碱基微卫星分子标记不容易出现因PCR扩增链滑脱而产生的影子带，能产生更稳定、更精确的基因分型结果。本发明提供的微卫星分子标记及其引物可用于叶尔羌高原鳅的群体遗传学分析、亲缘关系鉴定、分子标记辅助育种等领域。
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公开(公告)号：CN112226465B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202011115842.3
申请日：2020-10-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/12 , C12N15/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及了一段分离的核苷酸序列在无肌间骨斑马鱼构建中的应用，所述的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。以SEQ ID NO.1为靶基因进行基因突变，挑选有突变的F0的胚胎培养成亲本鱼，通过F0突变体亲本与野生鱼杂交产生F1胚胎，筛选出有义的突变杂合子F1培养至成鱼，然后F1杂合子自交能产生纯合子，杂合子，野生型的三种基因类型的F2后代。利用基因突变的方法获得无矿化肌间骨斑马鱼品系，为后续研究鱼类肌间骨的分子形成机制和培育无肌间骨经济鱼类提供基础，具有科学研究的基础价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN112226465A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011115842.3
申请日：2020-10-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/12 , C12N15/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及了一段分离的核苷酸序列在无肌间骨斑马鱼构建中的应用，所述的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。以SEQ ID NO.1为靶基因进行基因突变，挑选有突变的F0的胚胎培养成亲本鱼，通过F0突变体亲本与野生鱼杂交产生F1胚胎，筛选出有义的突变杂合子F1培养至成鱼，然后F1杂合子自交能产生纯合子，杂合子，野生型的三种基因类型的F2后代。利用基因突变的方法获得无矿化肌间骨斑马鱼品系，为后续研究鱼类肌间骨的分子形成机制和培育无肌间骨经济鱼类提供基础，具有科学研究的基础价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN102599079A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110028552.X
申请日：2011-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明属于淡水鱼育种技术领域，具体涉及一种构建团头鲂半同胞家系方法，步骤包括：1)选择体重大于0.5kg的团头鲂提前进行个体培育，用电子标记进行标记，个体培育6个月；2)在当年的6月份，调节其性腺发育使其同步，第一次注射时，只注射雌鱼，注射绒毛膜促性腺激素；3)第一次注射12h后，对雌、雄亲本进行第二次注射，为绒毛膜促性腺激素和地欧酮；4)构建团头鲂半同胞家系：母系半同胞家系按1雌配2雄；父系半同胞家系按1雄配2雌；5)第二次注射后，以手指轻压团头鲂腹部卵子能自动流出，即可进行人工授精；6)将取的卵分成2等分，分置不锈钢碗内，以2尾雄鱼的精液授精，用黄泥水对受精卵脱粘，清水漂净后放置孵化缸即可。
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公开(公告)号：CN118406776A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410682623.5
申请日：2024-05-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域，公开了一种用于刀鲚性别鉴定的特异性分子标记、分子标记组合及其应用。本发明基于高通量测序技术，应用全基因组关联分析以及遗传分化指数分析，获取刀鲚雌雄个体之间存在差异且能表征雌雄性别的单核苷酸多肽性位点(SNP)。使用任意一对引物进行常规PCR扩增和普通琼脂糖电泳即可准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前检测技术相比，该技术具有准确、简单、快速、对鱼体伤害小等优点，并且能够不进行测序，且在刀鲚早期发育阶段确定个体性别，进而控制后备亲鱼群体的性比，加快刀鲚性别控制育种进程，进一步推动刀鲚遗传改良与种质保护工作。
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