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公开(公告)号：CN107022555A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610205670.6
申请日：2016-04-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因及其应用。本发明公开了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因exiGS的序列和编码区，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码446个氨基酸。该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。生物学功能验证证明该基因具有高活性，耐低温，高温稳定性好，本发明初步验证了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因的功能及其在抗草铵膦作物中的应用潜能。可广泛用于不同抗除草剂转基因植物的操作上。
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公开(公告)号：CN104673827B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201310636332.4
申请日：2013-12-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及二化螟[Chilo suppressalis（Walker）内源小RNA在水稻抗虫改良中的应用。本发明对所获得的二化螟]内源小RNA序列进行了功能验证和应用研究。利用高通量小RNA测序和生物信息学分析的手段，得到一条二化螟内源的小RNA csu‑15的DNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用csu‑15的序列构建人工microRNA（amiRNA）表达载体并转化水稻。离体茎秆接虫试验表明，转基因水稻能显著抑制二化螟幼虫的生长。
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公开(公告)号：CN106566825A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510653791.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及筛选水稻组织特异表达顺式作用元件及其侧翼序列的方法。根据水稻全生育期表达谱芯片数据库中的信息，将所有组织特异表达基因按照表达模式分类。根据植物顺式作用元件数据库中的信息，对水稻不同组织特异表达基因的启动子区域进行顺式作用元件扫描及统计，选出在绿色组织特异表达基因的启动子区域中高频出现的顺式元件作为绿色组织特异表达相关的候选元件。对其中一个候选元件GEAT的侧翼序列做了生物信息学预测，并将该元件和侧翼序列的组合与-46Minimal 35S启动子融合以驱动GUS基因表达进行功能鉴定。GUS分析显示，其与绿色组织特异表达相关。通过侧翼序列定点突变试验，找到了对维持GEAT的功能起关键作用的碱基。
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公开(公告)号：CN103013995B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110290509.0
申请日：2011-09-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H1/02 , A01H5/00
Abstract: 本发明“一种控制水稻株高和穗颈长的基因及应用”属于植物基因工程技术领域。与植物转基因技术和水稻分子育种技术领域相关。本发明通过植物基因克隆技术得到一种减弱人工microRNA干涉eui-1基因功能的target mimic基因MIMa，其核苷酸序列如序列表SEQ NO：3所示。用长穗颈的水稻材料eZS97A与MH63-MIMa进行杂交，得到株高和穗颈长恢复到野生水平的水稻材料。本发明还公开了其制备方法与应用。
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公开(公告)号：CN103194465A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210006891.2
申请日：2012-01-10
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种抗草甘膦基因5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的分离鉴定，所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因是从深海细菌Janibacter limosus菌株的基因组文库中克隆得到，包含该基因质粒的重组大肠杆菌LZD001保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：M2011493。经过生物学实验验证，证明该基因对草甘膦具有一定的耐受性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101979548A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010286238.7
申请日：2010-09-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域。具体涉及一条21nt水稻抗病相关DNA分子的设计、验证及应用。本发明人工设计了一条21nt的人工microRNA序列，并利用天然microRNAosa-mi528的前体作为骨架，构建了人工microRNA前体。在转基因水稻中，利用水稻或拟南芥来源的叶片特异性启动子特异性地表达这条人工microRNA的前体，可以增强转基因水稻对白叶枯病的抗性，同时不影响转基因水稻的育性等重要农艺性状。
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公开(公告)号：CN100340161C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200410013345.7
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于新植物技术领域。公开了一种籼稻的离体培养方法。筛选得到一种适用于籼稻离体培养的愈伤组织继代培养基(J3)和一种分化培养基(DL3)。新的培养基含有大量成分、微量成分、附加成分、碳源和植物激素等组分。应用本发明的培养基和现有经典培养基，在四个有广泛代表性的、目前普遍推广的籼稻品种“明恢63”、“珍汕97B”、“中419”和“W9864S”组培材料上进行了对比试验。结果显示，本发明的籼稻离体培养方法和培养基，在籼稻愈伤组织的继代和再生方面明显优于同类方法和培养基，可以较好地克服籼稻品种离体培养和转基因应用中的困难。
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公开(公告)号：CN1982461A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510019995.7
申请日：2005-12-13
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。从水稻中克隆到一个不被机械损伤诱导、只被二化螟取食特异性诱导表达的B1－A04启动子，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。在SEQ ID NO：1所示的1－1568位碱基处是该启动子的序列。本发明还公开了该启动子及其表达载体的制备方法，以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻受体中的应用。本发明利用分子生物学方法分析该片段控制下的报告基因GUS的表达模式，结果表明：未被二化螟取食时，该启动子在水稻叶鞘、叶片中不表达，只在水稻幼穗、茎杆中表达；被二化螟取食后，在叶鞘、孕穗、茎杆中的表达量上升，在叶片中仍然不表达。
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公开(公告)号：CN1308454C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200410013344.2
申请日：2004-06-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域。公开了一种利用农杆菌介导的培育转基因籼稻植株的新方法。筛选了几个专用培养基，对四个有代表性籼稻如明恢63、珍汕97B、中419和W9864S等品种的外植体进行了基因转化试验，获得了较高效率的转基因小植株。转化率分别为明恢63达23.4%，珍汕97B达9.3%，中419达8.5%以及W9864S达22.2%。
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公开(公告)号：CN118773245A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411072555.7
申请日：2024-08-06
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种防治水稻白叶枯病的SWEET基因及其应用。本发明提供了一种防治水稻白叶枯病的SWEET基因和SWEET基因在防治水稻白叶枯病中的应用，并提供了相应的表达载体、农杆菌和制备抗白叶枯病水稻的方法。本发明以水稻OsSWEET1a为目标基因，其基因全长序列如SEQ ID NO.1所述，CDS序列如SEQ ID NO.2所述，采用农杆菌介导的遗传转化法，将目标基因CDS序列的超表达融合载体导入水稻受体，通过抗病评估，验证了OsSWEET的超量表达能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性，并且获得了广谱抗白叶枯病转基因水稻OE‑1、OE‑5、和OE‑7。
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