一种防治水稻白叶枯病的SWEET基因及其应用

    公开(公告)号:CN118773245A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411072555.7

    申请日:2024-08-06

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种防治水稻白叶枯病的SWEET基因及其应用。本发明提供了一种防治水稻白叶枯病的SWEET基因和SWEET基因在防治水稻白叶枯病中的应用,并提供了相应的表达载体、农杆菌和制备抗白叶枯病水稻的方法。本发明以水稻OsSWEET1a为目标基因,其基因全长序列如SEQ ID NO.1所述,CDS序列如SEQ ID NO.2所述,采用农杆菌介导的遗传转化法,将目标基因CDS序列的超表达融合载体导入水稻受体,通过抗病评估,验证了OsSWEET的超量表达能够显著提高水稻对白叶枯病的抗性,并且获得了广谱抗白叶枯病转基因水稻OE‑1、OE‑5、和OE‑7。

    一种耐除草剂的水稻羟基苯丙酮酸双加氧酶突变体及应用

    公开(公告)号:CN117887677A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410064609.9

    申请日:2024-01-16

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种通过基因突变技术对来源于水稻的对羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)进行定向进化,以对其HPPD抑制剂类除草剂抗性进行改良,并进一步公开了该突变体及其编码基因在新型耐HPPD抑制剂作物培育领域中的应用。本发明所述耐除草剂的水稻羟基苯丙酮酸双加氧酶突变体,通过体外随机突变技术的方法对植物源HPPD基因OsHPPD进行改造,进而获得具有HPPD抑制剂抗性的植物来源的HPPD突变体,使之对HPPD抑制剂抗性的提高。

    水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN110951702B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201911332024.6

    申请日:2019-12-21

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21及其编码基因与应用。本发明所提供的水稻DMNT和TMTT合成相关蛋白OsCYP92C21的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,本发明的水稻萜烯同系物合成酶基因OsCYP92C21转入水稻中并与DMNT和TMTT前体合酶PTH3‑PlTPS4转基因植株杂交后得到的双基因聚合水稻,与野生型水稻相比,获得的转基因水稻能够释放出较多的DMNT和TMTT,并且显著吸引二化螟盘绒茧蜂,对水稻合成DMNT和TMTT以及培育新型抗虫水稻具有重要的理论和应用意义。

    一种简单快速高效的CRISPR/Cas9载体构建方法及应用

    公开(公告)号:CN110951770A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911205309.3

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明提供一种简单快速高效的CRISPR/Cas9载体构建方法及应用,包括:构建骨架载体并对骨架载体进行线性化处理得到线性化的骨架载体,制备靶点引物后将所述靶点引物接入所述线性化的骨架载体中得到连接产物,将所述连接产物转接至大肠杆菌后得到阳性CRISPR/Cas9载体;其中,所述骨架载体连接有OsU3启动子或OsU6b启动子、gRNA1及Bsa I酶切位点,所述gRNA1上5’端的碱基5’-gtttt-3’被删除;所述靶点引物可包含一个或多个靶点引物片段,并通过粘性末端设计与骨架载体连接。本发明的有益效果是该方法适用于单双靶点CRISPR/Cas9载体的构建;利用Bsa I线性化的载体和酶切回收的外源片段可以长期存放于,用于大量CRISPR/Cas9载体构建。本载体系统构建CRISPR/Cas9降低了外源片段突变概率,可以确保重组质粒测序正确率为100%。

    一种控制水稻耐冷性的基因及其应用

    公开(公告)号:CN108277209A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201710008580.2

    申请日:2017-01-05

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种控制水稻耐冷性的基因及其应用。从水稻中分离了一种受冷胁迫诱导的基因OsCPK24,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。将OsCPK24的CDS克隆到pC1300s上,得到超表达载体;将含有SEQ ID NO:3的序列克隆到pDS1301上,得到RNAi抑制表达载体,分别转入水稻品种日本晴中,获得OsCPK24超表达转基因系和抑制表达系。冷胁迫下,获得的超表达转基因系存活率比野生型要高,抑制转基因系存活率比野生型要低,表明OsCPK24基因具有调节水稻耐冷性的功能。本发明为植物和水稻抗寒育种提供了新的资源。

    水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10及应用

    公开(公告)号:CN118531023A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410739558.5

    申请日:2024-06-07

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,尤其为一种水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10及应用。该水稻tRNA异戊烯基转移酶基因OsIPT10在抗褐飞虱水稻品种的培育中具有很好的应用前景。在研究OsIPT10在水稻中的功能过程中,通过农杆菌介导的遗传转化,获得了OsIPT10的过表达和RNAi抑制转基因材料,过表达植株对褐飞虱的抗性显著增强,RNAi抑制植株对褐飞虱的抗性显著减弱,暗示OsIPT10正调控水稻对褐飞虱的抗性。本发明的基因为研究水稻与褐飞虱基因互作提供了基因资源,对于研究水稻抗虫分子机理和分子设计育种具有重要意义。

    一种简单快速高效的CRISPR/Cas9载体构建方法及应用

    公开(公告)号:CN110951770B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201911205309.3

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明提供一种简单快速高效的CRISPR/Cas9载体构建方法及应用,包括:构建骨架载体并对骨架载体进行线性化处理得到线性化的骨架载体,制备靶点引物后将所述靶点引物接入所述线性化的骨架载体中得到连接产物,将所述连接产物转接至大肠杆菌后得到阳性CRISPR/Cas9载体;其中,所述骨架载体连接有OsU3启动子或OsU6b启动子、gRNA1及Bsa I酶切位点,所述gRNA1上5’端的碱基5’‑gtttt‑3’被删除;所述靶点引物可包含一个或多个靶点引物片段,并通过粘性末端设计与骨架载体连接。本发明的有益效果是该方法适用于单双靶点CRISPR/Cas9载体的构建;利用Bsa I线性化的载体和酶切回收的外源片段可以长期存放于,用于大量CRISPR/Cas9载体构建。本载体系统构建CRISPR/Cas9降低了外源片段突变概率,可以确保重组质粒测序正确率为100%。

Patent Agency Ranking