一种单克隆抗体Q206及应用
    33.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105542002B

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201610069699.6

    申请日:2016-02-01

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体Q206及应用。本发明保护的单克隆抗体Q206,为一种IgG抗体,由轻链和重链组成;所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑79位氨基酸残基和第118‑128位氨基酸残基;所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45‑53位氨基酸残基、第71‑73位氨基酸残基和第110‑123位氨基酸残基。本发明对于埃博拉病毒扎伊尔亚型的防控具有重大的应用价值。

    一种单克隆抗体ZK7C3及应用

    公开(公告)号:CN108727491A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201710257761.9

    申请日:2017-04-19

    CPC classification number: C07K16/1081 A61K2039/505 C07K2317/565 C07K2317/76

    Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体ZK7C3及应用。本发明提供了一种IgG抗体,命名为ZK7C3,由轻链和重链组成;所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45-52位氨基酸残基、第70-77位氨基酸残基和第116-129位氨基酸残基;所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45-50位氨基酸残基、第68-70位氨基酸残基和第107-117位氨基酸残基。本发明还保护所述IgG抗体在制备用于抑制寨卡病毒的药物中的应用。本发明对于寨卡病毒病的防控具有重大的应用价值,将产生深远的社会意义。

    一种单克隆抗体Q314及应用
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105622750A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610070023.9

    申请日:2016-02-01

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: C07K16/10 A61K39/00 C07K2317/565

    Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体Q314及应用。本发明保护的单克隆抗体Q314,为一种IgG抗体,由轻链和重链组成;所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45-52位氨基酸残基、第70-77位氨基酸残基和第116-135位氨基酸残基;所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45-52位氨基酸残基、第70-72位氨基酸残基和第109-121位氨基酸残基。本发明对于埃博拉病毒扎伊尔亚型的防控具有重大的应用价值。

    一种酰胺类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103333168B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310311172.6

    申请日:2013-07-23

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种酰胺类化合物及其制备方法与应用。酰胺类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示,式中,R1和R2均表示H、甲基、三氟甲基或卤素,且R1和R2相同或不同;R3表示H、羟甲基、氨甲基或C1-2烷基羧酸酯;R4表示H、甲基或异丙基;X表示CH、N或O,n为0~3之间的整数。本发明还提供了式Ⅰ或式Ⅱ所示酰胺类化合物在药学上可接受的盐。本发明提供的制备方法,由简单易得的原料出发,经过4~5步反应即得到咪唑[1,2-a][1,8]-萘啶酰胺类化合物;本发明提供的酰胺类化合物具有良好的抑制HCV病毒的活性。

    取代脲类化合物及其用途
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103992245A

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201410222768.3

    申请日:2014-05-23

    Abstract: 本发明涉及一类取代脲类化合物及其制备方法和用途。所述取代脲类化合物为式I所示化合物(详见说明书)、或其在药理学上可接受的盐。本发明提供的取代脲类化合物可用作亲环素A(CypA)的PPIase的小分子抑制剂,CypA是一种具有肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性的蛋白质,与体内蛋白质的装配、折叠和转运相关。CypA参与人体多种生理过程,如自身免疫调节,病毒复制和感染入侵(包括肠道病毒EV71入侵感染)等。本发明化合物在体外抗病毒测试中表现出强效的抗肠道病毒7l型(EV71)活性,EV71病毒是手足口病的主要致病因子,因此本申请的化合物有望开发为新的、靶向CypA的抗手足口病药物。

    一种甲型H1N1流感疫苗及其应用

    公开(公告)号:CN102166351B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201110090992.8

    申请日:2011-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种甲型H1N1流感疫苗及其应用。本发明提供了一种甲型H1N1流感疫苗,其活性成分为甲型H1N1流感病毒表面抗原和化合物C48/80。所述甲型H1N1流感病毒表面抗原和所述化合物C48/80的质量比为:(1-9)∶10;所述甲型H1N1流感病毒表面抗原和所述化合物C48/80的质量比具体为(1、3或9)∶10。本发明的实验证明,本发明利用化合物C48/80作为佐剂,将其与甲型H1N1流感病毒表面抗原按照质量比为:(1、3或9)∶10进行混合,得到甲型H1N1流感疫苗,为大量制备治疗甲型H1N1流感产品提供了研究基础。

    广谱中和抗体W328-6E10及其在制备针对冠状病毒的疫苗中的应用

    公开(公告)号:CN119350488A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202310908455.2

    申请日:2023-07-24

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了广谱中和抗体W328‑6E10及其在制备针对冠状病毒的疫苗中的应用。本发明提供了一种IgG抗体,命名为W328‑6E10抗体,由轻链和重链组成;所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO:1中第45‑52位、第70‑77位、第116‑129位所示;所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO:3中第46‑51位、第69‑71位、第108‑116位所示。W328‑6E10抗体不仅具有中和非典型肺炎病毒的效果,对于其他冠状病毒也具有广谱中和活性。本发明对于β属冠状病毒的防控具有重大的应用价值,将产生深远的社会意义。

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