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公开(公告)号：CN113307789A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110389171.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉离子框架催化剂制备环状碳酸酯的方法，其特征在于将尿素和二元醇化合物在催化剂的催化下发生尿素醇解反应，得到环状碳酸酯，所述的催化剂为金属卟啉离子框架非均相催化剂，使用上述方法制备的环状碳酸酯具有较高的收率。本发明的特点：使用的金属卟啉离子框架非均相催化剂相较于传统催化剂，具有多活性位点，双活性组分，催化效率高，性能稳定易于从反应液中分离循环使用，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN112724018A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110064211.1
申请日：2021-01-18
Applicant: 中科院过程工程研究所南京绿色制造产业创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C68/065 , C07C69/96 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种二烷基碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括：以环状碳酸酯和一元醇为原料，在三唑鎓类离子液体的催化下，进行酯交换反应，得到二烷基碳酸酯。本发明创造了一种全新的制备二烷基碳酸酯的方法，利用三唑鎓类离子液体催化环状碳酸酯与一元醇发生酯交换反应，得到二烷基碳酸酯，使用上述方法制备二烷基碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的二烷基碳酸酯的选择性可达99.5％。相较于现有技术中制备二烷基碳酸酯的方法，本发明中使用的三唑鎓类离子液体催化剂具有催化效率高、稳定性好、无需其它溶剂或助催化剂、反应条件温和等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN107417534B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710470046.3
申请日：2017-06-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128 , C07D317/38
Abstract: 本发明提供了一种联产碳酸二甲酯和乙二醇的系统和工艺。所述系统包括相互连接的碳酸乙烯酯制备单元和碳酸乙烯酯醇解单元；所述碳酸乙烯酯制备单元包括相互连接的固定床反应器和脱轻罐；所述固定床反应器内填充有固载离子液体催化剂。所述工艺包括如下步骤：以二氧化碳和环氧乙烷为原料，在所述固定床反应器中反应，生成碳酸乙烯酯，纯化后与醇解反应催化剂混合，在反应精馏塔中与甲醇反应，生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的工艺提高了环氧乙烷的转化率，且避免了传统均相催化剂与碳酸乙烯酯分离的工序，从而降低了工艺能耗，简化了工艺流程。
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公开(公告)号：CN112250656A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011211287.4
申请日：2020-11-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J31/02 , C07D233/58 , C07F9/54
Abstract: 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体，反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化，且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段：离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段，反应在氮气气氛下进行，反应温度20‑200℃，常压，反应时间1‑48h，得到多活性中心型离子液体；催化环加成反应阶段为，所述离子液体作为催化剂，反应温度30‑180℃，反应压力0.1‑8MPa,反应时间0.25‑24h，得到产物环状碳酸酯，该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势：通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化，同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源，具有良好的经济性和节能性。
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公开(公告)号：CN109776480B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910174442.0
申请日：2019-03-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D233/90 , C07D233/70 , B01J31/02 , C07F9/54 , C07C215/40 , C07C229/16
Abstract: 本发明提供了一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法，所述催化剂为如式I所示的结构；本发明提供的用于合成环状碳酸酯的催化剂，是一种多活性位点的催化剂，催化剂中的活性基团R基与卤原子，能够产生协同催化的作用，使得在不需要加入其他助剂和催化剂的条件下，较温和的条件下，即可以实现高效高选择性地催化环加成反应合成环状碳酸酯，具有巨大的工业化潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134420B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201811087291.7
申请日：2018-09-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36
Abstract: 本发明提供了一种环碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：使用催化剂催化环碳酸酯的合成，所述催化剂为氨基丙烯酸类离子液体聚合物多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，得到的环碳酸酯产物的纯度可达99.9mol％，相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的离子液体聚合物催化剂具有活性位点多、催化效率高、稳定不易分解、制备工艺简单、添加量少、容易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN111471033A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010354215.9
申请日：2020-04-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/38 , B01J10/02
Abstract: 本发明提供一种集吸收分离与催化反应于一体的制备环状碳酸酯的装置，所述装置通过采用含三种功能化基团的离子液体膜将反应器分隔为隔离的腔体，能够使不同腔体中的环氧烷烃和二氧化碳被吸附至离子液体膜上进行反应生成环状碳酸酯，简化了环状碳酸酯的生产流程，且有利于环状碳酸酯与环氧烷烃的分离；利用所述装置制备环状碳酸酯的方法，集环氧烷烃原料吸收、高效反应和产物易分离于一体，克服了环氧烷烃分离能耗高、以水作吸收剂时产生副产物的问题，具有能耗低和不需要分离催化剂等优点。
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公开(公告)号：CN110330459A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910651560.6
申请日：2019-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , C07D213/20 , C07C53/06 , C07C53/10 , C07C51/41 , B01J31/02 , C07C31/20 , C07C31/42 , C07C35/14 , C07C33/26 , C07C29/10
Abstract: 本发明提供一种羧酸盐离子液体及其制备方法与应用。本发明提供的羧酸盐离子液体，在其阳离子部分引入咪唑基团或吡啶基团，阴离子部分引入羧酸基团，本发明所述的离子液体催化剂合成路线简便，收率高，易于回收。本发明所述羧酸盐离子液体中的阴离子羧酸根作为活性位点，使得不需要加入其它催化剂的条件下，即可实现高效高选择性地催化环氧化合物水合反应合成二元醇。
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公开(公告)号：CN110078702A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910465635.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种环状碳酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将二氧化碳与二元醇化合物在催化剂的催化下发生羰基化反应，得到环状碳酸酯，所述催化剂为咪唑型聚离子液体框架多相催化剂；使用上述方法制备环碳酸酯具有较高的选择性和转化率，产物环状碳酸酯产物的收率可达69％。相较于传统的制备环碳酸酯的方法，本发明中使用的聚离子液体框架催化剂具有双活性组分、多活性位点、催化效率高、制备工艺简单、稳定不易分解、易从液相中分离等诸多优点，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108067012A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201810043301.0
申请日：2018-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于萃取精馏分离甲醇和碳酸二甲酯共沸物的萃取剂及其用途和处理方法，所述萃取剂为包括离子液体的混合萃取剂，所述系统包括依次连接的反应精馏塔、萃取精馏塔和萃取剂再生塔，所述萃取精馏塔采用上述萃取剂进行萃取精馏。本发明所述萃取剂可有效改变甲醇和碳酸二甲酯共沸物的相对挥发度，提高其分离效果，所得碳酸二甲酯产品的纯度可达99.8wt％以上，萃取剂的循环损失率可降低至0.01％以下；本发明所述萃取剂既可保证碳酸乙烯酯的转化率，又可降低循环甲醇的浓度，从而减小热负荷，节省分离能耗。
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