一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN112250656B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202011211287.4

    申请日:2020-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体,反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化,且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段:离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段,反应在氮气气氛下进行,反应温度20‑200℃,常压,反应时间1‑48h,得到多活性中心型离子液体;催化环加成反应阶段为,所述离子液体作为催化剂,反应温度100‑140℃,反应压力2‑4MPa,反应时间0.5‑2.5h,得到产物环状碳酸酯,该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势:通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化,同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源,具有良好的经济性和节能性。

    一种聚碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN111825836B

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN201910330194.4

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明提供一种聚碳酸酯的制备方法,所述制备方法为:式I所示碳酸酯和式II所示二羟基化合物在含有芳氧负离子的化合物的催化下发生熔融聚合反应,得到式III所示聚碳酸酯。本发明提供的制备方法通过芳氧负离子的结构调节获得高活性、高选择性和高稳定性的催化剂,可催化多种二羟基化合物与碳酸酯发生熔融聚合反应,生成分子量大、分子量分布窄的高性能聚碳酸酯,且反应副产物易于分离。本发明提供的制备方法反应速率快、原料的选择范围广,条件温和,反应过程及产物不会造成环境污染,是一种高效、绿色环保的聚碳酸酯制备工艺。

    一种聚碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN111825836A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910330194.4

    申请日:2019-04-23

    Abstract: 本发明提供一种聚碳酸酯的制备方法,所述制备方法为:式I所示碳酸酯和式II所示二羟基化合物在含有芳氧负离子的化合物的催化下发生熔融聚合反应,得到式III所示聚碳酸酯。本发明提供的制备方法通过芳氧负离子的结构调节获得高活性、高选择性和高稳定性的催化剂,可催化多种二羟基化合物与碳酸酯发生熔融聚合反应,生成分子量大、分子量分布窄的高性能聚碳酸酯,且反应副产物易于分离。本发明提供的制备方法反应速率快、原料的选择范围广,条件温和,反应过程及产物不会造成环境污染,是一种高效、绿色环保的聚碳酸酯制备工艺。

    一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN112250656A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN202011211287.4

    申请日:2020-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种基于多活性中心型离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。设计了一系列多活性中心型离子液体,反应在离子液体用量很少的条件下能够在短时间内实现环状碳酸酯的高效转化,且稳定性和活性均优于单活性中心型离子液体。其特征在于两个阶段:离子液体的合成阶段和催化环加成反应阶段。对于离子液体的合成阶段,反应在氮气气氛下进行,反应温度20‑200℃,常压,反应时间1‑48h,得到多活性中心型离子液体;催化环加成反应阶段为,所述离子液体作为催化剂,反应温度30‑180℃,反应压力0.1‑8MPa,反应时间0.25‑24h,得到产物环状碳酸酯,该过程离子液体阴离子能够促进环氧化合物开环。催化过程具有以下优势:通过多活性中心位点结构的设计使反应达到高效转化,同时环状碳酸酯又可以作为下游碳酸二甲酯和乙二醇等高效化学品的原料来源,具有良好的经济性和节能性。

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