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公开(公告)号：CN112106991A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011034920.7
申请日：2020-09-27
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A23L33/115 , A23L33/16 , A23L29/256 , A23L29/281 , A23P10/30
Abstract: 本发明涉及一种载鱼油或藻油微胶囊及其制备方法和用途，所述载鱼油或藻油微胶囊包括包埋鱼油或藻油的壁材，所述壁材包括海藻酸钙、明胶和保护剂，所述制备方法将目标质量比例为(5～7):(1～2):(1～2)的海藻酸钠、明胶和保护剂溶于去离子水中，并采用将喷雾干燥法和离子固化法相结合的方式，制得所述载鱼油或藻油微胶囊，可以用于制备食品或保健品。本发明所述载鱼油或藻油微胶囊的壁材不仅能够将鱼油或藻油与氧、光、热等环境因素隔离开，还具有价廉易得、兼具保健功效、生产成本低、适于广泛推广和应用的优点；采用本发明所述制备方法得到的载鱼油或藻油微胶囊，不仅球形规整，还具有粒径分布均一且粒径为30～70μm的优点。
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公开(公告)号：CN111467487A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910071618.X
申请日：2019-01-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 一种阳离子脂质纳米疫苗佐剂及其制备方法，包括以下步骤：将聚乳酸类材料及阳离子表面活性剂溶于有机溶剂中作为油相，将水作为水相；在搅拌下将油相匀速缓慢地滴加到水相中，形成水包油型乳液；将水包油型乳液通过减压蒸发固化得到阳离子脂质纳米球的悬浮液；将阳离子脂质纳米球的悬浮液通过切向流超滤法进行循环洗涤，收集得到阳离子脂质纳米疫苗佐剂。本发明制备方法简单，批次间重复性良好，易于工业化生产，制得的阳离子脂质纳米疫苗佐剂对多种抗原吸附率良好，具有抗原普适性，且免疫效果显著。
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公开(公告)号：CN105533691B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510928123.6
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及富含人体所必需的多不饱和脂肪酸（PUFA）的鱼油/藻油微囊化产品及其生产工艺。所述的微胶囊借助于快速膜乳化工艺，以生物可降解兼具保健功效且价廉易得的海藻酸钠和壳聚糖为壁材通过复凝聚法制备而成。本发明制备的鱼油/藻油微胶囊粒径大小均一，粒径可控制在几百纳米～几十微米之间，具有良好的缓释、肠溶和高效吸收及低生产成本等优势，可广泛适用于食品的营养强化及保健食品中。
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公开(公告)号：CN105148266B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201410239171.X
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K9/107 , A61P37/04 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/12
Abstract: 本发明涉及一种W/O型疫苗油佐剂制剂及其制备方法。所述制剂为W/O型乳液，其中水相为含有抗原的溶液，油相包含白油、乳化剂和稳定剂；所述W/O型乳液的平均粒径在0.1‑8.22μm之间，分散系数小于0.1。所述方法通过将预乳液转移至快速膜乳化的储料罐中，在0.1‑2.5MPa压力下过微孔膜，得到所述W/O型疫苗油佐剂制剂。本发明的W/O型疫苗油佐剂制剂尺寸均一、可控，乳液均一性的提高有利于乳滴稳定性增强，奥氏熟化过程比传统方法制备的乳液更慢，进而使其在注射进体内后，抗原突释低，而后期抗原持续释放，诱导快速、高效、持续的免疫应答水平。
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公开(公告)号：CN104338126B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201410382617.4
申请日：2014-08-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗组合物及其在药物中的用途。尤其涉及由包被HPV L1蛋白的纳微球制成的疫苗组合物或疫苗制剂及其在治疗或预防HPV病毒药物中的应用。具体而言，本发明针对HPV L1抗原蛋白，纳微球粒径大小及其组合、纳微球材料、纳微球对抗原装载方式对其免疫应答的影响，设计制备粒径均一、不同粒径的PLGA、PLA，PLGA/PC纳微球，以其包埋或吸附HPV L1抗原蛋白，制备成疫苗组合物或疫苗制剂，研究其对体内免疫应答强度和水平的影响，开发高效的HPV L1蛋白疫苗组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105477014A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510928059.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心营养与健康所 , 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K33/26 , A23V2002/00 , A61K9/5036 , A61K47/44 , A23V2200/30 , A23V2250/1592 , A23V2250/511 , A23V2250/51
Abstract: 本发明涉及一种纳米级硫酸亚铁营养补充剂微囊化产品及制备工艺。所述的铁剂微胶囊先后通过三次快速膜乳化制备成稳定的四相复乳，然后对壁材海藻酸钠分别通过氯化钙和壳聚糖两次固化处理制备而成。本发明制备铁剂微胶囊具有粒径大小均一，粒径范围可控制在纳米级，具有良好的缓释、肠溶和高效吸收及低生产成本等优势，尤其适用于大范围食品营养强化及缺铁性贫血的预防。
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公开(公告)号：CN102641245B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210154138.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。
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公开(公告)号：CN102652833B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110050436.8
申请日：2011-03-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/36
Abstract: 本发明涉及药物载体制备领域，具体地，本发明涉及一种胃部靶向药物载体及其制备方法。本发明的胃部靶向药物载体原料包括：含有壳聚糖、壳聚糖季铵盐、甘油磷酸钠的含药乳液；以及将上述乳液交联成微球的交联剂；其制备方法包括以下步骤：1)含药乳液的制备：以壳聚糖、壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠的水溶液作为水相W，与药物、以及含乳化剂的油相制成含药乳液；2)将步骤1)中含药乳液升温，搅拌，使其含有的壳聚糖季铵盐和甘油磷酸钠交联，得到凝胶微球悬浮液，升温并加入交联剂，发生第二次交联，使凝胶微球固化。本发明的药物载体粒径均一和可控、包埋率高、分散性好，同时，满足胃部靶向药物传输载体的要求。
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公开(公告)号：CN102349871A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110319566.7
申请日：2011-10-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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公开(公告)号：CN1319637C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200310100263.1
申请日：2003-10-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物和油溶性药物，提供尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体，以用于亲水性药物的控制释放和靶向性给药等。其特征是(1)将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸水溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用一定的固化方法使乳滴固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体；(2)将油溶性药物溶于油性溶剂中，亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸水溶液中，先用均相乳化器制备成O1/W初乳后，将该初乳用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的(O1/W)/O2复乳滴，然后采用一定的固化方法使乳滴固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体。在优化条件下，微球和微囊的直径分布系数控制在11%以内，直径可在1-100微米内自由控制。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、分散性差的问题。可望利用粒径的均一性特性，达到稳定的释放药物、提高药物在体内利用率的关键问题。
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